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1.
目的建立测定塞来昔布原料药中有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法建立HPLC法,采用Century SIL C30色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:水(A)–乙腈(B)–甲醇(C),梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min;检测波长:215 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果塞来昔布与各杂质的分离度良好,且在一定浓度范围内线性关系良好。塞来昔布和杂质A、B、C、D、F的定量限分别为198.0、161.2、240.0、239.4、203.5、156.8 ng/mL,检测限分别为40.3、50.0、39.9、61.0、39.2、24.8ng/mL。结论本法操作简单,准确度、灵敏度高,可用于塞来昔布原料药中有关物质的分离检测。  相似文献   
2.
近几十年来,阴、阳离子检测方法的发展非常迅速,检测方法有了较大的改进,同时离子种类得到很大的丰富。根据不同的药物分析目的可选择不同的检测方法,以取得最好的检测精度和灵敏度。简要地介绍了用于检测药物中常用的阴、阳离子的比浊法、比色法、滴定法、离子选择电极法、可见-紫外分光光度法、原子吸收分光光度法与色谱法等分析方法,并对今后的研究方向进行了展望。  相似文献   
3.
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质,严重威胁人类健康,因此需要控制食品及药品中磺酸酯的限度。主要介绍了磺酸酯类物质的痕量分析检测技术手段,如GC-MS、HPLC-MS、NMR等,同时阐述了各种检测技术的优缺点。另外,还论述了这些杂质产生的条件,从而提出了避免生成该类杂质的具体措施。因此,主要从避免杂质的产生和痕量检测两方面进行了综述,讨论了有效控制药品中基因毒杂质限度的方法,以保证用药安全。  相似文献   
4.
五子衍宗丸质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立五子衍宗丸的质量标准。方法采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对五子衍宗丸中的枸杞子、菟丝子和五味子进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定五味子酯甲的含量。结果枸杞子、菟丝子和五味子的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;五味子酯甲在0.250~1.004μg(r=0.999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.96%,相对标准偏差为0.51%(n=6)。结论所建立的标准可用于五子衍宗丸的质量控制。  相似文献   
5.
固相萃取技术是一种在20世纪70年代初发展起来的样品预处理分离富集技术,具有操作简单、省时,易实现自动化等优点,广泛应用在制药、食品、环境、商检、化工等领域。固相萃取技术与高效液相色谱(HPLC)或液相色谱(LC)、质谱(MS)法等分离检测手段联用,从而实现样品在线预处理,使其在组合化学、高通量筛选等药学领域的应用日益增多。简要介绍了固相萃取技术在化学药、中药及天然药物、生物药中的应用。  相似文献   
6.
差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下,测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术,被广泛应用于药品的研究生产和质量测试的快速可靠的热分析方法,该方法具有准确快速、样品用量少及易于操作等特点。综述了近年来差示扫描量热法在化学原料药、药物制剂、生物制品以及中药鉴定等方面的应用,并展望了未来的发展前景。  相似文献   
7.
目的 建立复方电解质注射液中钠、钾、镁离子的定量测定方法。方法 采用原子分光光度法,钠、钾离子以氯化铯为掩蔽剂,镁离子以氧化镧为掩蔽剂,钠、钾、镁3种离子分别于589、766.5、285.2 nm处进行测定。结果 钠、钾、镁3种离子线性关系良好。平均回收率分别为99.8%、100.7%、99.4%。结论 本方法简便、快捷、准确,可用于复方电解质注射液中钠、钾、镁离子的定量测定。  相似文献   
8.
作者首次报道了用反相HPLC和二级管阵列检测器定量分析罂粟中8种重要药用生物碱吗啡(1)、可待因(2)、东罂粟碱(3)、可得因酮(4)、网脉碱(5)、蒂巴因(6)、罂粟碱(7)和那可汀(8)的简单而快速的方法。  相似文献   
9.
通过调节pH提高蜂胶活性成分在水中的溶解度。制备方法:用未调节pH的亲水有机溶剂的水溶液提取蜂胶的活性成分,然后将pH调至5.5~7.0;也可用pH5.5的亲水有机溶剂的水溶液提取蜂胶的活性成分。本品可用于食品、饮料、抗过敏药物和化妆品,具有高稳定性和良好的气味。  相似文献   
10.
新发展的分析型高速行星式离心系统证实了逆流色谱(Counterccurrent Chromatogra-phy〔CCC〕)的多用途和分辨力,它与质谱的联机提供了新的分析方法。该法具有CCC的优点与质谱的低检测限和鉴别能力。CCC/MS技术最初用于小蔓长春花(Vinca minor)植物  相似文献   
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