首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   1篇
内科学   2篇
综合类   1篇
药学   1篇
中国医学   4篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
汗证是中医临床常见病证,本文介绍杨从鑫名老中医诊治汗证经验,其认为病因病机主要为阳盛、阴胜格阳、阳虚、阴虚,并根据病机辨证分为表虚失固、阳明热盛、阴虚火旺、湿热内蕴,并分型治之。  相似文献   
2.
孙倩倩  郝庆伟  冯正权 《新中医》2017,49(4):180-182
正脑肿瘤又称颅内肿瘤,治疗以手术切除为主,术后辅以放化疗,但总体疗效及预后不容乐观。目前,随着脑肿瘤综合治疗的日益深化,中医以标本兼顾、局部与整体综合性治疗的优势,取得了较好的临床疗效。冯正权教授师从国家级名老中医吴良村教授,现为浙江省立同德医院肿瘤科主任医师,冯教授从事临床工作二十余年,善于中西医结合治疗多种肿瘤疾病,临床经验丰富,笔者有幸随师侍诊,获益颇丰,现将其经验总结如下。1从肝风论病  相似文献   
3.
目的 探讨重组人生长激素对大鼠在癫痫持续状态(SE)后海马神经元凋亡的影响及其可能作用机制.方法 将大鼠随机分成对照组、模型组和重组人生长激素组.采用免疫组化法对氯化锂-毛果芸香碱(匹罗卡品)诱发癫痫大鼠模型脑内XIAP、Caspase-3及TUNEL阳性细胞的表达进行测定.结果 模型组海马区TUNEL、XIAP、Caspase-3较对照组明显增多(P<0.05);重组人生长激素组TUNEL、Caspase-3较模型组明显减少(P<0.05),而XIAP较模型组显著增加(P<0.05).结论 重组人生长激素可能通过促进XIAP生成进而抑制Caspase-3表达,从而起到保护神经元的作用.  相似文献   
4.
目的探讨盐酸法舒地尔对大鼠癫痫持续状态(SE)后凋亡的影响及其可能作用机制。方法将大鼠随机分成3组,对照组(A组)、模型组(B组)和盐酸法舒地尔组(C组),对采用氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫大鼠模型的海马神经元细胞,采用免疫组化法对TUNEL、XIAP及Caspase-9阳性细胞进行测定。结果模型组海马神经元细胞TUNEL、XIAP及Caspase-9较对照组明显增多(P〈0.05);盐酸法舒地尔组TUNEL、Caspase-9较模型组明显减少(P〈0.05),XIAP较模型组显著增加(P〈0.05)。结论 SE后海马神经元细胞内TUNEL、XIAP及Caspase-9表达均明显增加,盐酸法舒地尔能够减轻海马神经元细胞TUNEL、Caspase-9的表达,促进海马神经元细胞XIAP的表达。盐酸法舒地尔可能通过促进XIAP生成进而抑制Caspase-9表达,从而起到保护神经元的作用。  相似文献   
5.
目的探讨核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘的临床效果。方法收集2017年12月~2019年6月就诊亳州市中医院门诊及住院支气管哮喘患者60例,依照奇偶顺序分为治疗组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组于常规治疗基础上予以核酪注射液足三里穴位注射治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)日变异率、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、哮喘控制测试量表(ACT)评分、圣乔治调查问卷(SGRQ)评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,PEF日变异率低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组ACT评分高于对照组,血清IgE水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组SGRQ症状、活动度、影响度评分低于对照组(P<0.05)。结论核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘效果显著,能有效控制病情,改善肺功能及免疫功能,提高生活质量。  相似文献   
6.
冯政权教授认为,乳腺癌根本病机为正气亏虚,肝郁气滞,为本虚表实之证,与肝脾肾密切相关,主要从肝气郁结,气血虚弱,气阴两虚,肝肾亏虚进行辨治,临床治疗注重顾互脾胃及抗肿瘤中药的应用,注重患者生活调摄。  相似文献   
7.
目的 探讨盐酸法舒地尔对大鼠癫痫持续状态(SE)后凋亡的影响及其可能作用机制.方法 将大鼠随机分成3组,对照组(A组)、模型组(B组)和盐酸法舒地尔组(C组),对采用氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫大鼠模型的海马神经元细胞,采用免疫组化法对TUNEL、XIAP及Caspase -9阳性细胞进行测定.结果 模型组海马神经元细胞TUNEL、XIAP及Caspase -9较对照组明显增多( P<0.05);盐酸法舒地尔组TUNEL、Caspase -9较模型组明显减少(P<0.05),XIAP较模型组显著增加(P<0.05).结论 SE后海马神经元细胞内TUNEL、XIAP及Caspase -9表达均明显增加,盐酸法舒地尔能够减轻海马神经元细胞TUNEL、Caspase -9 的表达,促进海马神经元细胞XIAP的表达.盐酸法舒地尔可能通过促进XIAP生成进而抑制Caspase -9表达,从而起到保护神经元的作用.  相似文献   
8.
目的探讨重组人生长激素对大鼠在癫痫持续状态(SE)后海马神经元凋亡的影响及其可能作用机制。方法将大鼠随机分成对照组、模型组和重组人生长激素组。采用免疫组化法对氯化锂-毛果芸香碱(匹罗卡品)诱发癫痫大鼠模型脑内XIAP、Caspase-3及TUNEL阳性细胞的表达进行测定。结果模型组海马区TUNEL、XIAP、Caspase-3较对照组明显增多(P〈0.05);重组人生长激素组TUNEL、Caspase-3较模型组明显减少(P〈0.05),而XIAP较模型组显著增加(P〈0.05)。结论重组人生长激素可能通过促进XIAP生成进而抑制Caspase-3表达,从而起到保护神经元的作用。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号