纳米喷雾干燥技术用于生地黄低聚糖微粉的制备工艺研究

目的采用纳米喷雾干燥技术制备载药量高、收率高、吸湿性好的生地黄低聚糖微粉。方法采用B-90纳米喷雾干燥仪制备生地黄低聚糖微粉,采用单因素试验考察后,通过正交试验设计,以平均粒径、收率和吸湿率为评价指标,考察进风口温度、喷雾干燥效率和药液质量分数对制备工艺的影响并优选最佳制备工艺。结果正交试验结果得到最佳制备工艺条件:进风口温度为110℃、喷雾干燥效率为50%、药液质量分数为1.0%,最终得到了载药量为30%、收率为89%、吸湿性良好的生地黄低聚糖微粉,微粉形态稳定。结论采用纳米喷雾干燥技术制备生地黄低聚糖的工艺稳定可行,得到的微粉质量良好,优于传统的喷雾干燥。     

王氏肝舒贴对肝郁血瘀证及急性肝损伤大鼠影响的研究

目的评价王氏肝舒贴对肝郁血瘀证动物模型的血液流变学指标和血小板聚集率的影响以及对CCl_4诱发大鼠急性肝损伤的保护作用。方法①将Wistar大鼠随机分为5组,即空白对照组,肝郁血瘀组,王氏肝舒贴低剂量组(生药含量0.96 g/kg)、中剂量组(生药含量1.92 g/kg)、高剂量组(生药含量2.88 g/kg),每组8只。除空白对照组外,其余各组夹尾法复制大鼠肝郁血瘀模型。各组采取相应干预措施,14天后检测全血黏度、全血还原黏度、红细胞刚性指数、红细胞变形性指数和血小板聚集率。②将SD大鼠随机分为5组,即空白对照组,肝损伤组,王氏肝舒贴低剂量组(生药含量0.96 g/kg)、中剂量组(生药含量1.92 g/kg)、高剂量组(生药含量2.88 g/kg),雌雄各半,每组10只。除空白对照组外,其余各组复制CCl_4诱发的大鼠急性肝损伤模型。各组采取相应的干预措施,14天后检测肝病相关生化指标。结果①与肝郁血瘀组比较,王氏肝舒贴高剂量组对于夹尾法所致肝郁血瘀大鼠低切全血黏度、全血还原黏度,中切全血黏度、全血还原黏度,高切全血黏度、全血还原黏度的升高,具有显著的降低作用(P0.05),对红细胞刚性指数、红细胞变形指数及红细胞聚集率有显著的降低作用(P0.05)。②王氏肝舒贴中、高剂量组对CCl_4诱发的大鼠急性肝损伤导致的多项生化指标升高有显著降低作用(P0.05)。结论王氏舒肝贴对肝郁血瘀证具有一定的疗效,并对于化学物质导致的肝损伤具有一定的保护作用。     

计算流体动力学用于生地黄低聚糖干粉吸入剂所选装置的模拟验证

目的采用计算流体动力学(CFD)进行药物微粒在生地黄低聚糖干粉吸入剂(RRODPI)所用2种装置内部的运动轨迹模拟,并与体外沉积结果进行对比,验证该结果的准确性。方法采用新一代药用撞击器(NGI)进行体外沉积实验得到相关数据后,根据2种吸入装置的实际尺寸,采用UGNX 10.0软件建立2种干粉吸入装置三维模型,将此模型导入ICEM CFD软件中进行网格的划分,划分网格之后在检查网格质量合格后,将其导入Fluent软件中进行相关参数的设置。设置好参数之后进行数据的迭代和收敛,当数据计算处于稳态之后进行数值分析,最终得到药物微粒在2种干粉吸入装置的运动轨迹图,并与体外沉积结果进行对比,验证模拟结果。结果体外沉积实验结果表明圆筒型装置的有效沉积率高于刺破型装置,CFD结果表明不同粒径的微粒在圆筒型装置中均能到达出气口,而对于刺破型装置,药物微粒在某一个粒径范围内无法到达出气口,2种结果均表明圆筒型装置更适合作为RRODPI所用装置。结论采用CFD进行药物微粒在干粉吸入装置中运动轨迹的模拟,得到的结果较为直观,与体外沉积实验结果相一致,可以很好地预测药物微粒在干粉吸入装置中的运动状况。