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1.
我国中药专利申请与保护的相关问题探析   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:为提高我国中药行业专利工作水平,增强我国中药专利工作的实力献计献策。方法:对中药复方产品发明专利权利要求书撰写注意事项、经古方制剂和医疗机构制剂在专利申请中的新颖性、专利保护与技术秘密保护结合策略、跨国制药企业的专利策略等问题进行分析。结果:我国中药行业专利申请与保护的实力还有待加强,一些认识上的误区也需要进一步排除。结论:我国中药行业需要高度重视专利工作,不断加强和完善专利申请与保护的力度,维护我国中药产业的合法权益,让专利制度为我国中药事业的发展保驾护航。  相似文献   
2.
目的:提高我国中药不良反应监测管理的水平.方法:建立一种全新的中药不良反应监测管理的模式.结果:此管理模式可为开展中药不良反应监测工作提供可行性的方法和思路.结论:建立适合中药特性的不良反应监测管理的方式、方法是大势所趋,势在必行的事情.  相似文献   
3.
全国药品经营企业的GSP认证检查工作正在如火如荼地进行着,但是,笔者在实践中发现,有关法规的个别条款不符合客观实际,有不科学的地方,如“药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准》(试行)第2402项条款规定:企业的验收养护室应配置千分之一天平……笔者认为这并没有必要。  相似文献   
4.
阐述了我国及欧美、日韩等国在天然药物领域的发展现状,并通过对我国天然药物研究与发展存在问题的分析,结合天然药物的发展趋势,提出了天然药物未来的研究趋势与方向,以及研究的思路与方法。  相似文献   
5.
目的:加强我国中药饮片的质量管理。方法:从中药饮片的质量标准、批准文号管理和GMP管理三方面来加强中药饮片的质量管理。结果与结论:这三方面的措施是紧密联系的,如果国家能够将它们有效地实行,那么中药饮片的质量必将有巨大的提升。  相似文献   
6.
药事管理学科几个基础问题的探讨   总被引:2,自引:1,他引:1  
孟锐  陈凤龙  唐冬蕾 《中国药事》2005,19(6):330-332
本文再次分析探讨了药事、药事管理范围和内容以及该学科的研究内容、方向和性质等基础问题.  相似文献   
7.
本文就目前中药与天然药物的概念与内涵及有关研究方法进行比较分析,理清和概括了几种中药与天然药物研究的思路与方法。  相似文献   
8.
应该说,中成药引发不良反应自古有之,近代和当代的报道也屡见不鲜,但以往并没有引起人们的足够认识和重视.众所周知,一味中药的成分很复杂,而中成药的组方往往包括几味甚至几十味中药,其中的有效成分、毒性成分相互影响,进入人体之后,由于人体的生理、病理状态的不同而发生各种变化,发生各种可知或未知的不良反应,对人体健康造成危害.因此,在使用中成药的过程中应密切关注其不良反应的发生.  相似文献   
9.
陈凤龙 《医药导报》2005,24(9):856-857
规范化管理就是指行业中的组织或个人按照法律、法规、政策、规范和制度等要求和规定进行各项工作和活动,以此来保证整个行业正常有序的运行。中药现代化必须重视规范化管理,中药规范化管理应该贯穿于药物的研发、生产、供应、销售和使用的各个环节。同时,制定中药规范化管理的法规和标准应该考虑到原则性和灵活实用相结合。  相似文献   
10.
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