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精准医疗的本质是对大样本人群及特定疾病类型进行生物标志物的筛选、定量、验证及应用,最 终达到寻找疾病的发病原因、机制及治疗靶点的目标。代谢组学作为检测体内代谢物技术之一,可以通过发现 体内代谢物水平的变化及时对机体生理状态做出预判与诊断,并指导进行相应的干预及治疗。本文将对代谢 组学技术,在心血管疾病精准诊断、发病机制和治疗方面的应用进行综述。 相似文献
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<正> 首次从民间抗癌药185植物的全草中分离得到五种结晶。其中晶Ⅱ为一新化合物,通过理化常数测定(红外、氢谱(400兆周)、碳谱及质谱分析)提出化学结构为:2(3氢)-二氢-2,3-二羟基-5-甲基-呋喃酮[2(3H)-dihydro-2,3-dihydroxy-5-methyl-furanone]。根据NMR中的偶合常数推测二个羟基应在同侧,绝对构型尚待测定。晶Ⅱ为白色针状结晶。mp:100~101℃。IR:3450、3300、1770、1750(cm~(-1))。MS(m/e):60、73、117、133。~1H-NMR(甲基去偶谱):4.27ppm(1H,d,d,J_(AM)=5H_z,J_(AX)=3H_z),4.52ppm(1H,d,J_(AM)=5H_z)、4.53ppm(1H,d,J_(AX)=3H_z)、3.04ppm(2H,S)。~(13)C-NMR:169.5、77.4、72.1、14.6(δppm)。 相似文献
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愈风宁心片中葛根总黄酮的提取工艺研究 总被引:13,自引:2,他引:11
葛根为豆科植物野葛Puerarialobata(Wild.)Ohwi的干燥根,性平味甘、辛,习用解肌退热,生津止渴,透发斑疹[1]。近年研究发现,葛根中总黄酮具有扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量以及降低心肌耗氧量等作用[2]。中国药典1995年版一部... 相似文献
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本文考察了8种黄酮类化合物对大鼠腹腔肥大细胞组胺释放的作用.槲皮素、3-甲氧基槲皮素、芒果甙、黄芩甙元-5-O-葡糖甙、汉黄芩素、大豆甙元、(2R,3R)-2′,3,5,6′,7-五羟二氢黄酮均抑制化合物48/80诱发的肥大细胞组胺释放(2R,3R)-2′,3,5.6′7-五羟二氢黄酮亦对氟化钠、金霉素、心得安诱发肥大细胞释放组胺有抑制.二氢槲皮素抑制氟化钠、心得安诱发的组胺释放,而不抑制金霉素诱发的组胺释放,提示可能主要通过抑制细胞膜钙通道来实现其组胺释放抑制作用. 相似文献
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首次从木根黄芩地上部分分离出13个化合物。经理化常数和光谱分析分别鉴定为异甘草甙元(isoliquiritigenin),蓟黄素(cirsimaritin),汉黄芩素(wogonin),芹菜素(apigenin),粘毛黄芩素Ⅲ(viscidulinⅢ),紫丁香甙(syringin),白杨素6CβD葡萄糖8CαL阿拉伯糖甙(6CβDglucosyl8CαLarabinosylchrysin),白杨素6CαL阿拉伯糖8CβD葡萄糖甙(6CαLarabinosyl8CβDglucosylchrysin),黄芩甙(baicalin),汉黄芩甙(wogonin7OβDglucuronide),白杨素7OβD葡萄糖醛酸甙(chrysin7OβDglucuronide)和两个苯乙醇甙(acteoside和martynoside)。其中异甘草甙元,蓟黄素和紫丁香甙均为首次从黄芩属植物中分离得到。 相似文献
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目的:运用组织代谢组学方法,探讨肝细胞肝癌的发病机制与治疗策略。方法:采用GC-MS分析肝细胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)患者癌组织和癌旁组织中的内源性小分子代谢产物,进行单维和多维统计分析,寻找差异代谢物。通过KEGG和HMDB数据库检索和分析,获得相关代谢通路。结果:经PCA、PLS-DA分析得知癌组织和癌旁组织的代谢轮廓具有显著性差异,经OPLS-Loading plot分析寻找到25个差异性代谢产物,与之相关代谢通路有36条,多属于糖代谢、氨基酸代谢和线粒体转移代谢。25个差异物中ROC曲线下面积大于0.8的差异物有16个,经分析该16个差异物与三磷酸腺苷结合盒(ATP-binding Cassette,ABC)转运体代谢、半乳糖代谢、氨基糖和核苷酸代谢有关。结论:肝癌组织细胞中存在沃伯格效应(Warburg effect),即糖酵解异常增强,三羧酸循环减弱。线粒体转运功能异常、钴含量的升高,均可能与Warburg effect相关。能量代谢异常是肝癌的发病机制之一,阻断相关代谢通路有望成为靶向治疗的新途径。 相似文献
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黄芩为中国药典收载的常用中药材,具有悠久的用药历史,含有多种黄酮类化合物,其中黄芩素为常用中药黄芩中的主要活性成分之一。笔者通过对黄芩素在体内的药动学研究进行总结,发现:黄芩素胃肠道吸收较好,主要分布在肝、肾、肺等组织器官中;黄芩素在大鼠体内代谢物主要是葡萄糖醛酸结合物,后者又可经胆汁和肠黏膜转运至肠腔,形成再吸收;黄芩素口服后血浆原型药物浓度极低。目前针对黄芩素的药动学行为研究主要是通过其代谢物黄芩苷的测定来间接实现,由此使得黄芩素替代黄芩苷进行口服制剂研究也成为可能。 相似文献