丹酚酸膜缓控释滴丸的制备及其体外释放度

目的研究丹酚酸缓释滴丸的制备方法。方法通过固体分散技术,以聚乙二醇6000(polyeth-ylene-glycol 6000,PEG-6000)和聚乙二醇400(polyethylene-glycol 400,PEG-400)为滴丸基质制备滴丸丸心,以乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)、丙烯酸树脂高渗(eudragit RL100)、丙烯树脂低渗(eud-ragit RS100)、邻苯二甲酸二乙酯(diethyl phthalate,DEP)为包衣材料,体积分数为95%的乙醇溶液为包衣溶剂进行包衣,利用均匀设计优化处方,制得具有良好缓释效果丹酚酸缓释滴丸。结果以PEG-6000和PEG-400为固体分散辅料可制得外观圆整,质地均匀的丹酚酸滴丸,包衣处方中以乙基纤维素3.0 g、丙烯酸树脂RL100和RS100 1.0 g、邻苯二甲酸二乙酯2.5 mL、体积分数为95%的乙醇溶液100 mL、包衣增质量分数为3%能达到最佳的释放效果。结论所制备的丹酚酸缓释滴丸具有良好的释放效果。     

生化检验在糖尿病诊断中的临床应用

目的:探讨空腹血糖检测、血脂检测和糖耐受试验等生化检验在糖尿病诊断中的临床应用价值。方法:选取200例糖尿病患者和200例健康体检人员,分别进行空腹血糖检测、血脂检测和糖耐受试验等生化检验,分析生化检验结果对糖尿病诊断的临床应用价值。结果:糖尿病患者血液中的GLU、TC、TG、LDL-C含量均高于健康人群,但健康人群血液中的HDL-C水平要高于患病人群,差异均有统计学意义(P0.05),同时糖尿病患者的糖耐受能力明显降低。结论:空腹血糖检测、血脂检测和糖耐受试验等生化检验在糖尿病的诊断具有较好的临床意义,为糖尿病的确诊和治疗提供了依据。     

1例盐水凝聚胺试验交叉配血不合的解决方法的探讨

交叉配血试验是输血前输血实验室中最重要的实验,其目的是证实受血者(病人)和供血者(献血员)之间是否存在血型不合的抗原抗体反应,以保证受血者的输血安全,我室采用传统的盐水介质法检测完全抗体,凝聚胺法检测不完全抗体的方法进行交叉配血试验,两种方法均合的才能进行临床输血,只要其中一种方法不合则为配血失败,不能进行临床输血.现就我院近三年来输血所遇到的1例不相符的情况报道如下: