生肌散质控方法的研究

目的 建立生肌散的质量标准。方法 采用TLC法对处方中血竭、冰片进行鉴别，用HPLC法测定方中君药儿茶中儿茶素的含量。结果 在TLC色谱中，能检出血竭、冰片。儿茶素在0．1762～3．524μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9994），样品的平均加样回收率为103．06％，RSD为0．39％（n=6）。结论 本文建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于生肌散的质量控制。     

正交设计优选黄柏中小檗碱的提取工艺

目的：优选黄柏中小檗碱的提取工艺。方法：以小檗碱的含量为指标，应用正交试验设计筛选黄柏的最佳提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为D2A2B3C2，即用7倍量的70%乙醇热回流提取2次，2h/次。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

毛细管区带电泳法测定石明止血合剂中没食子酸的含量

石明止血合剂是由石榴皮、五倍子、明矾等制成的中药制剂 ,具有止血、固涩、收敛之功效 ,用于各种原因所致的上、下消化道出血 ,如消化道溃疡 ,出血性胃炎等病症。方中石榴皮、五倍子的主要有效成分都是没食子酸 [1] 。本品原质量标准为采用紫外分光光度法测定没食子酸的含量 [2 ] 。没食子酸的含量测定文献报道还有高效液相色谱法[3 ,4] 。本实验采用毛细管区带电泳 ( capillary zone electrophoresis,CZE)法测定石明止血合剂中没食子酸的含量 ,操作简便 ,样品分离完全 ,结果准确可靠。1　仪器与试药HP3 DCE毛细管电泳仪 ( Agilent公司…     

不同产地、不同物候期金银花中绿原酸的动态变化研究

 目的探讨金银花中绿原酸随产地和物候期的变化规律。方法用高效液相色谱法对不同产地和物候期样品中绿原酸含量进行了系统分析。结果绿原酸含量随产地和物候期的变化差异显著。结论绿原酸的含量变化呈现一定的规律性，为道地药材的品质评价研究提供了可靠的依据。     

金银花质量与生态系统的相关性研究

目的 :研究金银花药材质量和生态系统的相关性。方法 :用电感耦合等离子发射光电直读光谱仪对金银花 4个道地产地和 1个非道地产地的土壤进行了元素和有机质分析 ;对以上 5个产地的药材进行了连续 3年的动态采样 ,并用HPLC法对各产地药材中主成分绿原酸和 4种黄酮类成分进行了系统的比较分析 ;对金银花产地的气象资料进行了搜集和整理 ;对金银花中主成分的含量与生态因子的相关性进行了讨论 ,以探求影响其有效成分积累的主要生态因子。结果 :4个道地产地在地理位置、土壤类型、气候区划等方面具有共性 ;道地和非道地产地金银花药材中主成分含量差异显著。结论 :药用植物有效成分的形成、积累与生态条件密切相关 ,如不同产地金银花药材中的绿原酸和黄酮类成分含量差异悬殊 ,道地产区药材的含量远高于非道地产区药材的含量 ,提示我们只有深入研究二者的相关性 ,才能提高中药材的质量。河南和山东金银花主产地在地理位置、土壤和气候等方面的相似性 ,可能是道地药材质优的重要原因 ;结合金银花中主成分的动态积累分析 ,综合道地和非道地产地的土壤和气候等信息 ,推断在生态因子中 ,土壤可能不是影响其有效成分的决定因子 ,而日照时数可能是其有效成分子的决定因子 ;为寻求道地药材的形成本质及建立其质量评     

气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量

目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。方法以萘为内标物，采用内标物预先加入法，弹性石英毛细管柱DB—WAX（30m×0．32mm，0．25μm），FID检测器，氮气为载气，柱温为110％。结果在该色谱条件下，异龙脑和龙脑及内标物萘均得到良好的分离，冰片的回收率为96．58％（RSD=1．01％）。结论该法灵敏、准确，重复性好，可用于控制该制剂的质量。     

毛细管气相色谱法测定抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量

目的:建立了抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量测定方法。方法:选用DB-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);检测器为FID检测器;柱温为150℃,保持25 min;气化室温度为250℃;检测器温度为320℃;载气为氦气;柱头压力为140 kPa;分流比为30∶1。结果:斑蝥素在0.02~0.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);样品的平均加样回收率为97.24%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法简便、快速,可用于抗鼻咽癌口服液的质量控制。     

HPLC法测定宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量

目的：建立宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-0．04％磷酸溶液（11：89），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为325nm。结果：咖啡酸在0．0516μg-1．032μg（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．57％，RSD为1．75％（n=6）。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围为0.216—1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论：本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定广东紫珠及其制剂宫复康胶囊中木犀草素

广东紫珠为马鞭草科紫珠属植物广东紫珠Ca l-licarp a kw ang tungensis Chun的干燥地上部分,具清热解毒、祛风活血、散瘀消肿、止血镇痛等功效,临床用于治疗月经不调、功能性子宫出血、风湿性关节炎、跌打损伤等症。宫复康胶囊由广东紫珠、川楝子、蒲公英、益母草等中药经提取