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1.
目的 建立蜀葵花HPLC指纹图谱及rbcL序列DNA条形码(barcoding)分子鉴定方法。方法 色谱柱为Welchrom Column C18(300 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相、梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长365 nm,进样量10 μL;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版A版)"进行相似度评价;同时以rbcL为引物,对11份蜀葵花进行PCR扩增并测定序列,运用DNDMAN和MEGA7.0及CodonCode Aligner17.0软件进行分析。结果 建立了11份蜀葵花的HPLC指纹图谱,得到21个共有峰,相似度均大于0.88,并标定了金丝桃苷(7号峰)、槲皮素(15号峰)、芹菜素(19号峰)、山柰素(20号峰)4个成分;rbcL序列扩增和测序成功率100%,测序到的长度500 bp,GC含量为44.10%~44.40%,种内遗传距离0~0.004 0,平均遗传距离0.001 4,变异位点数10个,相似度为99.00%。结论 建立的HPLC指纹图谱方法稳定可靠、rbcL序列DNA barcoding分子鉴定方法重复性好,可用于蜀葵花的质量控制。  相似文献   
2.
采用差分脉冲溶出伏安法对蒙成药壮西音灰剂中锌进行分析,测得3个批号样品中锌的平均值为493±11.95(μg/g),CV=2.42%;526±13.74(μg/g),CV=2.61%;554±9.0×10-9mol/L,其灵敏度及检出率均可满足微量或痕量分析要求。  相似文献   
3.
目的:通过代谢组学技术考察栀子对大鼠内源性代谢物的影响,探讨其毒性代谢途径和可能机制.方法:以栀子为示例药物,以大鼠为研究对象,分为正常组和栀子组(给药组,灌胃栀子溶液),连续给予21 d.采集大鼠血清样本进行UPLC-MS检测,用主成分分析(PCA)结合正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行代谢差异表征,寻找差...  相似文献   
4.
目的:验证传统清炒法对刺蒺藜果实中槲皮素和山柰素的影响。方法:采用KromasiL-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇∶0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱(甲醇37%~50%,0~40min),流速1.0ml·min-1,检测波长:360nm,柱温:35℃,进样量:15μl。结果:生蒺藜中槲皮素含量为0.259mg/g,山柰素含量为0.036mg/g;制蒺藜中槲皮素含量为0.211mg/g,山柰素含量为0.025mg/g。结论:炮制前后刺蒺藜中槲皮素和山柰素含量无显著差异,即炮制对蒺藜强壮和抗衰老作用的槲皮素和山柰素含量无影响。  相似文献   
5.
目的:初步探讨诃子缓解川楝子所致肝毒性的作用机制.方法:以含有诃子和川楝子的复方三子汤中的药物为示例,将全部64只SD大鼠随机分为正常组、三子汤组、川楝子组、栀子组、诃子组、川楝子加诃子组、川楝子加栀子组和诃子加栀子组,每组8只.除正常组外,其余各给药组灌胃相应的药物溶液,连续给药21 d.观察各组药物对该组大鼠肝功能...  相似文献   
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