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目的探讨Rb蛋白的表达状况与肺癌细胞分类的关系及肺癌细胞癌变的机制。方法采用Westernblotting方法,检测人类13种小细胞肺癌、9种非小细胞肺癌细胞株Rb蛋白的表达。结果和结论10种小细胞肺癌细胞株存在Rb蛋白的缺失或变异,而非小细胞肺癌细胞株则无此改变,对具有较宽Rb带纹的3种小细胞肺癌和9种非小细胞肺癌细胞株进行了Rb蛋白分型,发现2种小细胞肺癌和7种非小细胞肺癌细胞株以磷酸化型Rb蛋白为主。 相似文献
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E.coli产Ampli Taq DNA聚合酶的分离纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
将含有Taq DNA聚合酶基因的E.coli经发酵,细胞培养液经破壁裂解,粗蛋白抽提Sephaeryl-s-100,CM-Sephadex C50柱层析等纯化步骤,可获得电泳纯的重组Taq DNA聚合酶,用于科研和检测工作。 相似文献
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目的运用MTT法抗肿瘤生物活性模型对来源于东海海水的10株真菌提取物进行生物活性筛选。方法对10株海水来源真菌的发酵液乙酸乙酯提取物进行体外抗肿瘤活性(MTT法)筛选研究评估。结果菌株12010104、12010103、12010101和08010101的发酵液提取物对PC12肿瘤细胞的细胞毒性较强,当浓度为200μg·mL-1时抑制率可达70%以上。菌株12010104、12010109、及08010101的发酵液提取对HepG2肿瘤细胞物表现出较强的抑制活性,抑制率在浓度为200μg·mL-1时可达85%以上,真菌12010101的抑制活性次之,在同浓度为77%。而菌株12010104、12010101及08010101在浓度为100μg·mL-1时对U937肿瘤细胞具有较强的细胞毒性,抑制率可达90%以上。结论菌株12010104、12010101和08010101的发酵液提取物在体外具有较好的PC12、HepG2、U937细胞毒活性,具有潜在的海洋药物研究价值。 相似文献
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目的比较吡柔比星(THP)和阿霉素(ADM)对乳腺癌细胞的体外抑制及凋亡诱导作用。方法采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)及AnnexinV凋亡检测技术比较吡柔比星和阿霉素对人乳腺癌细胞株MCF-7的体外生长抑制及细胞凋亡诱导作用。结果吡柔比星对MCF-7细胞株生长抑制作用明显高于阿霉素,其IC50仅相当于阿霉素的1/3-1/6,差异具有显著意义(P0.01);吡柔比星和阿霉素对MCF-7细胞抑制作用均有剂量依赖性,并均能在低浓度下诱导MCF-7细胞凋亡,吡柔比星处理组的细胞凋亡比例高于阿霉素组(P0.01)。结论吡柔比星较阿霉素对乳腺癌细胞MCF-7具有更好的体外生长抑制和诱导细胞凋亡作用。 相似文献
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PCR-SSCP银染法检测结核分枝杆菌rpsL基因突变 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 探讨结核分枝杆菌对链霉素(SM)的耐药分子机制,建立快速、准确的SM耐药性检测方法。方法 应用PCR-SSCP银染分析技术,检测87例结核分枝杆菌临床分离株链霉素耐药性及rpsL基因变异情况,以结核分枝杆菌H37Rv标准株做对照。结果 25株对SM敏感的临床分离株rpsL基因未见异常,62株耐SM的临床分离析中48株rpsL基因SSCP分析结果异常。结论 rpsL基因突变是SM耐药性的重要分子机制,PCR-SSCP技术可以快速、准确地检测结核分枝杆菌对SM的耐药性。 相似文献
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目的对1株海洋来源的真菌小红酵母Rhodotorula minuta.次级代谢产物进行活性化学成分的分离研究。方法通过抗氧化(DPPH法)和抗肿瘤(MTT法)双模型活性追踪筛选分离菌株发酵液正丁醇萃取部分的活性化学成分,并利用流式细胞仪技术对抗肿瘤机制作初步探究。结果从中得到了1个较高活性环二肽类化合物,利用波谱分析及与文献数据对照等方法鉴定为环亮-异亮氨酸Cyclo(Leu-Ile),为首次从海洋小红酵母菌中分得。在浓度为10μmol.mL-1时,环亮-异亮氨酸对DPPH自由基的清除率率达73.76%;对HepG2、PC-12、U937肿瘤细胞的IC50值分别为0.538,0.635和0.437μmol.mL-1;流式细胞仪检测表明,环二肽能有效诱导U937细胞凋亡。结论该环二肽在体外具有较好的清除DPPH自由基活性,对HepG2、PC12、U937肿瘤细胞具有较好的细胞毒活性,同时也表明海洋真菌是活性天然产物的重要来源。 相似文献
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