中成药与西药的相互作用(一)

近年来,随着中西医结合工作的深入开展,中成药与西药并用防治疾病的情况,日益普遍。合理并用,可以减低毒性或增强疗效;并用不当,则会增加毒性或降低疗效,甚至产生危害。因此,研究中(成)药与西药之间的相互作用,在临床药学理论上和实践上都有重大意义。一、含金属离子的中成药与西药的相互作用1.凡由含有石膏、龙骨、龙齿、珍珠、牡蛎、蛤壳及瓦楞子等含钙较多的中药组成的中成药(见附表):(1)与四环素、土霉素、强力霉素、二甲胺四环素、     

鞣质含量测定法(中国药典2005年版一部附录XB)方法学验证

目的：验证鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）。方法：采用干酪素空白干扰试验，确定方法存在的问题。结果：鞣质吸附剂一干酪素含有干扰测定的物质，导致方法测定结果明显偏低。结论：鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）应予修正。     

中成药与西药的相互作用(二)

十四、含丹参的中成药与西药的相互作用(1)复方丹参片与胃舒平合用时,丹参酚与胃舒平中的铝离子结合,生成丹参酚-铝络合物,不易被胃肠道吸收。(2)复方丹参片(针)不宜与抗肿瘤药物环磷酰胺,环己亚硝脲、5-氟脲嘧啶、阿糖胞苷、喜树碱钠、争光霉素等合用。因前者从不同的途径给药,与后者合用时,均可促进肿瘤的转移。另有动物实验证明,丹参可促进 Lewis 肺癌的自发转移,故     

五倍子鞣酸的质量标准

目的建立五倍子鞣酸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对五倍子鞣酸进行定性鉴别；采用比色法测定五倍子鞣酸的含量。结果TIC(聚酰胺薄膜)分离效果好，斑点清晰；五倍子鞣酸在2．788～34．85mg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．5％，RSD=0．514％(n=5)。结论所用方法简便易行，可作为五倍子鞣酸质量控制的标准。     

五倍子鞣酸对照品的制备及质量标准研究

目的:制备五倍子鞣酸精制品(对照品)及制定质量标准。方法:应用大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸;采用HPLC及LC/MS图谱研究五倍子鞣酸精制品的质量。结果:五倍子鞣酸精制品含量≥98%,没食子酸含量<0.2%,具稳定的HPLC特征图谱。精制收得率64%。并制定相应的质量标准。结论:以大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸可作为鞣酸含量测定法(中国药典2000年版一部附录XB)的替代法的对照品应用。     

鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）方法学验证

目的：验证鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）。方法：采用干酪素空白干扰试验,确定方法存在的问题。结果：鞣质吸附剂-干酪素含有干扰测定的物质,导致方法测定结果明显偏低。结论：鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）应予修正。     

试论中药饮片制剂化

长期以来,传统中药饮片加工、配方均存在严重的质量问题。本文论述了在保持中医用药理论和习惯的基础上,应用现代医药制剂的生产质量管理模式,提出了“中药饮片制剂化”的设想和方案,试图彻底改变传统的临时称量配方的模式,创建新型的中药饮片配方模式。作者认为:中药饮片制剂化是中药饮片质量放心工程实施的重要途径。     

五倍子鞣酸对照品的制备及质量标准研究

目的:制备五倍子鞣酸精制品（对照品）及制定质量标准。方法:应用大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸;采用HPLC及LC/MS图谱研究五倍子鞣酸精制品的质量。结果:五倍子鞣酸精制品含量≥98%,没食子酸含量<0.2%,具稳定的HPLC特征图谱。精制收得率64%。并制定相应的质量标准。结论:以大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸可作为鞣酸含量测定法（中国药典2000年版一部附录XB）的替代法的对照品应用。     

中华老鹳草(根茎及根)鞣酸的质量标准

目的　建立中华老鹳草 (根茎及根 )鞣酸的质量标准。方法　采用薄层色谱法 (TLC)对中华老鹳草根茎及根鞣酸进行定性鉴别 ;采用比色法测定中华老鹳草 (根茎及根 )鞣酸的含量。结果　TLC(聚酰胺薄膜 )分离效果好 ,斑点清晰 ;鞣酸量在 3 2 3 6～ 40 45mg范围内 ,线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 5 %,RSD =0 44 %(n =2 )。结论　所用方法简便易行 ,可作为中华老鹳草 (根茎及根 )鞣酸的质量控制标准。