药品标准中制法的不规范对药品质量的影响

目的为规范药品标准中制法的表述提供参考意见。方法分析和探讨《中国药典》2010年版一部及部颁标准成方制剂中制法方面存在的问题。结果《中国药典》及部颁标准成方制剂中,某些品种的制法没有总剂量、辅料用量不准确且命名不规范、干燥方法不明确。结论希望以后再版时考虑予以修订。     

续断通络胶囊质量标准研究

目的:建立续断通络胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的狗脊、续断、白芍、槲寄生进行了定性鉴别;采用HPLC,以川续断皂苷Ⅵ为评价指标,色谱柱Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(30∶ 70),检测波长212 nm,流速1.0 mL· min -进行含量测定.结果:供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.川续断皂苷Ⅵ在0.45～3.6μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.31％,RSD 1.42％.结论:方法简便、专属性强、重复性好,可有效的控制续断通络胶囊的质量.     

双黄连凝胶质量标准研究

目的:建立双黄连凝胶的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对双黄连凝胶中的黄芩、金银花、连翘进行鉴别;采用HPLC法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果:薄层鉴别斑点清晰,分离度好,对应的空白及辅料均未见干扰;HPLC法测定结果显示色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,黄芩苷在0.23~1.18μg范围内呈良好的线性关系,黄芩苷的平均回收率为100.6%,RSD=1.57%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,能有效的控制双黄连凝胶的质量。     

盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法:将96例早产儿随机分为治疗组54例,对照组42例。两组均给予一般治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索30mg/(kg·d)。结果:治疗组RDS发生率1.85%(1/54),无1例死亡;对照组RDS发生率21.43%(9/42),5例死亡。经统计学处理P<0.05,差异具有显著性。结论:盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效确切。     

HPLC测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:采用Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL· min-1进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在2.456 ～12.280 μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率98.67％,RSD 1.39％.结论:方法简便、专属性强、重复性好.     

48例脑溢血患者的观察与护理

<正> 脑溢血是指脑实质内的非创伤性出血,多见于50岁以上的老年人,起病急预后差,死亡率高,因此及时准确观察护理是提高患者治愈率的重要措施之一,2000年8月～2002年12月我院共收治脑溢血患者48例,现将护理体会报告如下。     

双黄连凝胶中黄芩苷的直肠吸收实验研究

目的：研究双黄连凝胶中黄芩苷的直肠吸收，为完善双黄连凝胶制备提供试验依据。方法：采用家兔直肠肠系膜静脉插管在体吸收试验方法及HPLC法，测定双黄连凝胶剂直肠给药后，其有效成分黄芩苷的血药浓度。结果：双黄连凝胶吸收、达峰时间短（1h），体内血药浓度稳定，持续时间较长。结论：双黄连凝胶中黄芩苷的吸收较双黄连栓快且持续时间长。