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1.
苦豆碱的抗心律失常作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
2.
三七绒根提取物(76017)对心血管的作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
苏雅  李勤华  张宝恒 《药学学报》1979,14(6):321-325
三七绒根提取物(76017)为三七绒根乙醇提出物的有效成分,毒性较低,给小白鼠静注LD50为836±17mg/kg。给麻醉猫静注76017 25~50 mg/kg,3~5分钟内冠脉流量最高增加79%(P<0.05),血压呈暂时性下降,心率也略减慢,心肌耗氧量减少,比给药前平均降低24.3%(P<0.05)。在家兔离体心脏灌流实验中,当2%76017 0.1和0.2ml注入灌流系统时,小剂量组给药后1分钟,冠脉流量平均增加17.5%;大剂量组给药后5分钟和7.5分钟分别增加48%和43%,(P<0.05),心率也稍减慢(P>0.05)。小剂量组心肌收缩振幅在5分钟内最高增加48%(P<0.05)。在家兔离体器官血管灌流的实验中,当2%76017 0.1和0.2ml注入灌流系统,记录5分钟内的峰值,小剂量组兔肾、耳及后肢的流量分别增加50,57和32%;而大剂量组分别增加70,64和33%。  相似文献   
3.
4.
缬草提取物(V3d)对心血管系统的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
缬草(ValerianaofficinalisL.)提取物V3d按序贯法给小鼠iv.求得LD50为2950mg·kg-1,按改良寇氏法ip.求得LD50为4760mp·kg-1。以其LD50(iv.)的1/10~1/20,能明显对抗小鼠由iv.乙酰胆碱──氯化钙混合液诱发的房颤(P<0.01),也能明显对抗大鼠由结扎左冠状动脉前降支诱发的早期缺血性心律失常(P<0.01)。LD50(iv.)的1/40能对抗氯仿诱发的小鼠心室纤颤(P<0.05)。在0.2~0.4mg时对由高K+诱发的犬耳壳及肾脏血管的收缩作用也有明显的对抗(P<0.05),提示V3d抗心律失常的作用有可能与抑制高K+诱发钙通道的开放,进而起钙拮抗作用有关。  相似文献   
5.
按序贯法给小鼠静注TSPN和PTSPN求得LD_(50)分别为110.67±14mg/kg和105.33±58.6mg/kg。当给小鼠TSPN和PTSPN灌胃或皮下注射,在适当剂量时,都能使~3H-亮氨酸参与肝、肾和血清蛋白质合成的放射性强度明显增高。但超过适当剂量时,则无作用或呈现放射性强度降低。不同脏器对这两种总皂甙的敏感性也不完全相同。  相似文献   
6.
西洋参(Panax quinquefolium L.)又称花旗参、美国人参,系五加科植物西洋参的干燥根,与中国人参(panax ginseng C·A·Mey)和三七(Pa-nax-notoginseng(Burk)F·H·Chen)同为五加科人参属植物。从西洋参中主要分离得人参皂甙-Ro,-Rb_1,-Rb_2,-Rb_3,-Rg_1,-Rc,-Rd,-Re 和假人参皂甙-F_(11)(Pseudo-ginsenside-F_(11))。这些皂甙在人参和三七中也有,唯其含量各不相同。李向高用中子放射活性法分析,发现西洋参中含有20种化学元素,与人参、三七大致相似。西洋参与人参比较,微量元素锶、锰、铁、钴、铜、锌的含量大致相近;但西洋参中铷含量较低,铝较高。三七中钠、钡、锰、钻,铜、锌含量比西洋参、人参均低,锶含量更低;而铝,铁含量比人参高。其它如钪、镉、铯、铬、矾、氯等三者均有。其  相似文献   
7.
张宝恒 《中国药学杂志》1987,22(10):577-580
 本文将新老抗心律失常药奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙吡胺、英克律、丙拍芬浓及氟克律对电生理及心电图等效学、药代动力学和临床应用进行了比较。  相似文献   
8.
离体大鼠心脏经低灌(0.17 ml·min~(-1))60min后,用正常K-H液复灌20min,可导致严重的心肌损伤,赛庚啶(2.5和5 μmol·L~(-1))对上述心肌损伤有明显的保护作用,表现为明显改善心脏复灌时的心功能,抑制心律失常的发生和降低心脏停搏的发生率,减少心肌细胞内CK和LDH的漏出,提高心肌组织SOD和GSH-Px活性,抑制MDA的升高。  相似文献   
9.
10.
三七绒根提取物(76017)对心血管的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
三七绒根提取物(76017)为三七绒根乙醇提出物的有效成分,毒性较低,给小白鼠静注LD_(50)为836±17mg/kg。 给麻醉猫静注76017 25~50 mg/kg,3~5分钟内冠脉流量最高增加79%(P<0.05),血压呈暂时性下降,心率也略减慢,心肌耗氧量减少,比给药前平均降低24.3%(P<0.05)。 在家兔离体心脏灌流实验中,当2%76017 0.1和0.2ml注入灌流系统时,小剂量组给药后1分钟,冠脉流量平均增加17.5%;大剂量组给药后5分钟和7.5分钟分别增加48%和43%,(P<0.05),心率也稍减慢(P>0.05)。小剂量组心肌收缩振幅在5分钟内最高增加48%(P<0.05)。 在家兔离体器官血管灌流的实验中,当2%76017 0.1和0.2ml注入灌流系统,记录5分钟内的峰值,小剂量组兔肾、耳及后肢的流量分别增加50,57和32%;而大剂量组分别增加70,64和33%。  相似文献   
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