润燥口服液治疗原发性干燥综合征临床研究

目的:观察自行研制的中药润燥口服液对原发性干燥综合征的疗效,并与常规使用的西药进行疗效比较。方法:选择符合FOX标准的原发性干燥综合征患者60例,随机分组,治疗组采用润燥口服液治疗,对照组采用西药人工泪液和必漱平治疗,两组病人有系统损害者均予必要的一般治疗,治疗时间6个月,于3个月及6个月时观察疗效,停止治疗6个月时再次观察疗效,并进行统计学处理。结果:治疗组显效9例,有效18例,无效2例,恶化1例,总有效率达90%;对照组显效2例,有效14例,无效12例,恶化2例,总有效率仅为53.3%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。在改善口眼干燥客观指标方面,效果明显优于西药对照组(P<0.05),6个月时疗效优于3个月时,12个月时各项指标仍非常稳定。血沉、Γ球蛋白、抗核抗体、抗SS-A、SS-B、类风湿因子等实验室检查指标明显下降,明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药疗效肯定,明显优于西药,疗效维持时间长。     

复肝宝治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

复肝宝治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察吕兰凯，赵德语，李润东，梁继荣，杨荣华我们根据长期临床观察，筛选部分有效中药组成复肝宝，治疗慢性乙型肝炎，经临床验证疗效较好，现报道如下。临床资料９０例患者全部为我院１９９３年５月～１９９５年５月就诊者，均有乙型肝...     

乙肝汤(丸)治疗乙型肝炎179例疗效分析

以前瞻性研究方法观察治疗各型乙型肝炎共179例,观察组98例,(用乙肝汤丸),对照组81例用干扰素。治疗结果:Ⅱ、ZnTT、TTT、SGPT、Y-GT复常率观察组分别为90.90％、100％、91.67％、87.10％、74.20％,对照组分别为68.88％、100％、84.00％、60.90％、41.30％。HBsAg、HBcAg、HBeAg转阴率观察组分别为34.00％、65.90％、68.97％,对照组分别为18.98％、63.63％,44.70％。近期临床治愈率观察组为31.60％,对照组为23.50％,总有效率观察组为94.89％,对照组为83.95％。两组疗效差异有统计学意义。