多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应.方法52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标.采用多西紫杉醇75mg/m2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg,连续3天.米托蒽醌14mg/m2d1化疗.21～30天为1周期,2周期评价疗效.结果52例病人可评价疗效和不良反应.CR6例,PR32例,NC10例,PD4例,有效率73.08%,不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69%,Ⅳ度占25.00%;脱发Ⅱ度占44.23%,Ⅲ度占21.15%;腹泻Ⅱ度占32.69%,Ⅲ度占21.15%.结论多西紫杉醇联合米托恩醌治疗晚期乳腺癌有效率较高,不良反应可以耐受.     

53例青年人胃癌分析

目的　探讨青年人胃癌发病的特点。方法　我院自 1981～ 1997年收治了 3 0岁以下胃癌 5 3例 ,对其病理检验、病理组织切片染色查幽门螺杆菌及预后进行了分析。结果　病理显示以未分化癌和低分化腺癌为主 ,前者 19例 ( 19/ 5 3 ) ,后者 2 4例 ( 2 4/ 5 3 )。 3 2例胃癌病理组织切片染色查幽门螺杆菌 (HP) 2 3例阳性 ( 71 88% )。随访的 3 7例中 ,无一例生存 5年。结论　青年人胃癌发病隐匿 ,病程短 ,恶性程度高 ,预后差。     

53例青年人胃癌分析

目的 探讨青年人胃癌发的特点。方法 我院自１９８１－１９９７年收治下３０岁以下胃癌５３例，对其病理检查，病理组织切片以查幽门螺杆菌及预后进行了分析。结果 病理显示以未分化癌和低分化腺癌为主，前者１９例后者２４例。３２肝癌病理组织切片以查幽门螺杆菌（ＨＰ）２３例阳性（７１．８８％）。随访的３７例中大小无 无一例生存５年。结论 青年人胃癌发病隐匿，病程短，恶笥程度高，预后差。     

进展期胃癌术后化疗与平消胶囊合并化疗的远期疗效对比（附265例报告）

本文报告进展期胃癌142例行手术切除,术后服平消胶囊合并化疗,以123例术后单纯化疗作为对照;在同一时期内两组病例在年龄、性别、组织学类型、病期、随访率等方面相似,具有可比性。观察1、3、5年生存率,平消胶囊合并化疗组高于单纯化疗组。进一步分析表明主要提高Ⅲ、Ⅳ期患者的生存率,认为化疗合并平消胶囊确能提高胃癌的生存率。     

胃癌肝转移58例诊断分析(摘要)

１９９０年２月～１９９５年１月，我们收治了经病理学、Ｂ超、ＣＴ及胃镜检查证实的胃癌肝转移病人５８例。现将其病史和一些检查的特点加以分析报告如下。临床资料５８例病人，男３７例，女２１例；年龄２９～７６岁，平均５３岁。管状腺癌３９例，乳头状腺癌１１例，低...     

ET与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 对比ET与EP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 通过ET和EP两个联合化学治疗方案每21～28天周期全身给药的方法,共收治晚期非小细胞肺癌65例,其中腺癌42例,鳞癌21例,其他2例。初治41例,复治24例。结果 ET和EP组有效率分别为53.3％(16/30)和28.6％(10/35),两组有显著性差异(P<0.05)。毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率:ET组为50％(15/30);EP组为25.7％(9/35),两组间有显著性差异(P<0.05),;Ⅲ～Ⅳ度血小板下降率:ET组为6.7％(2/30),EP组为5.7％(2/35);Ⅲ～Ⅳ度消化道反应两组发生率分别为23.3％(7/30)和28.6％(10/35),且以置度为主;ET组Ⅲ度过敏反应2例。结论 ET联合方案对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合米托葸醌治疗晚期乳腺癌

目的：评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg／m^2d1，静脉滴注1小时，用多西紫杉醇前1天口服地塞米松l0mg，连续3天。米托蒽醌14mg／m^2dl化疗。21～30天为1周期，2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应。CR6例，PR32例，NC10例，PD4例，有效率73．08％，不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32．69％，Ⅳ度占25．00％；脱发Ⅱ度占44．23％，Ⅲ度占21．15％；腹泻Ⅱ度占32．69％，Ⅲ度占21．15％。结论：多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

三组不同联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的　比较三组不同联合方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　统计分析平消胶囊 (加丝裂霉素、长春酰胺、顺铂 )方案、MVP方案及CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗的 10 2例晚期非小细胞肺癌的临床资料。结果　平消胶囊加MVP组有效率为 5 2 9% (18/34) ,其中完全缓解 2例 ;MVP组有效率为 39 4% (13/33) ;CAP组有效率为 2 8 6 % (10 /35 )。平消胶囊加MVP组与CAP组差异有显著性。平消胶囊加MVP组癌胚抗原测定 (CEA)下降至正常以下为 75 % ;MVP组CEA下降至正常以下为 75 1% ;CAP组CEA下降至正常以下 43 8%。平消胶囊加MVP组与CAP组CEA下降至正常值以下差异有显著性 (P <0 0 5 )。毒副反应 :平消胶囊加MVP组较对照组明显少而轻。结论　平消胶囊联合化疗治疗肺癌安全有效 ,值得推广应用     

FAM方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察

应用调整后的FAM方案治疗晚期胃癌25例,完全缓解4例,部分缓解9例,有效率为52%(13/25),中数缓解期为20个月。主要毒副作用为胃肠道反应、脱发及骨髓抑制。