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1.
目的:观察冠心宁片治疗冠心病合并抑郁症的效果。方法:将冠心病合并抑郁症患者100 例随机分为对照组和观察组,每组50 例;对照组给予冠心病常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上加用冠心宁片治疗,观察比较2 组治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY) 水平,汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 评分、抑郁自评量表(SDS) 评分、西雅图心绞痛量表(SAQ) 评分,评价2 组心电图临床疗效、抑郁症临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,2 组抑郁症临床疗效、心电图临床疗效比较,经秩和检验,差异圴有统计学意义(P<0.05),观察组疗效优于对照组。治疗后,2 组患者HAMD、SDS 评分均较治疗前降低(P<0.05),SAQ 评分较治疗前升高(P<0.05);且观察组上述各项评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组血清CRP、HCY 水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组CRP、HCY 水平均低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,2 组肝功能损伤、肾功能损伤、恶心、呕吐、皮疹、发热等不良反应率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心宁片治疗冠心病合并抑郁症,可有效改善患者心脏及抑郁症状,提高临床疗效,且安全性良好。 相似文献
2.
目的总结多发先天性畸形-肌张力低下-癫痫综合征2型(MCAHS2)的临床、脑电图及基因型特点。方法收集自2017年3月以来确诊的3例MCAHS2患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 3例患儿均为男性,均在10月龄内起病,癫痫发作类型为局灶性发作、局灶继发全面性发作,其中例3还有肌阵挛发作,例1和例3有癫痫持续状态,例1和例2有强烈的热敏感性。3例患儿均有不同程度的智力运动落后、特殊面容、颅脑磁共振成像异常。3例患儿脑电图为背景弥漫性慢波,间期多灶性棘波或与局灶性放电混合。基因检测发现3例患儿均存在PIGA基因错义变异,分别为c.713AG(p.K238R)、c.241CT(p.R81C)和c.356GA(p.R119Q)。结论 MCAHS2为X连锁隐性遗传,以错义变异常见;临床表型广泛,癫痫发作形式多样,且有一定热敏性;脑电图可见多种异常。 相似文献
3.
目的:观察康复护理联合心理干预及康复功能训练对大面积烧伤患者的疗效。方法:选择我院69例大面积烧伤患者,随机分为2组,对照组34例采用常规护理,观察组35例采用常规康复护理联合心理干预及康复功能训练,入组时、出院3个月后采用Zung焦虑(SAS)、抑郁(SDS)自评量表评价患者心理状态,出院3个月后采用烧伤健康专用量表(BSHS-A)评价患者的生活质量,比较2组康复效果。结果:出院3个月后,观察组SAS、SDS评分明显低于入组时及对照组(P 0. 05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义,治疗后,观察组疤痕增生程度明显低于对照组(P 0. 05),观察组心理功能、躯体功能、社会关系和一般健康状况评分均高于对照组(P 0. 05)。结论:康复护理联合心理干预及康复功能训练可明显改善大面积烧伤患者的心理状态,提高患者的康复效果和生活质量。 相似文献
4.
5.
幼儿间断抽搐1年半伴发育落后 总被引:1,自引:1,他引:0
该文报道1例吡哆醇依赖性癫癎患儿。患儿女,2岁时因发育落后,间断抽搐1年半就诊。患儿新生儿期曾有“缺氧”病史,婴儿期早期即出现难以控制的惊厥发作,部分性发作为主,多次癫癎持续状态,多种抗癫癎药物均不能控制发作。发热感冒时抽搐发作频繁。治疗前后多次视频脑电图及头颅MRI检查均正常。曾考虑诊断为Dravet综合征,后通过ALDH7A1基因检测确诊为吡哆醇依赖性癫癎。确诊后逐渐减停抗癫癎药物,仅单纯口服吡哆醇,发作基本控制。 相似文献
6.
目的:探讨经气管导管改良法推注肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)效果。方法将61例RDS患儿用随机法分为两组,改良组32例及对照组29例,两组均气管导管内给予PS治疗。对照组采用常规给药方法;改良组患儿常规气管插管后,于气管导管距患儿齿龈3-4cm处,用注射器针头向下斜刺入气管导管管腔内,在气囊正压通气同时,推PS。比较两组患儿推药过程中药物反流发生率、两组推药后1h血气分析指标的变化以及两组患儿推药过程中SaO2最低均值、心率最低均值。结果推药后1h血气分析值改良组PaO2、PaCO2、pH均好于对照组( P均〈0.05)。改良组药物反流发生率及面色发绀均低于对照组( P均〈0.05)。改良组SpO2、心率指标均高于对照组(P均〈0.05)。改良组机械通气时间、氧疗时间、住院天数少于对照组(P〈0.05)。结论改良气管插管内推注PS方法简便易行,容易操作,实用性强,对患儿干扰少,提高了疗效,值得临床推广。 相似文献
7.
8.
分析肺炎支原体(MP)感染肺外脏器受累的临床特征和治疗结果,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血MP-IgM,对MP-IgM≥1∶80确诊为MP感染的78例患儿进行回顾性临床分析。结果78例患儿均有呼吸道表现,35例(44.9%)肺外脏器受累,受累脏器以消化、心血管、神经系统多见,分别为51.4%、31.4%、25.7%。提示MP感染临床特征及胸部X线表现缺乏特异性,且易有肺外脏器受累,尤以肺外并发症为首发症状时,更易造成误诊;对于治疗不理想及多脏器受累的呼吸道感染,应注意有无MP感染可能,及时进行相关检测,以及早确诊,对因治疗。 相似文献
9.
10.
小儿非典型EB病毒感染的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小儿非典型EB病毒(EBV)感染的临床特点。方法2005年6月至2008年8月,鹰潭市人民医院在住院患儿中检测出EBV—VCA—IgM阳性共103例,其中传染性单核细胞增多症58例,另外45例为非典型EBV感染,对其临床特点进行研究。结果小儿非典型EBV感染以呼吸道感染最为多见26例,其他为血小板减少性紫癜4例,肾炎或肾病、小儿肠炎各3例,川崎病、中枢神经感染、心肌炎各2例,嗜血细胞综合征、过敏性紫癜、坏死性淋巴结炎各l例:结论小儿非典型EBV感染症状多样,累及系统多,EBV—VCA—IgM检测有利于早期诊断,而且需积极抗EBV治疗才能达到较好的疗效。 相似文献