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1.
Caspase的结构与功能   总被引:3,自引:0,他引:3  
Caspase是执行细胞凋亡的主要酶类 ,绝大部分细胞凋亡依赖于 Caspase的存在。目前已鉴定的哺乳动物 Caspase有 14种 ,它们具有很多共同的特点。Caspase酶原包括 3个部分 :原域、大亚单位和小亚单位。酶原本身的活性很低 ,但可以通过不同的方式被激活。一旦原域以及大、小亚单位之间的连结被切除 ,大小亚单位之间相互作用形成一个异二聚体 ,其中包含一个活性位点 ;两个异二聚体形成一个四聚体 ,成为 Caspase的活化形式。活化的 Caspase是细胞凋亡过程中的关键酶类 ,通过特异性的裂解底物而发挥其执行细胞凋亡的功能。此外 ,Caspase还在细胞因子成熟过程中发挥重要作用  相似文献   
2.
辐射可作用于细胞核和细胞膜 ,分别引起DNA损伤和神经酰胺的产生 ,DNA损伤和神经酰胺介导两种不同的凋亡信号转导通路[1 ] 。一、DNA损伤介导的凋亡信号转导通路辐射导致的DNA损伤后 ,有 3种酶被激活 :毛细管扩张失调症突变激酶 (ATM)、ATM相关激酶 (ATR)和DNA依赖的蛋白激酶 (DNA PK)。电离辐射时 ,主要是ATM使p5 3第 15位上丝氨酸残基磷酸化 ,破坏了p5 3 Mdm2的相互作用 ,取消了Mdm2对p5 3的抑制作用 ,导致p5 3稳定性和活性增强。紫外线辐射时 ,主要是ATR使p5 3的 15和 37位的丝氨酸残基磷…  相似文献   
3.
目的探讨不同剂量罗哌卡因脊麻-硬膜外联合麻醉对剖宫产产妇低血压的影响。方法选择ASAI~II级择期剖宫产产妇60例,年龄20-35岁,体质量55-80kg,身高150~170cm,足月分娩。入选产妇随机分为三组,A组:蛛网膜下隙注入15mg罗哌卡因注射液;B组:蛛网膜下隙注入12mg罗哌卡因注射液;C组:蛛网膜下隙注入7.5mg罗哌卡因注射液。三组脊麻配置液都稀释成3mL重比重腰麻注射液。结果本文通过研究不同剂量7.5~15rag罗哌卡因脊麻-硬膜外联合麻醉,分三组对剖宫产产妇低血压的观察,得出从7.5~15rag罗哌卡因脊麻液用于剖宫产脊麻-硬膜外联合麻醉中,罗哌卡因剂量越低,产妇低血压发生率越低,恶心和呕吐发生率越低。结论7.5mg罗哌卡因用于剖宫产脊麻-硬膜外联合阻滞麻醉,麻醉效果满意,低血压发生率低,对胎儿影响小,产妇的安全性和舒适性高。  相似文献   
4.
由于目前专科生使用的防化医学教材存在以下缺陷,基本概念和原理阐述不清、内容过时、重点不突出、图表质量差等等,严重影响课程教学效果,迫切需要重新编写一本适合专科生使用的防化医学教材。  相似文献   
5.
〔目的〕 快速检测水中肠道病毒。〔方法〕 一步单管反转录PCR,通用引物多重PCR。〔结果〕 反转录与PCR在一个反应管中一步操作即可完成,用6条引物一次反应成功地检测了甲型肝炎病毒(HAV)、脊髓灰质炎病毒(Polio)、柯萨奇B组病毒(CoxB)和埃可病毒(EV)。其特异性为半套式PCR所证实,敏感性达10^1PFU/ml。〔结论〕 一步单管反转录PCR,简化了操作步骤,减少了污染的机会,提高了反应的敏感性和特异性。通用引物多重PCR用较少的引物检测并鉴别较多的病毒,减少了引物之间的干扰,提高了结果的稳定性。  相似文献   
6.
目的构建人凋亡诱导因子(AIF)基因功能片段的真核表达载体pcDNA3.1( )AIF,并初步研究AIF在细胞凋亡中的作用。方法从人细胞中提取总RNA,RTPCR扩增AIF基因片段;克隆到pMD18T载体上,通过酶切和测序进行鉴定;将AIF基因片段插入pcDNA3.1( ),构建真核表达载体;电转化淋巴母细胞Raji细胞,观察AIF的表达水平和功能。结果成熟AIF蛋白分子在真核细胞中表达,并转移到细胞核中,诱导Caspase非依赖性细胞凋亡。结论成功构建了pcDNA3.1( )AIF真核表达载体,AIF在Caspase非依赖性细胞凋亡中发挥重要作用。  相似文献   
7.
<正>由于椎管内麻醉具有对产妇和胎儿所表现出的安全特征,椎管内麻醉在剖宫产分娩中的应用已经越来越广。而腰硬联合麻醉作为椎管内麻醉的一种,因其方便、快捷,也备受推崇。但这也引发了腰硬联合麻醉出现的一个常见并发症即产妇低血压。严重而持续的低血压会影响子宫和绒毛间的血流,导致胎儿缺氧、酸中毒胎儿甚至新生儿窒息[1]。现有预防措施包括:降低局麻药剂量,向左推移子宫,血管活性药物的应用。提前预注一定量的羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液可有效减少剖宫产妊娠中低血压并发症的发生。  相似文献   
8.
细胞周期素(cyclin)和细胞周期素依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDK)是细胞周期调控的基本分子。CDK的活性依赖于cyclin的存在,cyclin-CDK复合体周期性装配、激活和降解是驱动细胞周期有序进行的基本分子机制。已经发现cyclin有11种:cyclin A-K,CDK有10种:CDK 1-10。但是在细胞周期过程发挥主要作用的只有:cyclin A、B、D和E,以及CDK1、2、4和6。CDK在大部分细胞中恒定表达,而cyclin的合成与降解仅仅发生在细胞周期的某一时相。cyclin与CDK装配成不同的复合体在细胞周期的不同时相发挥作用,保证细胞周期有序进行。  相似文献   
9.
目的:观察温阳健脾通络方治疗原发性肾病综合征合并甲状腺功能减退的临床疗效及安全性。方法:将80例患者随机分为2组各40例。对照组采用强的松+环磷酰胺+左旋甲状腺素治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用温阳健脾通络方治疗。1月为1疗程,治疗2疗程。观察2组治疗前后促甲状腺素(TSH)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平、血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量及中医证候的变化。结果:完全缓解率治疗组82.5%,对照组47.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后TT3、TT4、FT3、FT4及TSH、24小时尿蛋白定量、血清白蛋白均明显改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组各项指标较对照组改善更为显著,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后浮肿、恶寒肢冷、倦怠乏力、少气懒言、腰膝酸软等症状均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组较对照组改善更为显著,差异有显著性意义(P0.01)。治疗组不良反应的发生率,明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组在治疗后3月、6月、12月的复发率,明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:温阳健脾通络方治疗原发性肾病综合征合并甲状腺功能减退,临床疗效和安全性高。  相似文献   
10.
目的 探讨神经酰胺和JNK信号通路在UVA诱导的细胞凋亡中的作用。方法 分别用MTT法和DNA梯形条带检测细胞死亡率和细胞凋亡;Western blot分析JNK信号通路的激活情况。结果 UVA照射后,正常的淋巴细胞JY出现明显的细胞凋亡,而MS 1418细胞则没有。MS 1418来自D型Niemann-Pick病人,酸性鞘磷脂水解酶遗传性缺陷,导致神经酰胺产生受阻。给予外源性神经酰胺,两种细胞都出现明显的细胞凋亡,表明UVA诱导的细胞凋亡是通过神经酰胺介导的。UVA激活了JY而不是MS 1418细胞的JNK信号通路;给予外源性神经酰胺,两种细胞的JNK信号通路都被激活,说明神经酰胺位于JNK信号通路的上游。结论 UVA诱导的细胞凋亡依赖神经酰胺和JNK信号通路。  相似文献   
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