一测多评法测定不同丹参制剂中4个酚酸成分

目的 建立同时适用于5种丹参制剂（丹参片、复方丹参片、冠心丹参胶囊、心可舒片、双丹胶囊）中4个酚酸类成分一测多评的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,以丹参素为内参物,建立原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B与丹参素的相对校正因子,比较相对保留值法和保留时间差法对成分定位的影响,并采用外标法验证结果的可靠性。结果 采用相对保留值法可对待测成分进行准确定位,所建立的相对校正因子耐用性良好,原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B相对于丹参素的相对保留值分别为1.894、5.379、6.599,相对校正因子分别为6.611、3.845、2.059,采用外标法验证结果无显著性差异。结论 该方法稳定、可靠,可为上述丹参制剂质量控制提供参考。     

多指标正交试验法优选余甘子总酚提取工艺

目的：优选余甘子总酚提取工艺,为其工业化生产提供数据参考。方法：以总酚、诃黎勒酸、没食 子酸和粘酸-2-O-没食子酸酯提取量为综合评价指标,采用正交试验设计优选提取溶剂、溶剂用量、提取次数、 提取时间等并进行验证,确定最佳提取工艺。结果：余甘子总酚提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次 90 min。结论：本文优化获得的余甘子总酚提取工艺稳定可靠,简便易行,为余甘子产业化研究提供依据。     

基于总鞣质和7 种成分同时测定的诃子药材质量控制研究

目的：建立分光光度法测定诃子药材总鞣质含量和HPLC法同时测定7种成分没食子酸、安石榴苷A、没食子酸甲酯、安石榴苷B、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量。方法：以没食子酸为对照品，采用磷钼钨酸比色法（药典法），测定总鞣质含量。采用色谱柱Agilent ZORBAX SB-Aq-C18（250 × 4.6 mm，5 μm），流动相为磷酸水（0.1%）-甲醇，流速1 mL·min-1，柱温30℃，检测波长为270 nm，梯度洗脱，同时测定诃子药材中7种成分含量。结果：诃子总鞣质平均含量为30.31%，RSD为0.55%；平均加样回收率为99.70%，RSD为21.97%（n =6）。没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸在各自范围线性良好，加样回收率在100.10%-102.77%。结论：建立诃子药材中总鞣质、没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量测定方法简便，准确度高，专属性强，可用于诃子药材的质量控制。     

基于多成分和总鞣质测定的藏药大三果及其鞣质部位质量研究

目的建立HPLC法测定大三果中3种特征成分含量，建立分光光度法测定大三果中总鞣质含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq（250 × 4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸/水；流速为1 mL·min-1；检测波长为270 nm，测定大三果药材和鞣质部位没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。以没食子酸为对照品，采用分光光度法测定大三果药材和鞣质部位总鞣质含量。结果HPLC测定中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.91-4.55 μg、0.274-1.368 μg 和0.329-2.634 μg。药材中3 种成分平均回收率依次分别为101.06%、101.72%和100.27%，鞣质部位中3种成分平均回收率分别为100.4%、100.85%和101.70%。分光光度法中没食子酸在1.008-10.08 μg·mL-1成线性。药材和鞣质部位中总鞣质回收率分别为100.25%和100.52%。结论本方法快速、准确、重复性较好，可为大三果及其鞣质部位的质量控制提供依据。     

藏药毛诃子水溶性化学成分研究

目的：研究藏药毛诃子Terminalia billirica(Gaert.) Roxb.水溶性部分化学成分。方法：利用大孔吸附树脂Diaion HP-20、凝胶Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI gel CHP 20P、和ODS多种色谱技术分离纯化，根据化合物理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果：从毛诃子水溶性部位分离得到10个化合物，分别鉴定为柯里拉京（Corilagin，1）、水杨苷（Salicoside，2）、甲基-α-阿拉伯糖苷（Methyl-α-D-arabinofuranoside，3）、1,4-二甲基-β-D-吡喃果糖（1,4-dimethyl-β-D-fructopyranose，4）、β-吡喃果糖（β-fructopyranose，5）和β-呋喃果糖（β-fructofuranose，6）、没食子酸（Gallic acid，7）、鞣花酸（Ellagic acid，8）1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖吡喃苷（1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranonside，9）、诃黎勒酸（Chebulagic acid，10）。结论：除化合物7和8外，其余均为首次从该植物中分离得到，化合物2-6为首次从榄仁树属植物中得到。     

藏药余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性研究

摘 要：目的：研究余甘子鞣质部位主要药效成分在人工模拟胃、肠液中的稳定性,为余甘子体内代谢研究提供依据。方法：采用人工模拟胃液、肠液,体外温孵,HPLC-UV法测定余甘子鞣质部位中主要药效成分的含量变化情况;分别考察余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性。结果：余甘子鞣质部位中主要药效成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中比较稳定,含量变化不明显,降解剩余量在100%左右波动,半衰期大于90h;在人工肠液中不稳定,含量先增加后减少,降解剩余量在100-300%之间波动,半衰期大于10h。结论：余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃液中比较稳定,各成分含量变化不明显;余甘子鞣质部位主要药效成分在人工肠液中不稳定,主要成分含量先增加后减少,推测大分子可水解鞣质可以转化成小分子成分,但是随着时间延长所有成分均在降解。     

藏药大三果化学成分及药理作用研究进展

藏药大三果由诃子、毛诃子和余甘子三味药组成，其成药为三果汤散。大三果富含多种化学成分，主要包括鞣质类、酚酸类、三萜类及黄酮类等。鞣质在大三果中含量丰富，常作为主要的分析指标。现代研究表明，大三果具有预防胃肠疾病、抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。本文结合近年来国内外的相关文献，对大三果的化学成分及药理作用进行简要综述，为大三果的开发及深入研究提供参考。     

藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究

目的：建立高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用（HPLC-LTQOrbitrap MS）技术分析藏药诃子化学成分的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇?0.2%乙酸水为流动相进行梯度洗脱。在负离子模式下，采集LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱数据，依据高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片离子的精确分子质量，并与文献或对照品对照,确定化合物可能的结构。结果：从诃子中鉴定出62种化学成分，包括酚酸类和可水解鞣质类60个，三萜类2个，其中，14个化合物在该植物中首次检出。结论：该方法可为诃子的化学成分质谱裂解规律和质量控制提供参考。     

基于HPLC-MSn和化学计量学的指纹图谱在毛诃子鞣质部位质量评价中的应用

目的：建立毛诃子鞣质部位HPLC指纹图谱。方法：采用Atlantic T3（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL?min-1,进样量20 μL,柱温30℃。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对11批毛诃子鞣质部位的色谱数据进行化学计量学分析。结果：标定出20个共有峰。结果显示11批毛诃子鞣质部位相似度在0.832-0.973之间,只有新疆产地药材的鞣质部位的相似度在0.9以下。聚类分析将鞣质部位大致分为3类,与主成分分析结果一致。偏最小二乘判别分析找到1、13和14号峰可能是鉴别毛诃子样品最主要的色谱峰。采用HPLC-MSn方法总结出毛诃子鞣质部位中14个化合物的液质信息。结论：将毛诃子鞣质部位HPLC指纹图谱数据采用化学计量学分析方法进行分析,方法快速、简便、重复性好,可作为藏药毛诃子鞣质部位质量控制有效方法之一。     

HPLC 指纹图谱在中药制剂质量研究中的应用

高效液相色谱指纹图谱技术是中药制剂质量控制的重要手段,可较全面地反映原料药材、制剂工艺全过程及成品的质量,已成为现代中药制剂质控的重要方法。本文主要对近几年HPLC指纹图谱及其联用技术在中药制剂质量控制过程中的研究进展进行综述,为中药制剂后期质量控制研究提供依据。