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2.
目的建立不同炮制品组方五子衍宗丸(Wuzi Yanzong Pills,WYP)的HPLC指纹图谱,研究盐制对WYP化学成分的影响。方法采用HPLC法建立不同炮制品组方WYP的指纹图谱,并进行相似度评价,采用方差分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对结果进行评价。结果 WYP全生品组、药典组、盐制组指纹图谱相似度均大于0.9,标定了18个共有峰,利用对照品指认出绿原酸(5号峰)、鞣花酸(10号峰)、金丝桃苷(11号峰)、异槲皮苷(12号峰)、毛蕊花糖苷(13号峰)、紫云英苷(14号峰)、槲皮素(15号峰)、山柰酚(17号峰)、五味子醇甲(18号峰)9个成分,归属性分析表明峰2来源于枸杞子,峰3、5、7、9、11、12、14、15、17来源于菟丝子,峰6、8、10、16来源于覆盆子,峰13来源于车前子,峰18来源于五味子,峰1是覆盆子和五味子共有成分,峰4是枸杞子和覆盆子共有成分。药物炮制后组方WYP未出现色谱峰的增加,但峰面积发生变化。通过CA将WYP全生品组、药典组、盐制组聚为3类,PCA筛选出4个主成分,PLS-DA标记出峰1、13(毛蕊花糖苷)、10(鞣花酸)、7、4、11(金丝桃苷)、12(异槲皮苷)、3、5(绿原酸)共9个差异性成分;绿原酸、鞣花酸、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚、五味子醇甲及峰1、3、4、7、8共11个成分可能是不同炮制品组方WYP的差异标志物。结论建立的指纹图谱测定方法稳定、可靠,炮制后组方WYP的化学成分发生变化,结果可为WYP中如何选用药物炮制品提供一定的依据。 相似文献
3.
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6.
摘要:探讨血清高敏C 反应蛋白(hsCRP) 对吸烟人群食管癌发病的影响。选取2015 年3 月至2018 年
2 月有吸烟史来杭州市西湖区妇幼保健计划生育服务中心救治的食管癌患者为研究对象,选取86例有吸烟
史的食管癌患者为研究组,同时选取有吸烟史的同期体检的非食管癌者86例为对照组。检测两组患者外周
血清中hsCRP的水平,然后应用多因素logistics回归来分析血清hsCRP 水平对吸烟人群食管癌发病的影
响。研究组对象人群血清hsCRP 的水平高于对照组(狋=2.674,犘=0.008),多因素logistics回归分析结
果显示,患食管癌的风险hsCRP水平>3mg/L 的吸烟者高于hsCRP水平<1mg/L 的吸烟者(犘<0.05)。
血清hsCRP的水平与吸烟人群食管癌的患病风险密切相关,血清hsCRP 的水平对筛查吸烟人群食管癌高
危人群具有潜在的应用价值。
关键词:高敏C 反应蛋白;吸烟人群;食管癌;外周血清;多因素;回归分析
中图分类号:R725.6 文献标识码:B 文章编号:1009 6639 (2019)03 0230 03 相似文献
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目的评价血清降钙素原(PCT)在20例输入性疟疾诊治中的价值。方法回顾性分析该院2013年1月至2015年12月3年间输入性疟疾患者PCT检测结果与疟原虫分型、临床表现及预后的关系。结果本研究共有20例患者进行了PCT检测,其结果100%(20/20)有升高,范围在0.38~100.00ng/mL。间日疟PCT为(0.85±0.58)ng/mL,最高达正常值30倍;恶性疟PCT为(28.20±34.50)ng/mL,最高达2 000倍。白细胞总数升高者占20%(4/20),降低者占25%(5/20)。中性粒细胞比例升高者占95%(19/20),中性粒细胞(NEU)/淋巴细胞(LYM)4倍者占75%(15/20),PLT降低者占80%(16/20)。结论恶性疟患者PCT升高程度明显高于间日疟患者,PCT高低及NEU/LYM值的大小可能预示输入性疟疾患者疾病严重程度及预后。 相似文献
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9.
初学LASIK的并发症及其预防 总被引:2,自引:0,他引:2
准分子激光角膜切削术(PRK)治疗中低度近视以其安全可靠,预测性好,并发症少等优点得到广泛地认可。然而,PRK手术尚不能解决激光矫正高度近视的问题。激光角膜磨镶术(LASIK)弥补了这一不足。但LASIK手术技术难度大,要熟知仪器性能和操作,同时对术者和患者也有一定的要求,稍... 相似文献
10.
目的:克隆和分析7型腺病毒温州株(Ad7wz1)基因组主要序列ITR、E1A261R、E1B55kDa、Hexon和E3。方法:分离并提取了Ad7wz1基因组DNA,PCR扩增得到各基因后利用PMD18 simple T载体进行克隆,并测序分析。结果:获得Ad7wz1 ITR-L、E1A261R、E1B55kDa、Hexon、E3和ITR-R六个基因的克隆,并测得核苷酸序列;分析表明其核苷酸序列和相应的氨基酸序列与GenBank上已发表的Ad7全基因组序列比较同源性分别达到93.2%~100%和97.8%~100%。结论:初步确定本次分离的Ad7wz1毒株为Ad7d2型,Ad7wz1与已经发表的Ad7病毒株序列有高度同源性,为研究Ad7的致病机制提供了重要的理论基础。 相似文献