大黄浓缩干燥过程中活性成分的稳定性

目的:研究大黄提取后浓缩干燥过程中各活性成分的稳定性.方法:以大黄提取液中各活性成分为研究对象,在浓缩干燥过程中不同时间点取样,HPLC分别对其测定,检测相对含量变化趋势.结果:在70℃受热过程中,各活性成分相对含量在浓缩ih后降解程度较大,浓缩2h与1h后相比减少不明显,浓缩3h后含量则显著降低;70℃减压干燥过程中,各活性成分含量在干燥2h后降解程度较大,干燥3h与干燥2h相比变化不大,总趋势相对较稳定,干燥过程对各活性成分含量影响较小.番泻苷D受热易分解.结论:大黄提取液在70℃减压浓缩干燥过程中,浓缩时间宜控制在2h之内,各成分在干燥3h过程内稳定.     

复方丹参滴丸对大鼠高原低氧组织病理损害的干预作用

目的探讨复方丹参滴丸(DSP)对高原低氧多器官组织病理改变的影响。方法将平原大鼠运入高原(海拔5000m),随机分为DSP干预组(7只)和对照组(7只),实验20天后全部处死,取出心、肝、脾、肺、肾、脑组织用光电镜观察。结果与对照组比较,DSP干预组大鼠的组织病理改变明显轻微。结论DSP能预防、改善细胞的低氧性水肿、变性、坏死等损伤,是高原自然环境条件下比较特异的低氧性器官组织损伤的保护剂。     

活血清脑灵冲剂的研制及临床疗效

<正> 血管性神经性头痛为一常见病。其特点是持续性头痛、头晕、恶心呕吐及颈项板紧感等。对治疗此症的药物虽屡有报道,但效果不甚理想。根据中医传统理论和现代医学理论组成的活血清脑灵冲剂经药理实验表明毒性低、安全,并经临床1000例观察,疗效显著。现介绍如下:     

中药国际化的思考与实践

1997年12月9日,天士力复方丹参滴丸以药品形式正式通过美国 FDA 的预审,即 FDA 同意天士力复方丹参滴丸按美国的新药管理程序,以天然复方混合剂的形式直接进入新药Ⅱ、Ⅲ期临床实验,这标志着中国的第一个复方中成药,也是世界第一例治疗心血管系统疾病的中草药制剂获得美国FDA 的 IND 申请,从而改变了中药在国际市场上的历史地位,为中草药以治疗药物的身份堂堂正正进入发达国家医药主流市场打     

以产业链管理提升现代中药业的系统竞争力

伴随着产业结构的演化，企业的组织管理模式也必然会相应变化。中药业正从传统产业向现代高科技产业演化。产业链管理把现代中药业看成一个高度专业化又高度集成的链条，要求提高整个中药产业的系统竞争力，具体是：提高现代中药产业链整体的运行效率；促进现代中药产业的结构优化，提高现代中药产业的盈利能力。只有使整个产业有更高的盈利能力，现代中药产业才有可能实现持续快速发展。     

中药制剂现代化的思考与实践

中国是传统医药大国 ,有着丰富的药物资源 ,悠久的历史经验和系统的理论体系。在迎接生命科学的新世纪到来之即 ,传统医药应该成为我国制药工业的主体 ,应该成为我国参与国际经济竞争的一个新的经济增长点。实现中药现代化已成为国家和中药产业明确的奋斗目标和世纪之交的发展战略方向。1　中药制剂现代化发展药品剂型现代化大体上经历了四个发展阶段 :第一阶段是传统剂型阶段 ,在这个阶段中 ,剂型主要是以药效作为监测指标 ,即选择恰当的剂型是为了获得最佳疗效 ;第二阶段是近代剂型阶段 ,在此阶段中 ,剂型是以生物利用度作为监测指标 ,即…     

水飞蓟宾-丹参素钠复方注射剂中水飞蓟宾和丹参素在大鼠体内的药动学研究

目的:建立同时测定大鼠血浆中水飞蓟宾和丹参素浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并用于水飞蓟宾-丹参素钠复方注射剂在大鼠体内的药动学研究。方法:血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取后,以甲醇-0.2%甲酸水溶液(80∶20)为流动相,Zorbax Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱分离,采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以选择反应监测模式(SRM)进行检测。用于定量分析的离子反应m/z分别为481.1→300.9(水飞蓟宾)、196.9→135.1(丹参素)和153.0→109.1(内标,原儿茶酸)。结果:水飞蓟宾和丹参素分别在10~10 000 ng.mL-1和20~20 000 ng.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,最低定量下限(LLOQ)分别为10和20 ng.mL-1。方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。大鼠静脉注射低、中、高3个剂量的水飞蓟宾-丹参素钠复方注射剂后水飞蓟宾的主要药动学参数为:t1/2分别为(2.30±0.45)、(2.11±0.43)、(2.40±0.36)h,Ke分别为(0.31±0.06)、(0.34±0.07...     

医院药学人才培养之路

当前医院药学人才青黄不接,结构不合理,学历基础低,药学界为此而着急而呼吁。面对这种形势,如何加速人才的培养,如何选择培养的重点,如何考察人才的素质,是当前急待解决的问题。结合我院的做法,提出如下几点看法。1 采取脱产培训、在职教育和引进相结合的方式,加速提高药学队伍整体专业水平。     

对改革医院药学工作管理模式的探讨

本文从以下四个方面对今后医院药学工作的发展趋势进行阐述。1、转变医院药学管理模式,促进医、药同步发展。对新型药学工作管理模式——双向责任制作了简要介绍。另对医院药学部的建设提出了可行性建议。2、药剂(械)科应实行分级管理,将药剂(械)科分成不同级别,制定不同的硬件配套、技术建设和各项工作管理质量考核指标。3、采用股份制形式建立区域性中心制剂室和新制剂研究开发中心。4、分区域建立药学信息中心和药物不良反应监察中心。