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1.
目的 观察支气管哮喘患者血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)、白细胞介素 4 (IL 4 )水平。方法 用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测 18例轻、中度哮喘患者和 18例健康对照组血清sIL 2R、IL 4水平 ,并进行相关性研究。结果 哮喘患者血清sIL 2R( 30 3.95± 5 1.82U/ml)及IL 4 ( 14 1.11± 133.93pg/ml)水平明显高于正常对照组 ( 2 10 .6 4± 4 8.6 0U/ml和 6 0 .0 6± 2 1.6 7pg/ml;P <0 .0 1和P <0 .0 5 ) ,两者呈正相关趋势 (r =0 .883)。 结论 sIL 2R ,IL 4升高是哮喘过敏性炎症的表现 ,T淋巴细胞激活及其释放的IL 4在哮喘发病中起重要作用。  相似文献   
2.
珍珠水解液抗衰老作用的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
珍珠水解液可提高中老龄大鼠红细胞,脑匀浆超氧化物歧化酶活性,减少血清脂质过氧化物的生成,降低脑脂褐质的含量,并接近于年青大鼠水平;能增加绵羊红细胞致敏小鼠血清溶血素水平,提高小鼠耐缺氧能力,延长小鼠的游泳时间,减少小鼠自发活动次数。提示该品具有一定的抗衰老作用。  相似文献   
3.
目的了解本地区女性淋球菌感染患者对抗生素的多重耐药状况,为临床合理用药提供实验依据。方法应用K-B琼脂扩散法分析女性感染淋球菌对不同类别抗生素的敏感性,筛选出多重耐药菌株;用琼脂稀释法测定青霉素、四环素、环丙沙星对淋球菌的最小抑菌浓度(MIC);碘量法检测产青霉素酶淋球菌(PPNG)。结果112例女性患者标本经分离、培养、鉴定的淋球菌为86株。从86株淋球菌中筛选出58株(67.44%)多重耐药株。青霉素耐药率为51.16%(44/86),四环素耐药率61.25%(49/80),其中质粒介导的PPNG和高度耐四环素(TRNG)菌株的阳性率分别为18.60%(16/86)和12.50%(10/80);环丙沙星耐药率92.94%(79/85)。结论本地区女性感染淋球菌出现的多重耐药状况较为严重,有必要持续监测淋球菌的耐药性。  相似文献   
4.
南昌地区淋球菌对抗生素的耐药性及质粒谱分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的了解南昌地区淋病患者感染的淋球菌对抗生素的耐药状况,探讨质粒在介导淋球菌耐药中的作用。方法采用纸片法分析69株淋球菌对头孢噻肟,头孢曲松、头孢他啶、青霉素、壮观霉素、环丙沙星的敏感性;头孢硝基噻吩显色法测定β-内酰胺酶;碱裂解法提取淋球菌菌株质粒,琼脂糖凝胶电泳法分析质粒谱型。结果对青霉素、环丙沙星、壮观霉素耐药的菌株分别为39株(39/69,56.52%)、67株(67/69,97.10%)、1株(1/69,1.45%),头孢噻肟,头孢曲松,头孢他啶未发现耐药株。β-内酰胺酶阳性菌株为35株(35/69,50.72%)。检出质粒菌株37株(37/69,53.62%),质粒谱型共5型,以39.5 Kb和39.5 Kb+42.5 Kb型为主。结论青霉素、环丙沙星的耐药率较高,在本地区已不适宜作为治疗淋病的药物,头孢噻肟,头孢曲松,头孢他啶的敏感性较高,可作为本地区治疗淋病的首选药物,壮观霉素已出现耐药株应引起重视。质粒的介导在淋球菌耐药性的形成中起着重要的作用。  相似文献   
5.
目的以人和小鼠淋巴细胞为研究对象,建立一种在光学显微镜下快速而特异识别凋亡淋巴细胞的染色方法,为淋巴细胞凋亡的研究提供一种简便易行的实验方法。方法收集人或小鼠淋巴细胞制成细胞涂片,晾干,滴加瑞氏染液染1min,再于瑞氏染液上滴加等量的PBS,混匀,染1~2min,水洗晾干后用中性树胶封片,镜检。实验设立实验组(经体外培养的淋巴细胞)和对照组(未经体外培养的新鲜淋巴细胞),动态观察体外淋巴细胞自发凋亡情况。结果人和小鼠淋巴细胞形态基本相似,实验组可见不同程度的细胞凋亡,光镜下细胞呈典型凋亡特征改变:凋亡早期细胞形态不规则,体积变大,然后核染色质边聚、浓缩、细胞核固缩呈半球形、环形、月牙形等,继而细胞裂解成细胞质膜包绕的核碎片,即形成凋亡小体,凋亡细胞体积缩小,而对照组的凋亡细胞偶见。与人淋巴细胞相比较,小鼠淋巴细胞更易发生凋亡。结论本法将瑞氏染色法进行改进,省去了甲醇固定细胞步骤及调整了染色条件等,对淋巴细胞进行染色,在光学显微镜下识别凋亡细胞,具有特异性高,染色方法简便、快速,成本低廉等优点,易于在实验研究和临床推广应用。  相似文献   
6.
两种检测方法对地塞米松诱导小鼠淋巴细胞凋亡的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨地塞米松体外诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡的实验方法,为进一步研究淋巴细胞凋亡对机体免疫调节作用机理及其临床应用提供实验依据.方法 取昆明小鼠,分离其脾脏淋巴细胞制成单细胞悬液,实验组加入地塞米松(DEX)使终浓度为10-5 mol/L,培养24 h后,采用瑞氏染色法光镜下观察凋亡细胞形态,用凝胶电泳法观察其DNA ladder;同时设立不加DEX的对照组及新鲜淋巴细胞对照组.结果光镜观察,淋巴细胞在DEX作用下,可见典型的凋亡形态特征变化,主要表现为细胞核边聚、浓缩,以"齿轮状"细胞改变多见;DNA凝胶电泳图谱呈现典型的凋亡DNA ladder,两种方法结果相符.而未加DEX对照组凋亡细胞明显偏少,新鲜淋巴细胞对照组未见凋亡改变.结论 体外条件下用DEX可高效诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡,用瑞氏染色法及DNA凝胶电泳法能准确、快速鉴定凋亡淋巴细胞.  相似文献   
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