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1.
谢心  吴坚  朱虹  竺春玲  陆侃 《新中医》2014,46(5):143-145
目的:观察益气养阴方对2型糖尿病动脉粥样硬化(AS)患者血脂及血尿酸代谢的影响。方法:采用随机对照方法,将62例中医辨证为气阴两虚型2型糖尿病AS患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加用益气养阴方,对照组予以常规治疗。6周后观察中医证候总疗效,血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、脂蛋白(Lp-α)及血尿酸(UA)等的变化。结果:治疗组治疗后HDL-C明显升高(P0.05),对照组治疗后HDL-C未有明显变化(P0.05),2组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、UA水平均明显降低(P0.05),对照组经治疗后TG、TC、LDL-C、UA水平未有明显变化(P0.05),2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后均可降低Lp-α水平(P0.05),2组治疗后比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴方能明显降低血清血脂指标、血UA水平,升高HDL-C水平,改善患者的临床症状,为挖掘干预AS脂质代谢及血UA代谢的有效中药复方以防治AS进展提供了一个研究思路。  相似文献   
2.
目的观察针灸联合补阳还五汤对糖尿病周围神经病变患者神经功能、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及肢体麻木的影响。方法选取96例糖尿病周围神经病变患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用补阳还五汤治疗,观察组在对照组基础上应用针灸治疗,观察两组患者临床治疗效果,并比较治疗前后神经传导速度、神经功能指标、NSE水平及临床症状评分。结果观察组总有效率为95.8%,显著高于对照组的79.2%(P0.05);观察组治疗后正中神经、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)与感觉神经传导速度(SNCV)均高于对照组(P0.05);观察组治疗后髓鞘碱性蛋白(MBP)低于对照组(P0.05),脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)高于对照组(P0.05);观察组治疗后血清NSE水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后麻木、疼痛、灼热感、感觉异常及总评分低于对照组(P0.05)。结论针灸与补阳还五汤联合治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,症状明显缓解,还可提高神经传导速度,改善神经功能,是一种可行的临床治疗措施。  相似文献   
3.
目的:研究miR-455-3p在糖尿病肾脏疾病(Diabetic kidney disease, DKD)大鼠肾小球硬化过程中的作用,以及厄贝沙坦的干预对miR-455-3p及肾小球硬化过程的影响。方法:取雄性SD大鼠24只,随机取6只作为正常组(Control组),余大鼠采用高脂高糖饲料喂养及链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备DKD模型,造模成功后随机分为模型组(STZ组)、过表达miR-455-3p组(STZ+miR-455-3p组)、厄贝沙坦干预组(STZ+厄贝沙坦组)。其中,STZ+miR-455-3p组在STZ注射后第二周和第五周以20mg/kg的剂量腹腔注射miR-455-3p 激动剂(miR-455-3p agomir),STZ+厄贝沙坦组予50mg/kg的厄贝沙坦悬浊液灌胃,其他组予等剂量生理盐水灌胃,12周后记录大鼠24h尿量、24h尿白蛋白水平,采用qRT-PCR法检测各组大鼠血清及肾组织中miR-455-3p的表达水平,PAS染色法观察大鼠肾组织病理改变,Western blot方法检测肾组织中胶原蛋白I(Collagen I)和增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen ,PCNA)蛋白表达水平。结果:(1)STZ+miR-455-3p及STZ+厄贝沙坦组大鼠24h尿量、24h尿白蛋白水平较之STZ组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)STZ+miR-455-3p及STZ+厄贝沙坦组大鼠血清及肾组织中miR-455-3p表达水平较之STZ组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)STZ+miR-455-3p及STZ+厄贝沙坦组大鼠肾组织中Collagen I、PCNA表达水平较STZ组明显减少。结论:miR-455-3p参与DKD进程,可能是DKD治疗的新靶点,而厄贝沙坦能够通过调控miR-455-3p延缓DKD肾小球硬化进程。  相似文献   
4.
目的观察金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(DN)疗效及对尿微量白蛋白(MAU)、氧化应激水平的影响。方法将60例DN患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予厄贝沙坦片口服,观察组给予厄贝沙坦片联合金水宝胶囊口服,2组均治疗3个月后统计临床疗效,观察2组治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、尿微量白蛋白(MAU)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肾功能指标[血清胱抑素C(Cys C)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]及氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)]的变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组FPG、2h PG、Hb A1c、MAU、UAER、Cys C、BUN、SCr及MDA水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后上述指标水平均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后SOD和GSH-Px水平均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P均0.05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦片能够显著降低早期DN患者MAU和氧化应激水平,有效保护肾功能,延缓疾病进展。  相似文献   
5.
目的 探讨miRNA-455-3p在糖尿病肾病(DKD)大鼠肾小球硬化过程中的作用,以及厄贝沙坦对这一过程的影响.方法 miRNA-455-3p激动剂干预实验:雄性SD大鼠18只,随机取其中6只作为对照组;其余12只大鼠采用高脂高糖饲料喂养及链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg腹腔注射制备DKD模型,造模成功后随机分为模型组(STZ组)和过表达miRNA-455-3p组(STZ+miRNA-455-3p组),每组6只,其中STZ+miRNA-455-3p组在STZ注射后第2周和第5周时以20 mg/kg的剂量腹腔注射miRNA-455-3p激动剂.厄贝沙坦干预实验:雄性SD大鼠18只随机分为对照组、模型组(STZ组)、厄贝沙坦干预组(STZ+厄贝沙坦组),每组6只,其中STZ+厄贝沙坦组予以50 mg/kg的厄贝沙坦悬浊液灌胃.所有大鼠均于12周后记录24 h尿量、24 h尿蛋白水平,采用qRT-PCR法检测各组大鼠血清及肾组织中miRNA-455-3p的表达水平,过碘酸希夫染色法观察大鼠肾组织病理改变,蛋白质印迹法检测肾组织中胶原蛋白Ⅰ和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平.结果 STZ+miRNA-455-3p组及STZ+厄贝沙坦组大鼠24 h尿量、24 h尿蛋白水平均较STZ组降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);STZ+miRNA-455-3p组及STZ+厄贝沙坦组大鼠血清及肾组织中miRNA-455-3p表达水平均较STZ组升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);STZ+miRNA-455-3p组及STZ+厄贝沙坦组大鼠肾组织中胶原蛋白Ⅰ、PCNA表达均较STZ组减少,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 miRNA-455-3p参与DKD进程,可能是DKD治疗的新靶点,而厄贝沙坦能够通过调控miRNA-455-3p表达延缓DKD肾小球硬化进程.  相似文献   
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