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1.
3.
涎腺分泌性癌(SCSG)是一类新近命名的少见低度恶性涎腺肿瘤,通常呈分叶结节状生长,可表现为实性-微囊状、腺管状、滤泡状、囊性-乳头状、筛状等多种组织构型,免疫组化特征为瘤细胞弥漫表达S-100蛋白和乳腺球蛋白,而不表达DOG1,多数患者具有ETV6相关融合基因这一特征性的分子遗传改变。罕见情况下,SCSG可以完全呈囊性形态。本文报道浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院1例影像学和显微镜下完全呈囊性的腮腺肿瘤,经免疫组化及ETV6基因重排检测,确诊为罕见的大囊型SCSG,并作文献复习。 相似文献
4.
结节性甲状腺肿的CT表现及鉴别诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨结节性甲状腺肿的CT表现及鉴别诊断。方法回顾性分析经手术、病理证实的83例结节性甲状腺肿的CT资料。结果单发36例(43.4%),多发47例(56.6%),多发病例均表现为瘤体大小、密度不一。81例(97.6%)CT平扫呈低密度,增强后不同程度强化,2例(2.4%)仅表现为细颗粒状钙化。64例(77.1%)增强后瘤体边界较平扫清晰,钙化22例(26.5%),囊变19例(22.9%)。结论结节性甲状腺肿的CT表现具有一定的特征,对合并甲状腺癌及甲状腺腺瘤的病例应注意鉴别诊断。 相似文献
5.
恶性苗勒氏混合瘤超声显像分析 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性苗勒氏混合瘤是一种少见的子宫恶性肿瘤 ,又名恶性中胚层混合瘤或癌肉瘤 ,具有癌、肉瘤两种成分 ,其主要组织来源于女性苗勒氏管分化形成的器官。因女性盆腔及下腹腔腹膜与女性生殖器官有十分密切的关系 ,不仅与女性苗勒氏管上皮发生来源相同 ,还具有苗勒氏管上皮及其间质分化的潜能[1] 。所以恶性苗勒氏管混合瘤不仅发生于子宫体、子宫颈 ,还可发生于盆腔腹膜、结肠及直肠浆膜层、网膜、壁层腹膜等。该病多见于绝经后妇女 ,其症状多为子宫增大伴出血 ,也可无明显临床症状。资料与方法1994年至 2 0 0 1年我院诊治了 5例恶性苗勒氏混合瘤… 相似文献
6.
目的:探讨绩效管理理论在三甲医院护士长管理中应用的效果及具体策略。方法:主要运用观察法、定性分析法及文献综述法等研究方法来分析绩效管理理论在三甲医院护士长管理中的应用与价值。结果:绩效管理理论在三甲医院护士长管理中的应用,在增强护士长的责任意识、管理能力及工作绩效方面发挥了极其重要的作用。结论:将绩效管理理论应用于三甲医院护士长的管理中,应重点从科学设置绩效考核指标体系、加强绩效管理结果的反馈、适当扩大绩效考核评估管理范围等方面采取措施,有助于帮助护士长改进工作绩效,从而为全面提升三甲医院护理工作水平乃至于医疗水平奠定坚实的基础。 相似文献
7.
目的 回顾性分析甲状腺微小乳头状癌(PTMC)和甲状腺良性结节中人骨髓内皮细胞标记物(HBME-1)、半乳糖凝集素3(Galectin-3)及高分子量角蛋白(34βE12)的表达差异,并探讨其鉴别诊断的临床价值。方法 采用免疫组化方法检测并比较189个PTMC病灶及106例甲状腺良性结节中HBME-1、Galectin-3及34βE12的表达水平,计算其对PTMC的诊断效能指标。结果 HBME-1、Galectin-3及34βE12在PTMC中的表达阳性率显著高于甲状腺良性疾病组(均P<0.001)。HBME-1、Galectin-3及34βE12诊断PTMC的敏感度分别为89.95%、95.23%、93.65%,特异度分别为83.02%、71.70%、81.13%,准确度分别为87.45%、86.78%、89.15%,ROC-AUC分别为0.891、0.914、0.932。结论 HBME-1、Galectin-3及34βE12在PTMC中的表达显著高于良性病变,具有较高的诊断价值,可以作为诊断PTMC的重要标记物。 相似文献
8.
乳腺腺肌上皮瘤4例临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨乳腺腺肌上皮瘤(AME)的临床病理特征、诊断标准和预后。方法 采用光镜观察结合免疫组织化学标记对4例乳腺AME进行研究。结果 4例肿瘤均发生于女性,年龄31~53岁,平均41岁,其中2例为恶性AME。镜下见肿瘤由增生的腺上皮和肌上皮组成,以肌上皮增生为主,多为梭形和透明肌上皮细胞。恶性AME中可见肿瘤呈浸润性生长,细胞丰富,异型性明显,核分裂增多,肿瘤内有坏死。腺上皮cytokeratin( ),肌上皮SMA和MSA( ),S-100蛋白、cytokeratin弱( )。随访3例12~24个月肿瘤均无复发或转移。结论 AME为乳腺少见的良性肿瘤,由腺上皮和肌上皮共同增生而成。恶性AME恶性成分多为肌上皮,转移少,转移者预后差。 相似文献
9.
栅状肌纤维母细胞瘤3例报道及文献复习 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察栅状肌纤维母细胞瘤的临床病理特征,探索该肿瘤的组织来源及石棉样纤维的性质和来源。方法:对3 例栅状肌纤维母细胞瘤进行组织形态学和免疫组织化学研究,结合文献对本病的诊断标准、鉴别要点及组织来源进行探讨。结果:栅状肌纤维母细胞瘤的组织学特点为梭形肿瘤细胞呈交叉束状、栅栏状排列,间质内有较多出血、散在的肥大细胞,肿瘤中出现石棉样纤维。免疫组化见肿瘤细胞及石棉样纤维星芒状突起中actin、vimentin 呈阳性表达,desmin、S100 、FactorⅧ、cytokeratin 呈阴性表达。结论:栅状肌纤维母细胞瘤是一种具有独特临床病理特征的肌纤维母细胞瘤,该肿瘤来源于肌纤维母细胞或特殊平滑肌细胞亚型。石棉样纤维中心为血管周围胶原的变性,星芒状纤维为增殖的肌纤维母细胞突出的中间丝和微丝。 相似文献
10.