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1.
目的:为了弄清蒿甲醚合成母液中的衍生杂质结构及开发新的药源。方法:用色谱法从合成蒿甲醚的母液中分离其衍生物成分,并用化学波谱法鉴定其结构,结果:分离得到5个化合物分别鉴定为α-蒿甲醚(Ⅰ),二氢青蒿素(Ⅱ),青蒿素(Ⅲ),八氢-8-甲氧基-4,7-二甲基-呋喃[3,2-i]苯并吡喃-10-乙酸酯(Ⅳ)和12-脱氧-11-烯青蒿素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅴ为一新化合物,命名为12-脱氧-11-烯青蒿素,并首次从合成蒿甲醚的母液中得到。  相似文献   
2.
谢笑天  郑萍  张光耀  杨明惠 《中草药》2001,32(5):388-389
目的:为了弄清蒿甲醚合成母液中的衍生杂质结构及开发新的药源。方法:用色谱法从合成蒿甲醚的母液中分离其衍生物成分,并用化学波谱法鉴定其结构,结果:分离得到5个化合物分别鉴定为α-蒿甲醚(Ⅰ),二氢青蒿素(Ⅱ),青蒿素(Ⅲ),八氢-8-甲氧基-4,7-二甲基-呋喃[3,2-i]苯并吡喃-10-乙酸酯(Ⅳ)和12-脱氧-11-烯青蒿素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅴ为一新化合物,命名为12-脱氧-11-烯青蒿素,并首次从合成蒿甲醚的母液中得到。  相似文献   
3.
HPLC法对天麻素及其制剂中天麻素的定量分析   总被引:17,自引:0,他引:17  
谢笑天  郑萍  杨明惠  徐树光 《中草药》2001,32(6):513-515
目的测定天麻素及各制剂中的含量.方法采用RP-HPLC法,Shim-packCLC-CN柱(150mm×6.0mm,5μm),咖啡因为内标物,乙腈-水(1090)为流动相,检测波长270nm.结果从天麻素对照品及原料中分离出一种未知物,建立了HPLC法,加样回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=5),天麻素在1~10μg内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999.结论方法准确、精密、快速、简便,可用于天麻素及制剂中天麻素的含量测定.  相似文献   
4.
HPLC法测定天眩清注射液中天麻素的含量   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的建立HPLC法测定天眩清注射液中天麻素的含量.方法采用Shim-pack CLC-CN(150mm×6.0mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长270nm.结果天眩清注射液中天麻素在1~8μg范围内呈良好线性关系,线性关系r=0.9999,平均回收率为99.87%,RSD=0.50%(n=6).结论方法准确、重现性好,简便、快速,适用于该产品及原料或其他制剂的质量分析.  相似文献   
5.
目的测定天麻素及各制剂中的含量.方法采用RP-HPLC法,Shim-packCLC-CN柱(150mm×6.0mm,5μm),咖啡因为内标物,乙腈-水(1090)为流动相,检测波长270nm.结果从天麻素对照品及原料中分离出一种未知物,建立了HPLC法,加样回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=5),天麻素在1~10μg内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999.结论方法准确、精密、快速、简便,可用于天麻素及制剂中天麻素的含量测定.  相似文献   
6.
李海燕  郑萍  谢笑天 《中国新药杂志》2006,15(15):1278-1281
目的:确定天麻素对照品、天麻素厚料及其制剂中存在的未知组分。方法:以合成天麻素粗品为样品,以高效液相色谱法进行含量测定,采用薄层色谱法对其中未知组分进行定性分析,并用柱层析对其进行了分离制备。结果:除已知的天麻素外,首次分离出了2种未知组分,经波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、质谱和红外光谱)确定它们的结构分别为4-甲酰苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物1)和4-乙酰氧甲苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物2)。结论:化合物1为首次发现微量存在于天麻素对照品、天麻素原料及其制剂中。  相似文献   
7.
高效薄层色谱法检测黄藤素中掺杂的黄连素   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑萍  谢笑天  李国宝  范亚刚 《中草药》1997,28(9):527-529
采用高效薄层预制板,用双向展开薄层色谱法分离检测黄藤素中掺杂的人工合成黄连素,在波长λ=365nm下荧光定位,用薄层扫描法测定其含量。此法还可测定黄藤素中巴马汀与药根碱的含量,方法简便、快速、准确、重现性好。  相似文献   
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