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1.
三七总皂苷多效应成分整合药代动力学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:以三七总皂苷为模型药物,探讨中药多组分整合药代动力学研究新思路与方法.方法:SD大鼠分别灌胃及静脉注射刺量为300及10 mg·L-1 的三七总皂苷,LC-ESI-MS法测定三七皂苷R1、人参皂苷皂苷Rg1、Rd、Re、Rb1在大鼠血浆中的药物浓度,计算上述成分在大鼠体内的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AU C0-∞)百分率作为自定义权重系数,计算三七总皂苷大鼠体内综合血药浓度并建立整合药动学研究模型,进一步估算三七总皂苷大鼠体内整合药动学参数.结果:灌胃给药后三七总皂苷在体内吸收迅速但二醇型和三醇型皂苷之间药动学参数差异很大.其中二醇型皂苷Rb1和Rd的t1/2远大于三醇型皂苷Rg1、Re和R1;整合药动学研究结果显示综合浓度药-时曲线符合灌胃或静脉给药的药物消除规律.三七总皂苷大鼠体内吸收迅速,灌胃和静注给药后整合药动学t1/2、AUC分别为18.88,19.15 h和25.33,84.83 mg·h·L-1.结论:基于三七总皂苷各成分曲线下面积(AUC-∞)自定义权重系数的整合药动学研究模型符合经典药代动力学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律,为建立符合中医药特点的中药药代动力学研究提供了一种新的研究思路与技术方法.  相似文献
2.
山腊梅叶镇痛、镇咳、祛痰作用的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 实验材料 山腊梅叶粉末:江西省医药卫生科技开发中心提供,给药前用煮沸新鲜蒸馏水冲泡,滤除药渣,滤波经蒸馏浓缩,挥发油倒回浓缩液中配制成给药浓度的供试液。动物:昆明种小白鼠,雌雄兼用,体重18~22g。Wistar大鼠,雌雄各半,体重220~250g,以上动物由江西医学院医学实验动物中心提供。  相似文献
3.
宁红瘦身含片对肥胖高脂血症模型大鼠作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察宁红瘦身含片(NHSTs)对肥胖高脂血症模型大鼠的减肥降脂作用。方法 采用肥胖高脂血症大鼠模型,观察宁红瘦身含片对肥胖大鼠体质量,体脂及血脂的影响。结果 宁红瘦身含片可明显抑制肥胖大鼠的体质量增长,影响其肥胖程度,且可使肥胖高脂血症大鼠TC,TG及AI下降。结论 宁红瘦身含片具有较明显的抑制肥胖大鼠体质量增长及降脂作用。  相似文献
4.
哈普片降血糖作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张康宣  李晓宇  蔡鸣  胡芝华 《中成药》2001,23(3):209-211
目的:研究哈普片对高血糖小鼠和正常动物的降血糖作用及其对血清胰岛素的影响。方法:通过静脉注射四氧嘧啶建立高血糖小鼠模型,将哈普片制成浸膏给予受试动物灌胃;用酶法测定血糖,竞争放射免疫分析测定血清胰岛素;数据经t检验统计处理。结果:哈普片浸膏ig 14d可使四氧嘧啶高血糖小鼠血糖明显降低(P<0.05,P<0.01),同时使相应的血清胰岛素显著升高(P<0.01),而同样剂量对正常小鼠无降糖作用;哈普片浸膏ig 90d可使正常大鼠血糖显著降低(P<0.01,P<0.001),用8.4g生药/kg剂量ig 14d对高血糖小鼠与正常小鼠的糖耐量均有影响,明显增强由葡萄糖刺激引起的胰岛分泌功能。结论:哈普片口服对实验性高血糖小鼠有降糖作用,并能促进其血清胰岛素的分泌;长期服用可降低正常大鼠血糖。  相似文献
5.
不同乙醇提取工艺对山豆根急性毒性的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 :比较不同乙醇提取工艺对山豆根急性毒性的影响。 方法 :分别制备山豆根乙醇热回流和渗漉提取液,采用经典急性毒性试验方法进行急性毒性比较研究,记录其毒性症状谱、累积死亡数和小鼠体重变化,用Bliss法分别计算半数致死量(LD50)及其95%可信度。 结果 :小鼠口服山豆根乙醇热回流液和渗漉液的LD50和95%可信限分别是27.135(24.869~29.622 g ·kg-1)和13.399(12.016~14.899 g ·kg-1),分别相当于人日用量的316.6倍和156.3倍,主要毒性症状谱为多动、烦躁、间歇性抽搐、呼吸急促等,最后因呼吸衰竭而死亡,成活动物体重与空白对照组相比有差异,药后7 d差异消失。 结论 :山豆根乙醇渗漉液的毒性大于热回流液,说明乙醇提取温度和浓度是影响山豆根急性毒性结果表达的关键因素,尤以温度为显著。  相似文献
6.
荷叶碱大鼠肠道吸收特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 用肠管外翻模型研究荷叶碱在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。方法 在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的肠管外翻模型中分别加入10、20和40 μg·mL-1的荷叶碱,在不同时间点取样,采用Agilent 1100型高效液相色谱仪测定肠囊内药物浓度,计算荷叶碱的吸收参数来分析其在肠道的吸收特征,比较不同肠段对荷叶碱通透能力的差异。结果 37 ℃下,不同浓度的荷叶碱在台氏液中2.5 h内稳定,方法学考察均符合生物样品的测定要求。荷叶碱在大鼠不同肠段中的吸收在一定浓度内无饱和现象,十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数依次为(0.014 4±0.005 4)、(0.019 6±0.003 3)、(0.021 5±0.004 4)、(0.017 8±0.003 2) min-1。结论 荷叶碱在大鼠不同肠段的转运为一被动扩散过程,不同肠段的吸收具有线性吸收的特征,吸收速度依次如下:回肠、空肠、结肠和十二指肠。  相似文献
7.
微创清除术联合醒脑静治疗脑出血疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察微创清除术联合醒脑静治疗脑出血的临床疗效。方法将115例脑出血患者随机分为治疗组(n=58)和对照组(n=57),2组患者入院后常规给予脱水、止血处理,有手术指征者行开颅减压、脑室引流及血肿清除术等。在此基础上,治疗组给予醒脑静20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,1次/d,连用14 d。观察2组患者的清醒人数、觉醒时间、GCS评分变化及临床疗效。结果治疗组清醒人数所占比例及治疗后GCS评分均明显高于对照组(P均<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论微创清除术联合醒脑静治疗脑出血疗效好,值得推广使用。  相似文献
8.
山豆根不同组分抗炎及伴随毒副作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察并比较山豆根不同组分发挥抗炎药效剂量下的伴随毒副作用及其机制进行研究,阐释有毒中药"毒性-药效"相关性。方法:运用小鼠耳肿胀和肉芽肿模型,给小鼠灌胃不同剂量的山豆根水提和醇提组分,观察其在发挥药效作用时的伴随毒副作用,同时检测血清ALT,AST的活性,SOD,MDA,PEG2,NO,NOS,Cr,BUN,GSH,TG,Gn含量的变化及脏器指数。结果:药效剂量的山豆根水提和醇提组分对巴豆油小鼠耳肿胀和琼脂肉芽肿均有一定的肿胀抑制作用,水提组分和醇提组分药后3 d和药后8 d山豆根可使血清ALT,AST活性升高,SOD,MDA,PEG2,NO,NOS,GSH,TG,Gn等指标均有明显变化。结论:药效剂量的山豆根水提和醇提组分具有较强的抗炎作用,同时会产生伴随副作用和肝毒性,不同组分之间作用强度有异。不同组分抗炎作用机制与其减少炎性介质释放、抑制过氧化损伤有关;山豆根抗炎同时产生一定的肝毒性,过氧化损伤可能是其损伤机制之一。  相似文献
9.
人参皂苷Rb1的药理作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的综述人参皂苷Rb1的药理作用研究进展。方法以近年来国内外研究人参皂苷Rb1的报道为基础,对Rb1的药理作用等研究进展进行总结。结果从中枢神经系统、心血管系统、免疫系统以及抗肿瘤、抗肝脏热缺血再灌注、降血糖等方面综述人参皂苷Rb1药理作用及其药动学的研究进展。结论人参皂苷Rb1是一种极具药用价值的化学物质,研究其药理作用,可以为进一步开发利用人参皂苷Rb1提供相关信息。  相似文献
10.
李琴  李晓宇  刘皋林 《中国药学杂志》2011,46(24):1860-1864
 目的 分析并归纳Rho激酶的生理及病理生理作用研究进展。方法 查阅近年有关Rho激酶的国内外文献,基于目前和Rho激酶相关的一些分子、细胞、动物的实验研究及临床试验,对Rho激酶的生理及病理生理作用进行分析、归纳和综合。结果结论 Rho激酶已经成为很有价值的药物作用靶点,Rho激酶抑制剂的不断研发为许多心脑血管及肿瘤等疾病的治疗提供了新的希望。  相似文献
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