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目的 建立蜀葵花HPLC指纹图谱及rbcL序列DNA条形码(barcoding)分子鉴定方法。方法 色谱柱为Welchrom Column C18(300 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相、梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长365 nm,进样量10 μL;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版A版)"进行相似度评价;同时以rbcL为引物,对11份蜀葵花进行PCR扩增并测定序列,运用DNDMAN和MEGA7.0及CodonCode Aligner17.0软件进行分析。结果 建立了11份蜀葵花的HPLC指纹图谱,得到21个共有峰,相似度均大于0.88,并标定了金丝桃苷(7号峰)、槲皮素(15号峰)、芹菜素(19号峰)、山柰素(20号峰)4个成分;rbcL序列扩增和测序成功率100%,测序到的长度500 bp,GC含量为44.10%~44.40%,种内遗传距离0~0.004 0,平均遗传距离0.001 4,变异位点数10个,相似度为99.00%。结论 建立的HPLC指纹图谱方法稳定可靠、rbcL序列DNA barcoding分子鉴定方法重复性好,可用于蜀葵花的质量控制。 相似文献
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目的:验证传统清炒法对刺蒺藜果实中槲皮素和山柰素的影响。方法:采用KromasiL-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇∶0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱(甲醇37%~50%,0~40min),流速1.0ml·min-1,检测波长:360nm,柱温:35℃,进样量:15μl。结果:生蒺藜中槲皮素含量为0.259mg/g,山柰素含量为0.036mg/g;制蒺藜中槲皮素含量为0.211mg/g,山柰素含量为0.025mg/g。结论:炮制前后刺蒺藜中槲皮素和山柰素含量无显著差异,即炮制对蒺藜强壮和抗衰老作用的槲皮素和山柰素含量无影响。 相似文献
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