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1.
我国的国有企业改革作为整个经济体制改革的中心环节,自从1978年中央决定实行改革开放的基本国策后就开始在摸索中进行了,这是一项前无古人的事业,没有现在的经验可供参照,国家采用了先试点,后推广,错了就改的“摸着石头过河”的审慎步骤逐步推进。风风雨雨20年,依有关学者的归纳,大体可以分为扩权让利,两权分离、建立现代企业制度3个阶段,其间积累了大量的宝贵经验。  相似文献   
2.
目的:探讨参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:将87例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液60mL稀释静脉滴注,每天1次。治疗15d后比较2组的心功能指标及血浆BNP水平的变化。结果:2组治疗后心功能指标LVEF、SV、CO、CI均较各组治疗前有改善(P<0.05或<0.01),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05);2组治疗后血浆BNP水平均较治疗前有下降,但治疗组下降更明显,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,显著降低其血浆BNP水平。  相似文献   
3.
参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:将87例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次。治疗15天后比较两组的临床疗效及心功能指标变化。结果:治疗组的总有效率86.67%,与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但其显效率优于对照组(P<0.05);两组治疗后心功能指标LVEF、SV、CO、CI均较各组治疗前有改善(P<0.05或<0.01),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05);两组在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:参附注射液对慢性收缩性心力衰竭有较好的临床疗效,且无明显不良反应,可作为慢性收缩性心力衰竭的有效治疗药物应用于临床。  相似文献   
4.
回顾分析我院收治的509例急诊腹痛患者的临床资料。分析导致患者发病的主要疾病类型。结果本组患者以消化系统疾病较为常见占72.1%。泌尿系统病82例(16.1%),妇科疾病52(10.2%),心血管系统疾病6例(1.2%)。急性腹痛发病原因较为复杂,临床表现多样,医护人员应对急性腹痛患者加以重视,尽早查明疾病的种类和原因。  相似文献   
5.
目的:观察真武汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,及对患者血浆脑钠肽(BNP)和生活质量的影响。方法:选取120例CHF患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组按患者病情给予西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合真武汤加味治疗。治疗后观察2组主次要症状、血浆BNP、心功能及生活质量的改善情况。结果:观察组心功能疗效总有效率78.3%,对照组心功能疗效总有效率55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组中医证候疗效总有效率51.7%,对照组中医证候疗效总有效率30.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血浆BNP含量及明尼苏达州心衰量表(MHFQ)积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的血浆BNP含量及MHFQ积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前升高(P0.05),每搏输出量(SV)均较治疗前降低(P0.05);观察组LVEF、CO、CI升高比对照组明显(P0.05),SV降低比对照组明显(P0.05)。治疗前,2组健康调查简表(SF-36)各维度评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,除躯体疼痛(BP)评分无改善外(P0.05),SF-36其余各维度评分均较治疗前改善(P0.05),且观察组的改善作用均优于对照组(P0.05)。结论:真武汤加味联合西药治疗CHF患者,治疗效果显著,能有效改善患者的临床症状、心功能和生活质量,是一种有效的治疗方法。  相似文献   
6.
随着清开灵注射液在临床上的广泛应用,近年发现其导致不良反应并不少见,主要表现为血管刺激性和过敏反应,其中尤以过敏反应为危急。我院近年在临床应用该药过程中偶可发生过敏反应,但以局部皮肤反应为多见,与相关文献报道相类似,也有极少数患者表现为较严重的过敏反应,现报告如下。  相似文献   
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