派能达胶囊对慢乙肝肝硬化患者外周血象及症状的影响

目的通过观察派能达胶囊对慢乙肝肝硬化患者外周血象及症状的影响,探讨其是否可增强抗病毒治疗疗效,为临床慢乙肝肝硬化的治疗提供帮助。方法 60例患者随机分为2组,每组30例,对照组用抗病毒药(拉米夫定100mg/d+阿德福韦酯10mg/d),治疗组加用派能达胶囊(2粒/次,2次/d);派能达胶囊治疗6个月,治疗结束后所有患者继续服用抗病毒药物并随访。比较两组治疗前后的中医证候积分。对病例中伴白细胞减少(<4*109/L)和(或)血小板减少(<100*109/L)的比较治疗前后血细胞水平。结果 1.治疗后,治疗组患者的WBC计数较治疗前升高(P<0.05),对照组患者的WBC计数较治疗前也升高(P>0.05),治疗后治疗组的WBC计数高于对照组(P<0.05);2.治疗后2组血小板计数较前均有升高,但同组治疗前后比较无统计学差异,两组间比较治疗前后PLT计数也无统计学差异;3.2组治疗后证候积分均下降(P<0.05),且治疗后治疗组积分低于对照组(P<0.05)。结论派能达胶囊联合抗病毒治疗可提高抗病毒疗效,改善慢乙肝肝硬化患者血细胞减少症,改善患者临床症状,提高生活质量。     

白细胞介素10处理后树突细胞诱导免疫耐受的研究

新近发现 ,未成熟树突细胞 (iDC)与成熟DC (mDC)不同 ,iDC刺激T细胞的能力低下 ,可能导致T细胞增殖抑制 ,甚至无反应性 (anergy) [1] ;许多肿瘤依靠自身分泌的IL 10、TGF β等细胞因子 ,不仅抑制T细胞功能 ,亦抑制DC的成熟[2 ] ,损害DC的抗原呈递功能 ,从而逃逸T细胞的识别和杀伤 ,提示DC的成熟程度可以影响免疫应答的性质和程度。我们观察正常人单核细胞来源的iDC经过IL 10处理后其生物免疫特点的改变及其对同种异体T细胞无反应性的诱导作用 ,探讨其可能机制和意义。材料和方法1　主要试剂和来源　GM CSF为日本麒麟公司产品 …     

罗秀素治疗原发性血小板增多症经验介绍

正原发性血小板增多症系骨髓增殖性疾患,其特征为出血倾向及血栓形成,骨髓中巨核细胞过度增生,血液中血小板数量异常增多[1]。由于起病隐匿,进展缓慢,再加上医疗水平的不足,曾一度被错误地认为本病是所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。近年来随着医疗水平的进步,发现本病并非少见,甚至高于真性红细胞增多症。然而,虽然诊出率明显增高,对于本病发病原因和发病机制的研究却并不明确,缺乏特效的临床治疗措施。因此,对原发性血小板增多症     

三七皂甙对造血细胞GATA-1和GATA-2转录调控蛋白的诱导作用

目的　观察三七总皂甙 (PNS)对锌指结构GATA族转录调控蛋白的诱导作用 ,探讨PNS在造血细胞内的信号传递途径。方法　选择恰当浓度的PNS作用于正常人骨髓单个核细胞、HL 6 0、K5 6 2、CHRF 2 88和Meg 0 1细胞 ,2周后提取核蛋白 ,用GATA 1和GATA 2抗体行Western印迹杂交 ,检测GATA 1和GATA 2的表达情况。用3 2 P标记的GATA双链寡核苷酸探针行电泳带移动阻滞试验 (EMSA)和抗体胶移动实验 ,检测GATA DNA复合物及亚型。结果　PNS能够促进人骨髓红系、粒系祖细胞增殖。Western印迹杂交显示PNS诱导K5 6 2、CHRF 2 88和Meg 0 1细胞的GA TA 1和GATA 2蛋白表达量增高 ,分别是未经处理细胞的 1 .5～ 2 .8倍和 2 .0～ 3.1倍 ;EMSA结果表明PNS诱导三株细胞的GATA DNA结合复合物条带密度明显增高 ;HL 6 0细胞在PNS处理前后均未显示GATA活性。抗体胶移动实验证明PNS诱导的GATA DNA复合物的主要成分为GATA 1和GATA 2。免疫沉淀显示PNS诱导的GATA 1和GATA 2蛋白均处于磷酸化的功能激活状态。结论　PNS可通过诱导GATA 1和GATA 2蛋白合成增加 ,与相关基因上游调控区的启动子和 (或 )增强子结合的活性增高 ,而调控与造血细胞增殖、分化相关基因的表达     

人参皂苷诱导人T淋巴细胞白血病细胞株凋亡的研究

目的通过观察人参皂苷（GS）诱导人T淋巴细胞白血病细胞株（Jurkat细胞）凋亡,探讨GS影响T淋巴白血病细胞增生作用的机制。方法选用人T淋巴细胞株（Jurkat细胞）作靶细胞,采用MTT法和半固体集落培养法观察不同浓度的GS对Jurkat细胞增生的抑制效应;用Annexin V—FITC试验法分析Jurkat细胞的凋亡百分率,并进行DNA片段分析（DNA Ladder）。结果MTT法和半固体集落培养法均显示GS在50μg／mL浓度下能够明显抑制Jurkat细胞增生,并随浓度增加抑制作用增强;流式细胞术显示GS在一定浓度和时间范围内可引起细胞凋亡。结论GS在一定浓度范围内可抑制Jurkat细胞增生,并能够诱导其凋亡,为临床应用提供理论依据。     

急性髓细胞白血病集落生长的研究：附24例报告

应用PHA-LCM与HM-CM作液相—半固体相二步法培养24例AML的祖细胞集落,PHA-LCM组的集落产率为142.5±21.2/2×10~5细胞,明显高于HM-CM组的37.3±5.1/2×10~5细胞(P<0.01),两者呈显著正相关,且集落均由典型的原始细胞组成,提示均能生长CFU-AML,而用琼脂一步法培养的集落数均明显低于二步法(P均<0.01),此外两种条件培养基均适合正常的CFU-GM生长,但正常骨髓无论用一步法还是二步法培养,集落产率无显着差异(P>0.05)。     

Effects of Panax notoginseng saponins on proliferation and differentiation in NIH3T3 cells

Objective:To investigate the effects of Panax notoginseng saponins(PNS)on the proliferation and differentiation in NIH3T3 cells.Methods:NIH3T3 cells were treated by various concentrations of PNS 0,0.05, 0.10,0.20,and 0.40 g/L.The vitality and proliferation potential of cells were detected by 3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)assay,the alkaline phosphatase(ALP)activity was measured by p-nitrophenyl phosphate(pNPP)assay,and the mineralization formation ability was tested for the cellular differentiation toward osteoblast,as well as the expression level of phosphorylated extracellular signal-regulated kinasel/2(P-ERK1/2),extracellular signal-regulated kinasel/2(ERK1/2)protein kinase was analyzed by Western blot with total cell lysate of NIH3T3 cells treated by PNS.Results:Both MTT andρNPP assay showed that optical density(OD)values were increased in response to PNS treatment at a dose-dependent pattern. The mineralization formation ability was enhanced in PNS-treated NIH3T3 cells compared with untreated cells. Meanwhile,the expression level of P-ERK1/2 protein kinase was up-regulated in PNS-treated NIH3T3 cells, while,the expression level of ERK1/2 protein kinase revealed no obvious difference with or without PNS treated cells.Conclusion:PNS could pay a role to promote the proliferation and differentiation in NIH3T3 cells by means of up-regulation of P-ERK1/2 protein kinase.     

人参总皂甙对正常人和再生障碍性贫血患者造血祖细胞的刺激增殖作用

为了解人参对造血祖细胞的作用,应用红系祖细胞(BFU-E、CFU-E)和粒单系祖细胞(CFU-GM)体外培养技术,观察人参总皂甙(TSPG)对正常人和29例再生障碍性贫血(再障)患者的祖细胞刺激增殖作用,并与甲基睾丸素(甲睾)相比较。TSPG在20μg/ml浓度时,可使正常BFU-E、CFU-E和CFU-GM产率分别提高37.8±2.9%、31.4±2.9%和33.4±4.0%。去除红细胞生成素,TSPG亦具有直接刺激红系祖细胞增殖作用,而甲睾对CFM-GM无作用。29例再障中雄激素反应型14例(48.1%),均同时呈现对人参的敏感性(集落数增加30%以上)。而免疫介导型及干细胞缺少型中人参的作用均不能表达。提示TSPG的作用机制可能是通过增强红细胞生成素等造血生长因子的活性间接地促进骨髓造血。     

人参总皂甙对人血细胞生成的研究

从人参中提取有效成份人参总皂甙（ＴＳＰＧ），测定它对人骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ），红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ）和多向祖细胞（ＣＦＵ－ＧＥＭＭ）的刺激增殖作用。结果显示：在培养中加入不同浓度的ＴＳＰＧ５．２５，５０，７５，１００ｍｇ／Ｌ，可促进造血细胞增殖，在体外形成集落。在ＴＳＰＧ５－７５ｍｇ／Ｌ时，ＣＦＵ－ＧＭ集落产率均明显高于不加ＴＳＰＧ的对照组浓度的ＴＳＰＧ使集落产率明显高于对