沉香药材HPLC-DAD特征图谱研究

 目的 建立沉香药材的HPLC-DAD特征图谱。方法 采用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长252 nm,柱温30 ℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.7 mL·min^-1,对23个批次沉香药材进行分析,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A进行数据处理。结果 通过多点校正及自动匹配,共确定了17个共有峰。通过与标准品比对,确证了其中的12个色谱峰。综合各批次沉香样品的差异、各成分含量及分离度,将其中的9个色谱峰设定为沉香药材的特征峰。以色谱峰1(沉香四醇)为参照,其他8个色谱峰的相对保留时间分别为1.033 6、1.219 3、1.248 6、1.783 3、1.891 5、1.918 4、2.404 6和2.458 2。结论 该方法符合方法学验证要求,可用于沉香药材的质量控制。     

齿叶白鹃梅叶化学成分研究

目的 研究齿叶白鹃梅Exochorda serratifolia叶的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 分离并鉴定了11个化合物,分别为胡萝卜苷（1）、熊果酸（2）、紫丁香苷（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷（6）、木犀草素-7-O-β-D-新橙皮糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、芦丁（9）、咖啡酸（10）、槲皮素-3-O-β-D-新橙皮糖苷（11）。结论 化合物3、7～11为首次从该植物中分离得到。     

HPLC同时测定不同产地茄根中2种苯丙酰胺类成分的含量

建立同时测定茄根中2种苯丙酰胺类成分N-反式-对香豆酰基去甲辛弗林和N-反式-对香豆酰基酪胺含量的高效液相色谱方法。采用Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;柱温30 ℃;检测波长300 nm。结果表明,N-反式-对香豆酰基去甲辛弗林和N-反式-对香豆酰基酪胺色谱峰分离良好,分别在2.84~68.16,3.10~74.40 mg·L^-1呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=9）分别为99.30%,102.8%。该方法快速、准确、重复性好,可用于茄根药材的质量控制。     

HPLC-DAD测定沉香药材中沉香四醇的含量

目的：建立沉香药材中沉香四醇含量的测定方法,实现该中药的质量控制。方法：采用Diamonsil C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.7 mL?min^-1,检测波长252 nm,柱温30℃。结果：沉香四醇与相邻色谱峰分离度大于1.5,达到基线分离。在2.0-125.0 μg?mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为102.75%。沉香药材中沉香四醇的含量不得低于0.15%。结论：该法能准确可靠地测定沉香药材中沉香四醇的含量,可用于沉香药材的质量控制。     

齿叶白鹃梅叶化学成分研究

目的研究齿叶白鹃梅Exochorda serratifolia叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了11个化合物,分别为胡萝卜苷(1)、熊果酸(2)、紫丁香苷(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、木犀草素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)、咖啡酸(10)、槲皮素-3-O-β-D-新橙皮糖苷(11)。结论化合物3、7～11为首次从该植物中分离得到。     

夏至草的化学成分及药理作用研究述评

夏至草现代药理学研究证实其在改善血液和淋巴微循环障碍,心肌保护、抗炎、抗氧化等方面具有确切的药理作用。研究发现,从夏至草中分离得到的半日花烷型二萜类化合物如夏至草素具有多种生物活性,如松弛血管,心脏保护和解痉镇痛等。这些生物活性与夏至草传统的活血化瘀、消炎功效相一致。因此,研究夏至草中半日花烷型二萜类化合物及其生物活性,对于阐明夏至草的药效物质基础具有重要意义。很有必要对其化学成分及其药理活性进行深入系统的研究,阐明其药效物质基础和作用机制,为其进一步开发利用提供科学依据。     

龙血竭酚类成分研究

目的 研究龙血竭Draconis Resina的酚类化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相等色谱方法分离纯化,结合其理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙血竭醋酸乙酯提取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为4’-羟基-1’,4"-二甲氧基查尔烷（1）、7-羟基-5,4’-二甲氧基-2-苯基苯并呋喃（2）、紫檀茋（3）、3,4’-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯（4）、5,7,4’-三羟基二氢黄酮（5）、瑞士松素（6）、7-羟基二氢黄酮（7）、甘草素（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯（10）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯（11）、2,4-二羟基苯乙酮（12）、3,4-二羟基烯丙基苯（13）和β-谷甾醇（14）。结论 化合物1为新天然产物,化合物2为首次从百合科植物中分离得到,化合物5、9～12为首次从龙血树属植物中分离得到,化合物6～7为首次从剑叶龙血树中分离得到。     

茄的化学成分及药理作用研究进展

茄是一种药食两用植物,富含咖啡酰奎宁酸酯衍生物、黄酮类、生物碱类、甾体皂苷类等多种化学成分,具有抗炎、镇痛、抗氧化、调血脂、降血糖和抗肿瘤等多种生物活性。综述了国内外对茄的化学成分及药理作用研究进展,并对茄的开发利用前景进行展望,为进一步合理开发和综合利用茄的药用资源提供有益参考。