丹参酮Ⅱ与氯化钾存在配伍禁忌

介绍丹参酮与氯化钾存在配伍禁忌的现象,为安全用药起见应避免两者同瓶输注.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁效果观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片在脑卒中后抑郁患者中的应用效果。方法选取2012年5月至2013年5月在该院进行治疗的脑卒中后抑郁患者116例,根据治疗方法不同分成对照组和观察组,每组58例。两组患者均给予调控血压及血糖、降脂、甘露醇控制脑水肿、改善脑血管、维持水电解质平衡及相关对症支持治疗。对照组在常规处理基础上给予盐酸阿米替林,观察组在常规处理基础上给予氟哌噻吨美利曲辛,比较两组患者的疗效、抑郁程度、神经功能缺损和认知功能改善情况。结果与对照组相比,观察组的基本治愈率和总有效率均显著增高,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分值和中国卒中量表（CSS）评分值均显著降低,蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分值显著提高,差异均有统计学意义。讨论氟哌噻吨美利曲辛对于脑卒中后抑郁患者抑郁症状的改善、神经功能缺损的好转,以及认知功能的提高均具有积极的促进作用,值得进一步研究。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和日常生活能力的影响

目的:观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效及对神经功能康复及日常生活能力的影响。方法:将90例脑卒中后抑郁患者随机分为3组各30例。乌灵胶囊组给予乌灵胶囊治疗;黛力新组给予西药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗;联合用药组给予乌灵胶囊加黛力新治疗。比较3组临床疗效及对神经功能、日常生活能力改善情况。结果:总有效率联合用药组96.67%,乌灵胶囊组76.67%,黛力新组80.00%,联合用药组与黛力新组、乌灵胶囊组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组治疗后中国卒中量表(CSS)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分均显著改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);联合用药组的CSS评分显著降低,与黛力新组和乌灵胶囊组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。3组治疗后简易运动功能评价量表(FMA)、日常生活能力评估量表(BI)评分均显著改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。联合用药组的FMA、BI评分与黛力新组和乌灵胶囊组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效显著并可改善患者神经功能和日常生活能力。