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1.
摘要:目的:探讨卡瑞利珠单抗所致药品不良反应(ADR)的类型和临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索国内主要中文文献数据库,收集2019年6月~2022年4月卡瑞利珠单抗所致ADR病例报道文献,统计分析病例的年龄性别、原患疾病、联合用药,以及ADR发生时间、临床表现、分级和治疗转归等情况。结果:检索到卡瑞利珠单抗ADR病例报道的相关文献32篇,共35例病例,其中男24例,女11例,年龄35~76(58.62±10.18)岁;原患疾病以肺癌居多(14例,40.0%);联合用药病例19例(54.3%),联用最多的药物是紫杉醇;ADR诱导期≤30 d有19例(54.3%),>30 d有16例(45.7%);ADR发生在免疫治疗第1周期有14例(31.4%);ADR主要累及皮肤及其附件(16例,41.0%)、循环系统(7例,17.9%)和呼吸系统(5例,12.8%)。结论:临床医生在应用卡瑞利珠单抗时应准确把握用药指征,严格按照说明书,熟悉其ADR常见类型和发生时间,加强ADR监测,确保患者用药安全。  相似文献   
2.
目的:探讨FOLFIRINOX方案治疗Ⅳ期胰腺癌与吉西他滨联合卡培他滨方案的效果差异。方法:选取本院病理学确诊的Ⅳ期胰腺癌患者68例,收集时间2016年5月-2018年5月,其中34例患者接受FOLFIRINOX方案治疗(A组)、34例患者接受吉西他滨联合卡培他滨方案治疗(B组),对比两组患者的临床疗效、预后及毒副反应。结果:A组患者PR 68.75%、SD 25.00%、PD 6.25%,B组患者PR 41.18%、SD 44.12%、PD 14.71%,两组比较差有统计学意义(P0.05);A组患者白细胞减少、恶心呕吐发生程度显著高于B组患者,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);A组患者6、12个月生存率与B组比较差异均无统计学意义(P0.05);A组患者的PFS时间9.0个月长于B组患者的7.0个月(P0.05),A组患者的OS时间10.0个月长于B组患者的8.0个月(P0.05)。结论:FOLFIRINOX方案治疗Ⅳ期胰腺癌的效果优于吉西他滨联合卡培他滨方案,但是毒副反应发生率相对较高,为一般状况良好Ⅳ期胰腺癌患者的较好选择。  相似文献   
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