全文获取类型
收费全文 | 236篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 68篇 |
内科学 | 39篇 |
神经病学 | 8篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 69篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 14篇 |
中国医学 | 27篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 27篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有241条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
患者病情危重住入ICU,对于其家属来说是极大的应激,往往导致个体产生压力感,从而引起应对能力潜在性下降。因此,对家属的心理护理也很重要。本文对ICU患者家属的心理进行分析,并给于相应的护理为促进医患关系, 相似文献
2.
3.
目的 探讨内皮素(ET-1)对人血管平滑肌细胞(HVSMC)合成胶原的影响,并观察硝普钠(SNP)对HVSMC合成胶原的影响。方法 将ET-l10^-8mol/L和不同浓度SNP加人体外培养HVSMC。培养24h后测培养液中NO含量,测细胞内cGMP含量及^3H-脯氨酸掺人量即总胶原含量。结果 加入梯度浓度SNP,NO水平呈剂量依赖性增加(均P〈0.01);ET-1使胶原合成量增加80%(P〈0.01),加入梯度浓度SNP较ET-1组胶原合成量分别减少了38%、42%、57%(均P〈0.01),呈剂量依赖性;ET-1+SNP低、中、高浓度组较ET-1组细胞内cGMP含量明显增加(均P〈0.01),且cGMP含量随SNP增加而增加;细胞内cGMP含量与胶原合成量呈良好负相关关系(r=-0.93)。结论 ET-1可引起HVSMC合成胶原增多;SNP可剂量依赖地抑制HVSMC合成胶原;SNP对胶原合成的抑制作用可能是通过cGMP途径起作用。 相似文献
4.
粉防己碱对实验性心肌缺血再灌注损伤影响的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
为探讨粉防己碱(Tet)对心肌缺血再灌注损伤的影响,将16只杂种犬制作动物模型随机分为用药组和对照组,观察两组白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、血小板激活因子(PAF)、心肌内髓过氧化物酶(MPO)活性、心肌梗死范围(MIS)等指标。结果表明:用药组MIS较对照组明显缩小,同时IL-1、TNF、PAF、MPO等炎性指标也较对照组明显为低,IL-1、TNF、PAF与MIS存在明显复相关关系,心肌MPO与MIS呈密切正相关。提示Tet具有抗心肌缺血再灌注损伤作用,其机理可能与其抗炎作用有关。 相似文献
5.
血管紧张素Ⅱ-1型受体和血管紧张素转换酶基因多态性与冠状动脉粥样硬化的关系 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究血管紧张素 - 1型受体 (AT1 R)基因 A116 6 / C多态性和血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/ D多态性与冠状动脉 (冠脉 )粥样硬化病变严重程度的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR- RFL P)技术检测冠心病 (CHD)组 (130例 )和正常对照组 (90例 ) ACE和 AT1 R基因多态性。对 CHD患者进行冠脉造影 ,判定冠脉病变支数 (狭窄程度≥ 75 % )和 Jeopardy危险记分。结果 CHD组 ACE- DD基因型频率(38.5 % )显著高于对照组 (14 .4 % ) ,P <0 .0 1。 AT1 R- AC基因型在两组间差异无显著性 (13.1%和 10 % ;P >0 .0 5 )。冠脉病变支数和危险记分在 ACE三种基因型间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,但在 AT1 R- AC基因型患者显著高于 AT1 R- AA基因型患者 (P <0 .0 5 )。结论 AC- EDD基因型是 CHD发病的独立危险因素之一 ,但与冠脉病变严重程度不相关。 AT1 R- C等位基因可能与冠脉病变严重程度相关 相似文献
6.
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与冠心病及冠脉病变严重程度的关系.方法对122例冠心病患者进行冠状动脉造影,判定冠脉病变支数(狭窄程度≥75%)和危险记分.用聚合酶链式反应(PCR)技术检测病例组和80例健康人群ACE基因多态性.结果ACE基因型分布和等位基因频率在病例组和对照组间差异有显著性,病例组DD基因型(38.5%)和D等位基因频率(55%)显著高于对照组(13.7%,41%;P<0.05).冠脉病变支数和危险记分在ACE基因型间差异无显著性(P>0.05).结论ACE基因多态性中DD型和D等位基因是冠心病发病的独立危险因素,但与冠脉病变严重程度不相关. 相似文献
7.
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术检测130例CHD组和90例对照组ACE和AT1R基因多态性。结果ACE—DD基因型频率在CHD组显著高于对照组(38.5%,14.4%,P〈0.001)。AT1R—AC基因型在两组间差异无显著性(13.1%,10%,P〉0.05),但合并AC基因型的DD型患者发生CHD和MI的OR值(5.836和3.985)明显高于合并AA型(3.102和2.979)。结论ACE基因I/D多态性中DD基因型是冠心病发病的独立危险因素之一,AT1R—C等位基因增加ACE—DD型发生CHD和MI的危险,二者具有协同作用。 相似文献
8.
经胸部X线和超声心动图检查,心包积液较易确定,但其病因诊断目前仍是临床上重要难题。本文总结我院1986~1990年收治恶性心包积液15例,以探讨其临床特征和诊断要点。临床资料15例中男9例,女6例,平均年龄37.3±16.5(15~66)岁,中青年占多数。2例为原发心包间皮瘤;13例为心包转移癌,其中肺癌转移6 相似文献
9.
目的探讨ICU机械通气患者镇静的观察要点和护理方法。方法选用50例ICU机械通气患者,给予咪达唑仑注射液镇静,达到满意的镇静水平。结果本组50例患者应用常规剂量的镇静治疗后30例达到满意的镇静水平34级,3例镇静过度水平为14级,3例镇静过度水平为12级,17例镇静不足水平为62级,17例镇静不足水平为67级。最后经过合理的调整治疗剂量及安全护理均达到满意的镇静水平。结论 ICU机械通气患者在镇静治疗过程中,应加强监护和安全护理,避免护理并发症和以外发生。 相似文献
10.
预激综合征(WPW 综合征),司伴发反复发作的多种快速心律失常。本文分析我院1980年元月~1982年6月间住院的预激综合征病人的临床资料,重点讨论伴发 QRS 增宽的快速心律失常诊断,鉴别诊断及治疗体会。临床资料45例中男23例,女22例;年龄在12~71岁。均经心电图证实为预激综合征,其中伴发快速心律失常者16例,每例在停止发作心动过速时,至少有 相似文献