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1.
目的:初步观察和评价肩痛颗粒治疗肩痹(肩周炎)属风寒湿痹证者的疗效和安全性。方法:采用随机双盲、双模拟、平行阳性药对照的临床试验方法,将72例肩周炎(风寒湿痹证)患者,随机分为试验组(肩痛颗粒组)和对照组(祛痹肩安丸组),两组每次服用颗粒剂和丸剂各1袋,一日3次,疗程为4周。按照症状、体征分级量化标准,对治疗前及用药后每周进行疗效评价;并对患者进行用药前后的三大常规、心、肝、肾功能等安全性检查,观察以上安全性指标的变化。结果:疗效性结果:肩痛颗粒组的愈显率为29.63%,总有效率为92.59%;而祛痹肩安丸组分别为16.67%和83.33%。两组差别无统计学。每周证候总积分:试验组患者用药后21、28d中医证候总积分下降值和下降率均高于对照组,但差别无统计学意义。安全性结果:治疗前后患者的指标差异值无临床意义,未观察到药物引起的不良反应和不良事件。结论:肩痛颗粒在目前的口服剂量疗程范围内,治疗证属风寒湿痹的肩周炎疗效确切,安全,无毒副作用,是一种治疗肩周炎安全、有效的中药新药。  相似文献   
2.
保肾片治疗慢性肾功能衰竭气阴两虚兼湿浊证临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察保肾片对慢性肾功能衰竭(CRF)气阴两虚兼湿浊证的疗效。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照方法,试验组345例患者服用保肾片加空白模拟片,对照组118例服用肾康宁片加空白模拟片。观察两组患者治疗前后中医证候积分值、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、24 h尿蛋白定量变化情况。结果:试验组总有效率为88.12%,对照组总有效率为74.58%。试验组患者中医证候积分值、BUN,SCr,24 h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05或P<0.01),CCr,Hb明显升高(P<0.01),对照组对BUN,SCr,Hb,24 h尿蛋白定量指标无明显改善。结论:保肾片可明显改善CRF气阴两虚兼湿浊证患者的临床表现,降低BUN,SCr水平,减少尿蛋白丢失,提高CCr,在一定程度上纠正患者的贫血状态。  相似文献   
3.
4.
目的了解热毒宁注射液对外感风热证的治疗效果。方法48例诊断为外感风热证的患者,分为试验组(36例)和对照组(12例),试验组使用热毒宁注射液,对照组使用清开灵注射液,3d为1个疗程。观察两组的临床症状、中医证候、体温的疗效,同时观察不良反应。结果两组患者疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效间比较差异无显著性意义(P>0.05),两组患者治疗后体温起效时间、解热时间、痊愈时间比较,差异无显著性统计学意义(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论热毒宁注射液是治疗外感风热证的安全有效的药物。  相似文献   
5.
目的了解2006年兰州市8县(区)新入托、新入学儿童预防接种情况,对发现的问题提出建议和措施。方法按照卫生部、教育部《关于做好入托、入学儿童预防接种证查验工作的通知》(卫疾控发[2005]408号)和兰州市卫生局、教育局关于转发甘肃省卫生厅、教育厅转发卫生部、教育部《关于做好入托、入学儿童预防接种证查验工作的通知》的要求,对2006年兰州市辖区内所有托幼机构新入托、学前班儿童,小学一年级新生及其二年级至六年级新转入学生的计划免疫预防接种情况进行调查分析。结果2006年兰州市新入托、新入学儿童预防接种证持证率为91.97%;持证儿童合格接种率97.26%;卡介苗(BCG)、乙肝疫苗(HepB3)、脊髓灰质炎疫苗(OPV3)、百白破疫苗(DPT3)、麻疹疫苗(MV)的合格接种率分别为95.92%、94.32%、94.59%、95.49%、93.09%。结论2006年兰州市新入学、入托儿童的免疫预防接种证持证率和持证儿童的合格接种率均偏低,卡介苗(BCG)、乙肝疫苗(HepB3)、脊髓灰质炎疫苗(OPV3)、百白破疫苗(DPT3)、麻疹疫苗(MV)五种疫苗的合格接种率也相对较低。针对这一问题,建议各级卫生、教育部门应根据职责分工,共同做好预防接种工作,提高学生的身体素质。  相似文献   
6.
目的:建立测定吐温80 中乙二醇与二甘醇含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为Agilent 19095 N-123 HP-INNOWAX(30.0 m×530μm×1.00μm)毛细管柱;初始柱温150℃,保持7 min,以15℃·min-1 升至185℃,保持7 min。结果:在确定的色谱条件下组分能基线分离,线性关系良好。乙二醇与二甘醇的加样回收率分别为101.05%和98.90%,乙二醇与二甘醇定量检测限分别为21.446μg·mL-1、16.324μg·mL-1。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于吐温80 中乙二醇与二甘醇的限量测定。  相似文献   
7.
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