采用PFNA和InterTAN治疗股骨粗隆间反斜型骨折的疗效分析比较

目的 比较采用股骨近端防旋髓内钉(proximal femoral nail antirotation,PFNA)和InterTAN髓内钉治疗股骨粗隆间反斜形骨折的疗效差异。方法 回顾性分析2015年1月～2016年6月我院采用PFNA和InterTAN 两种髓内钉治疗股骨反转子间斜行骨折共64例患者的临床资料,其中PFNA组39例和InterTAN组25例。比较两组间患者一般资料、术前ASA分级、受伤前活动水平以及手术切口长度、手术时间、术中失血量、住院时间、Harris评分、完全负重时间；计量资料采用均数 标准差( )表示,计数资料采用频数(n)表示。计量资料的组间比较采用两独立样本t检验,计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。。结果 两组患者一般资料、术前ASA分级、受伤前活动水平、切口长度、住院时间、Harris评分上,两组差异均无统计学意义 (P>0.05)；在平均手术时间、术中失血量方面,PFNA组优于InterTAN组(P<0.05)；在完全负重时间方面,InterTAN组优于PFNA组(P<0.05)；。结论 PFNA和InterTAN两种髓内钉均有出血较少、固定牢固、并发症少等优点,但又各有优势。PFNA髓内钉技术较为成熟、操作方便、组织损伤小,临床应用广泛；而InterTAN髓内钉稳定性较高,为近年新发展的术式,临床普及度还有待提高。PFNA和InterTAN髓内钉均可达到牢固固定的要求,InterTAN髓内钉的临床应用前景更为广阔。     

紫榆膏的质量标准研究

目的:研究紫榆膏的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对紫草、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法对紫草中左旋紫草素进行含量测定。结果:TLC斑点圆整,分离度好,易于区别;左旋紫草素进样量在0.02032～10.29μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.69%,RSD=1.18%(n=6)。结论:所建标准可用于紫榆膏的质量控制。     

抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立抗栓胶囊质量标准。方法 用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别；用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果 定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于鉴别；含量测定平均加样回收率为98.8%，RSD为0.85%。结论 方法简便、准确，专属性强，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16%(n=9)。结论:本法简便,准确,重现性好。     

酸枣仁与其伪品理枣仁的快速鉴别方法

酸枣仁为鼠李科植物酸枣ZiziphusjujubaMill．var．spinosa（Bunge）．HuexH．F．Chou的干燥成熟种子.具有补肝、宁心、生津、敛汗等功效,是一味常用药材。近年来发现有以理枣仁（Ziziphusmauritianalam）冒充酸枣仁出售现象,如按《中国药典》（1995年版）薄层色谱法鉴别很难有效区分酸枣仁与理枣仁,因检验发现两者均含有酸枣仁皂减人B。为保证临床用药准确有效,笔者对两者性状及紫外吸收光谱特征进行了比较鉴别。三性状比较两种枣仁的性状比较见表1。表1酸枣仁与理李仁性状特征比较图1酸枣仁与理枣仁紫外光谱特征比较1．酸枣仁2理…     

抗栓胶囊质量标准研究

目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。     

胃痛舒片质量标准研究

目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果测得线性范围0.0794～3.9689μg,(r=0.9999),平均回收率99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论本法简便,准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定胃痛舒片中甘草苷含量

目的建立测定胃痛舒片中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadu VP-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),乙腈-0.5%冰醋酸(18∶82)为流动相,检测波长276 nm。结果甘草苷进样量线性范围为0.037 5～3.748μg,r=0.999 9,平均回收率99.70%,RSD为1.42%(n=6)。结论该法简便,准确,重现性好。