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【目的】制备高纯度的水黄皮素化学对照品,并建立分析测试方法。【方法】采用有机溶剂提取,快速硅胶柱色谱、重结晶和反相制备型高效液相色谱对水黄皮素进行分离纯化,通过波谱等确证化学结构,采用色谱法对水黄皮素进行纯度检查和含量测定。【结果】从干花豆根茎中分离、纯化出水黄皮素对照品,质量分数W>98.0%。【结论】制备得到的高纯度水黄皮素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的标准品;建立的分析方法准确、可靠,为对照品质量控制提供科学依据。 相似文献
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目的:通过对广西部分钩藤药材重金属和有机氯农药残留量分析,对其安全性进行评价。方法:采用原子吸收分光光度法和气相色谱法分别测定9种钩藤药材17批样品的铅、镉、砷、汞、铜和六六六、滴滴涕、五氯硝基苯含量。结果:14批样品的5种重金属元素含量全部合格,3批样品的镉超标,全部样品的有机氯农药残留量合格。结论:全部样品有机氯类农药残留量和大部分样品重金属含量均在安全范围内,但有部分样品存在镉超标的安全隐患。 相似文献
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目的 研究制订壮药材水罗伞Fordia cauliflora的质量标准.方法 采用性状、显微、TLC等法鉴别水罗伞药材真伪;采用HPLC法测定水罗伞药材中水黄皮素的含量,药材检查等项参照《中国药典》方法测定.结果 广西不同产地10批水罗伞药材均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征,水黄皮素0.173% ~0.502%,浸出物5.1% ~10.8%,水分7.7% ~10.8%,总灰分5.2% ~7.8%,酸不溶性灰分0.1% ~0.5%.结论 建立的壮药材水罗伞质量标准,可有效控制水罗伞药材的质量. 相似文献
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目的考察广西不同产地茉莉花药材重金属元素含量和农药残留量,并对其安全性进行分析.方法采用原子吸收分光光度法,测定广西产10批茉莉花药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量;采用气相色谱法测定药材中六六六、滴滴涕和五氯硝基苯等有机氯农药残留量.结果10批样品中的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,1~3号和10号样品Cd含量合格,但4~9号样品Cd含量超标;10批样品的有机氯农药残留量均合格.结论广西产茉莉花药材少部分样品在重金属元素方面仍存在一定安全隐患,今后应加强茉莉花基地的重金属和农药残留量的监测,以确保药材的安全性. 相似文献
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目的 采用HPLC法测定壮药了刁竹不同药用部位中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL· min“,柱温为室温,检测波长274 nm.结果 除6号样品外,其余9批样品的根及根茎中丹皮酚的含量均高于地上部分;10批样品不同部位中丹皮酚的平均含量依次为:根及根茎(0.81%)>全草(0.59%)>地上部分(0.49%),全草中丹皮酚的含量仍较高.结论 广西壮医使用了刁竹全草入药具有一定的科学性,了刁竹的地上部分资源值得开发利用. 相似文献
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目的 建立水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量测定方法.方法 对高效液相色谱法(HPLC)的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件.结果 HPLC色谱条件为:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.4%醋酸(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min.样品供试液制备条件为:药材破碎度过四号筛,药材称样量为0.4 g,甲醇浓度为50%,提取时间为40 min.结论 建立的HPLC含量测定方法 准确可靠,可作为水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量的测定方法. 相似文献
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目的:为钩藤属植物资源保护、栽培和开发利用提供科学依据。方法:采用实地调查、标本采集鉴定、文献资料查阅相结合的方法,对广西钩藤属植物资源和壮瑶民间的用药经验进行调查。结果:广西有钩藤属植物10种,占国内钩藤属种类的83.33%,其中以大叶钩藤、无柄果钩藤、钩藤、毛钩藤、攀茎钩藤、侯钩藤等为优势品种;壮、瑶民间使用钩藤内涵丰富。结论:广西钩藤属植物资源丰富,品种多,分布广,壮、瑶民间应用钩藤资源独具特色,应该加强保护和进一步开发利用。 相似文献
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目的:测定10种广西大宗药材重金属元素的含量,并对其安全性进行分析评价.方法:采用原子吸收分光光度法测定广西10种大宗药材20批样品的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量,其中Pb和Cd采用石墨炉法测定,As采用氢化物法测定,Hg采用冷蒸气吸收法测定,Cu采用火焰法测定.结果:广西10种大宗药... 相似文献
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壮药水银花质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据.方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准.结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6%,总灰分平均为6.6%,酸不溶性灰分平均为0.2%,醇溶性浸出物平均为24.4%,绿原酸平均为1.16%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13%.根据试验结果建立了水银花药材质量标准.结论:建立的水银花药材质基标准可有效控制该药材的质量. 相似文献