细胞壁破碎技术对天然有效成分传质过程的强化

我国丰富的天然资源蕴涵无穷尽的结构多样性，是发现特异生物活性先导物进而创制新药的最佳来源^[1]。其中，提取与分离纯化是天然有效成分开发的关键工序。目的都是强化目标成分从基质向提取溶剂的扩散，同时保证目标成分的有效性与活性。但传统的提取分离方法（如煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法等）存在有效成分提取率不高、杂质清除率低等问题。而新型提取分离技术的研究，多集中对影响提取效果因素的单纯实验研究分析，或以正交实验法确定最佳提取条件。由于药材组织结构和成分的复杂性，有关强化与优化植物中天然有效成分传质机理的研究报道很少^[2]。因此，深入研究不同提取条件下植物细胞的微观结构动态变化与优化传质机理，可为中药活性成分的提取分离提供科学依据，而且对我国中医药现代化的发展，在理论上和方法上也具有重要的理论意义和应用价值。     

HPLC法同时测定乌药叶中4种倍半萜内酯成分的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地乌药叶中4种倍半萜内酯(hydroxylinderstrenolide, 6-acetyl lindenanolide B1 and B2, atractylenolide III, lindenanolide H)的方法。方法：采用 Inertsustain C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~5 min, 10% A→30% A; 5~40 min, 30% A→90% A; 40~45 min, 90%→10% A; 45~50 min, 10% A),流速为1.0 mL/min,检测波长 210 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。结果：4种倍半萜内酯在测定质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9998以上,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率;不同产地乌药叶中倍半萜内酯含量差异显著,4种倍半萜内酯质量分数的总和在0.71～2.43 mg /g之间。 结论：该方法简单、准确、重复性好,对于乌药叶的质量评价、质量标准的建立均具有一定参考意义。     

UPLC-Q-TOF-MS法分析三叶青地上部分化学成分

目的运用超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)技术对三叶青Tetrastigma hemsleyanum地上部分化学成分进行分析。方法三叶青地上部分75%的甲醇提取物采用BEHC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分析;0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源;正负离子模式下采集数据。结果通过对照品与化合物的二级碎片进行分析,并结合已有文献报道,从三叶青地上部分中鉴别出31个化学成分。结论该方法能够快速分析三叶青地上部分的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究提供依据。     

基于多模式识别结合指纹图谱的三叶青产地鉴别比较研究

目的比较不同模式识别方法结合化学指纹图谱对不同产地三叶青Tetrastigma hemsleyanum的鉴别效果,提出三叶青产地鉴别的新方法。方法收集浙江、云南和贵州3个产区的72批三叶青样品,采集HPLC指纹图谱,标注18个共有峰,比较主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析和随机森林算法在处理不同产地样品复杂数据中的差异效果。结果 72批三叶青样品经主成分分析只能分为2类,正交偏最小二乘法-判别分析的结果优于主成分分析,随机森林法能将3个产区的样品完全分开。利用随机森林算法结合指纹图谱能有效地对不同产区的三叶青进行鉴别和区分。结论本研究可作为三叶青产区和质量控制的有效方法,为多指标的复杂指纹图谱鉴别不同产地药材提供有效的参考。     

榉树叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) 分析榉树叶中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取榉树叶中挥发油,通过GC-MS 对挥发油的化学成分进行分析鉴定。结果:采用面积归一化法对挥发油的化学成分进行定量分析,共鉴定出64种化合物,占挥发油总量的71.06%。主要成分为丙酸乙酯(3.61%),乙酸丁酯(8.28%),2-己烯醛(1.66%),丙苯(1.46%),对乙基甲苯(6.18%),三甲苯(5.61%),芳樟醇(1.09%),6-甲基-3,5-戊二烯-2-酮(1.43%),香叶基丙酮(1.43%),β-紫罗酮(1.12%),棕榈醛(1.25%),肉豆蔻酸(1.07%),法尼基丙酮(1.89%),邻苯二甲酸二丁酯(10.82%),植物醇(5.72%)。结论:该研究为榉树叶的进一步开发利用提供了可靠的实验数据及理论依据。     

乌药叶化学成分的研究

目的研究乌药Lindera aggregate(Sims) Kosterm叶的化学成分。方法乌药叶70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为hydroxylinderstrenolide(1)、lindenanolide H(2)、lindenanolide A(3)、atractylenolideⅢ(4)、chlojaponilactone A(5)、9,9′-dihydroxy-3,4-methylenedioxy-3′-methoxy[7-O-4′,8-5′] lignans(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(10)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(11)、山柰酚-3-O-(4″-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(12)、山柰酚-3-O-(2″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(13)。结论其中化合物2~6、12~13为首次从该植物中分离得到。     

香樟叶不同溶剂提取物清除DPPH自由基的研究

目的研究香樟叶不同溶剂提取物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的作用,筛选出香樟叶清除自由基活性的有效部位。方法采用系统溶剂法将香樟叶的乙醇提取物分成石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水5种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性。结果香樟叶的石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水溶剂提取物对DPPH的IC50分别为6.003 8、1.329 8、0.398 7、0.346 7、5.087 0mg·mL-1。结论香樟叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其正丁醇提取物的抗氧化能力最强。     

不同形态乌药根的特征图谱比较及多成分含量测定

目的 建立不同形态乌药根指纹图谱和6种成分定量分析的测定方法，为其质量控制提供更可靠的方法和依据。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速0.8 mL·min^-1；检测波长210 nm；柱温30℃；进样量10 μL。建立22批不同形态乌药根的HPLC指纹图谱，借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行分析，并对去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚进行含量测定。结果 共标定了20个共有峰，22批样品相似度>0.980；去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚在12.7~12 700（r=0.999 1），5.3~1 040（r=0.999 2），7.5~6 210（r=0.999 5），10.25~8 200（r=0.999 3），5.5~2 200（r=0.999 3），6.85~1 370（r=0.999 2）μg·mL^-1内与峰面积线性关系良好；含量测定结果表明，块根样品中去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱含量较直根样品高，异乌药内酯含量较直根低，钓樟内酯和山奈酚含量无统计学意义上的差异。结论 该方法准确，稳定可靠，为乌药直根药用资源的开发和利用提供了科学依据。     

不同月份三叶青中8种有效成分含量变化

建立高效液相色谱法同时测定三叶青中绿原酸、芦丁、虎杖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素和山柰酚含量的方法,研究不同月份三叶青中8种有效成分的含量变化。方法:采用Zorbax SB C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～30 min,10%～30%A; 30～40 min,30%～95%A; 40～45 min,95%A; 45～60 min,95%～10%A);流速0. 8 m L·min-1;检测波长320 nm;柱温25℃。结果:绿原酸、芦丁、虎杖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素和山柰酚在13. 7～549 mg·L~(-1)(r=0. 999 0),12. 6～253 mg·L~(-1)(r=0. 999 1),15. 8～316 mg·L~(-1)(r=0. 999 0),14. 7～147 mg·L~(-1)(r=0. 999 2),8. 8～88 mg·L~(-1)(r=0. 999 1),7. 9～79 mg·L~(-1)(r=0. 999 5),8. 6～172 mg·L~(-1)(r=0. 999 1),8. 9～89 mg·L~(-1)(r=0. 999 4)与峰面积线性关系好,有良好的准确度、精密度和重复性。7,8月份绿原酸、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷和虎杖苷的相对含量最高; 6月份槲皮素的相对含量最高; 4,5月份白藜芦醇和山柰酚的相对含量高; 11月份紫云英苷的相对含量最高。结论:通过对不同月份三叶青块根中8种有效成分的含量动态变化监测,可为三叶青生产和药材质量控制提供参考。