壮药红根草的基原调查和生药学研究

目的对壮药红根草进行了基原调查和生药学鉴定研究。方法查阅本草文献对红根草原植物记载及附图,野外调查红根草药材的原植物来源,通过产地药农收集红根草药材原植物标本,核对药材原植物标本,咨询分类专家,对红根草的原植物形态、药材性状、显微特征、薄层色谱等进行了研究。结果目前产地及市场红根草药材原植物来源是唇形科植物黄埔鼠尾草S. prionitis带根的全草,采用建立的方法能够有效鉴别红根草药材。结论为更好地制定红根草新的药材质量标准和药厂红根草药材收购提供依据。     

HPLC同时测定番荔枝子中3种番荔枝内酯的含量

番荔枝子为番荔枝科植物番荔枝Annona squa-mosa L.的干燥成熟种子.作为消积杀虫类药材收载于<广东省中药材标准>2004年版,主要用于恶疮肿痛,驱虫.标准中只有性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别,尚缺乏对主要指标性成分的含量控制标准[1].     

广西八角茴香药材挥发油GC指纹图谱研究

目的：研究八角茴香中挥发油的气相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用GC分析方法，测定10批广西产八角茴香样品。色谱条件：HP-FFAP（0.53 mm×30 m，1.0 μm）分析柱;空气流速250 mL·min^-1；氢气流速40 mL·min^-1；氮气流速4 mL·min^-1；柱程序升温80 ℃保持8 min，以6 ℃·min升至180 ℃，保持35 min。结果：10批八角茴香得到的指纹图谱有5个共有峰，根据对照品保留时间比较，色谱中3号峰为反式茴香醚。结论：建立的GC色谱指纹图谱分析法简单、准确，可用于八角茴香挥发油的质量控制。     

金沙藤与海金沙化学成分的比较

目的 比较金沙藤与海金沙药材主要化学成分的异同点.方法 分别用薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法比较金沙藤与海金沙化学成分在色谱图中的区别.结果 金沙藤与海金沙在不同的色谱中存在大的差异.结论 金沙藤中的黄酮、有机酸、萜类等次生代谢产物量显著高于海金沙,作为药用有更好的物质基础.     

超滤技术分离中药有效成分的实验研究

通过实验，研究膜分离主要影响因素与提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏（固体物）降低率3个指标的关系，探讨膜分离技术分离中草药有效成分的先进性、适用性与经济性。以提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏（固体物）降低率3个考察指标作为评价的标准，对中药苦玄参、黄芩、黄柏水提液进行超滤实验。结果表明，超滤技术不仅能除去大部分杂质，而且能较为有效地保留有效成分。在实验中并对膜孔径、操作温度、料液浓度和操作压力等主要影响因素进行了研究。     

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

目的:优化黄芪中黄芪总皂苷的分离和纯化工艺。方法:以总皂苷为指标,考察5种商品化大孔树脂(D101、AB-8、HPD300、HPD600、DM130)在静态和动态情况下对黄芪总皂苷的吸附和解吸性能。结果:HPD300树脂纯化效果最好,当按上柱生药量∶树脂量=2∶1的吸附量吸附,4 BV 70%乙醇洗脱时,分离纯化效果最佳。黄芪甲苷的洗脱率达86.5%,纯度为33.8%。结论:优化后的大孔树脂纯化工艺稳定,适于黄芪总皂苷的分离和纯化。     

不同基源的瑶药羊开口 HPLC 特征图谱对比研究

目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:从羊开口药材特征图谱中分析得出6个共有峰,其中2号峰为鞣花酸,4号峰为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本研究建立的羊开口药材的特征图谱特征性和专属性强,且展毛野牡丹和野牡丹的特征图谱相似度较高,这为将野牡丹和展毛野牡丹作为羊开口药用基源开发提供了科学依据。     

玉叶解毒冲剂的临床应用

玉叶解毒冲剂由玉叶金花、银花为主药,配有野菊花、山芝麻等药组成。具有辛凉解表,清热解毒,清暑利湿,生津利咽作用。临床用于风热感冒183例,显效116例,有效53例,总有效率为92.34％。用于喉痺,喉蛾33例,显效13例,有效19例,总有效率为96.96%。治疗癤肿等24例,显效15例,有效9例;治疗风热咳嗽20例,显效7例,有效10例,总有效率为85%;治疗淋症74例,显效33例,有效28例,总有效率82.43%。     

龙血竭特征成分对照指纹图谱研究

目的:建立以5个特征成分为对照的龙血竭HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Phenomenex lura C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长306nm。结果:不同厂家的12批龙血竭的指纹图谱相似度在0.95以上,确定了12个共有峰,并通过对照指认了白藜芦醇、紫檀茋、龙血素A、龙血素B、7,4,-二羟基黄酮共5个特征性化学成分。结论:建立的分析方法能同步检测出龙血竭中茋类、二氢查耳酮类及黄酮类的特征性成分,为更全面评价其质量提供依据。     

HPLC测定菝葜属4种植物中落新妇苷的含量

百合科Liliaceae菝葜属Smilax共约300种,广布于全球热带地区,我国约有60余种,大多数分布于长江以南各省区。《中国药典》2005年版只收载菝葜S.chinaL.1个种[1],但从资源调查情况看,目前在大部分地区主流商品菝葜药材是菝葜S.chi-na的根茎,同属植物长托菝葜S.ferox西南菝葜S.biu