喜树碱-甾体新缀合物的设计合成及抗肿瘤活性

目的:设计合成喜树碱-甾体新缀合物,考察其抗肿瘤活性。方法:以喜树碱或者7-羟甲基喜树碱和一系列甾体酸为原料,采用EDCI-DMAP偶合法,合成喜树碱-甾体新缀合物;以喜树碱为阳性对照,采用MTT法进行初步的体外抗HepG2细胞活性筛选。结果:喜树碱-甾体新缀合物的结构通过1H-NMR,质谱和元素分析确认;化合物2a,3d对HepG2细胞的抑制活性明显高于喜树碱。结论:合成的喜树碱-甾体缀合物2a,3d有较好活性,值得进一步研究。     

E-白藜芦醇的全合成

目的 天然产物白藜芦醇的全合成.方法 锂卤交换反应.结果 以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,合成了天然产物E-白藜芦醇,总收率为38.6%,产品的结构经1H HMR、高分辨质谱确证.结论 该方法具有原料易得,合成路线短,操作简便等优点.     

口服洛赛克治疗上消化道出血17例

口服洛赛克治疗上消化道出血１７例重庆市渝北区人民医院（６３１１２０）沈文其，申利群作者于１９９３年将咯赛克片剂用于上消化道出血患者的治疗，取得满意疗效，现报告如下。临床资料一、１７例患者均为男性，年龄１９～７１岁。均以呕血和（或）便血入院。其中十二指...     

一株海洋青霉中的新二萜糖酯

目的分离鉴定海洋来源真菌Penicillium sp. H1的活性天然产物。方法利用柱色谱等方法对次级代谢产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振和比旋光等手段鉴定化合物的结构,采用药敏纸片法评价化合物的抗菌活性。结果从海洋真菌Penicillium sp. H1的发酵产物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为炭角菌素E(1)、烟曲霉素C(2)、震颤真菌毒素(3)、penicillide(4)以及啶南平A(5)。化合物1对香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f. sp. cubense有中等的抑制活性,最小抑制浓度(MIC)值为32.0μg/mL;化合物2对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus有抑制活性,MIC值为64.0μg/mL。结论化合物1为新化合物,化合物1和2具有一定的抗菌活性。     

33例糖尿病患者人发微量元素的测定观察

目的：探讨微量元素与糖尿病之间的关系并指导治疗。方法：以本地区33例2型糖尿患者为观察对象。以枕骨粗隆为剪发部位，紧贴该处剪发1～2g送检。结果：33例糖尿病患者中以缺铁最多占90.9％，其次为缺锌和缺镁，二者各占48.5％。结论：糖尿病患者体内缺乏部分微量元素，以缺铁、缺锌、缺镁多见。在治疗本病中特别在饮食上要注意补充该微量元素。     

肝硬化合并原发性肝癌32例分析

我院1985年~1998年共收治32例肝硬化合并原发性肝癌病人。现分析如下:1 临床资料1．1 一般资料:男28例,女4例,年龄28~72岁,其中40岁以下2例。40岁以上4例,50岁以上26例。入院诊断为肝炎后肝硬化28例,酒精性肝硬化2例,胆汁瘀积型肝硬化2例。1．2 临床表现:32例均有腹胀、食欲下降、乏力、厌油、消瘦等症状,16例有肝区疼痛。黄疸20例,蜘蛛痣15例,肝掌11