益母草中水苏碱TLC鉴别方法研究

目的:制定益母草中水苏碱的薄层鉴别方法。方法:采用不同的展开系统、不同的显色剂对益母草中水苏碱进行分离和显色,以考察其分离度和显色的稳定性。结果:以丙酮-无水乙醇盐酸(5:3:0.5)为展开剂分离度为佳,在先喷10%硫酸乙醇后,以碘化铋钾-碘化钾碘(1:1)的混合试液显色灵敏度最高。结论:该方法可作为水苏碱的薄层鉴别方法。     

基于小鼠腹腔毛细管通透性增高模型的三种蕨类的抗炎效果初步比较

目的:采用小鼠腹腔毛细管通透性增高模型对乌蕨、金粉蕨和骨碎补的抗炎效果进行初步比较。方法:将小鼠40只分为空白组、乌蕨组、金粉蕨组和骨碎补组各10只,用生理盐水、乌蕨、金粉蕨和骨碎补含生药1g/ml的水煎煮液分别进行灌胃,连续给药7 d,最后一次给药后,尾静脉注射0.2 ml 0.5%依文思蓝,立即腹腔注射1%醋酸0.2 ml,20 min后处死,再腹腔注射生理盐水6ml,反复轻柔腹部20次,吸出洗液,离心取上清液,测定吸光度,进行比较。结果:与空白组相比较,骨碎补组和乌蕨组有明显的抗毛细管通透性增高的作用,骨碎补组的效果最好,而金粉蕨组的效果不佳。结论:骨碎补和乌蕨水煎液都有一定的抗炎效果,骨碎补水煎液的抗炎效果最佳,而金粉蕨水煎液的抗炎效果不佳。     

黔曲质量标准

目的:建立黔曲质量标准。方法:用薄层鉴别方法鉴别木香、大黄、枳实,用HPLC测定橙皮苷含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸水溶液(19∶81),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm。结果:定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;橙皮苷线性范围为10.568～528.4 mg.L-1(r=0.999 98),平均回收率为100.18%,RSD 2.73%,精密度RSD 0.37%(n=6),重复性RSD 0.88%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

肝复康片质量标准研究

目的:建立肝复康片质量标准。方法:用TLC鉴别白花蛇舌草、太子参;用HPLC测定五味子中五味子醇甲含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长250 nm。结果:定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;五味子醇甲线性范围为0.112～5.644μg(r=0.999 9),平均回收率97.03%,RSD 1.38%,精密度RSD 1.65%(n=6),重复性RSD 1.43%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

冻疮涂膜剂的质量标准研究

目的 :建立冻疮涂膜剂的质量标准。方法 :制定了方中麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂相应的定性鉴别 (薄层色谱 )方法 ;并用薄层扫描法对主药麻黄中的麻黄碱进行了含量测定。结果 :在薄层色谱中均能检出麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂 ;麻黄碱线性范围0 .67～ 4 .0 2 μg ,平均回收率X=99.1 68% ,RSD =2 .46 % (n =5) ;规定每 1mL本品中含盐酸麻黄碱 (C1 0 H1 5ON·HCl)不得少于 0 .46mg。结论 :方法可行 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制和评价。     

维血康颗粒中药材的鉴定及橙皮苷的测定

目的 建立维血康颗粒的质量标准.方法 采用TLC法鉴别党参、熟地黄、何首乌;采用HPLC法测定橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C_(18)(250 mm×4 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21:79),流速1.0 mL·min~(-1),测定波长283 nm.结果 定性鉴别的分离度好、重复性好、专属性强;橙皮苷的线性范围为1.084～5.240 μg(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD=1.69%.结论 所用方法准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

复方柳菊片的质量标准研究

目的建立复方柳菊片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对旱柳叶进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLc）法测定复方柳菊片的绿原酸含量，选用Agilent Hypersil C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88），检测波长327nm。结果TLC检出了旱柳叶的特征斑点；绿原酸进样量在0．077～1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．63％．RSD=1．60％（n=6）。结论所用方法简便、稳定、可靠，可作为复方柳菊片的质量控制方法。     

覆盆子中椴树苷的含量测定研究

目的建立覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Hypersill C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸（26：74）为流动相，检测波长为316nm；采用外标法定量。结果椴树苷的质量浓度线性范围为13．88～138．8μg／mL，r均为0．9999；平均加样回收率为97．89％，RSD=1．40％（n=6）；精密度试验的RSD为1．09％（n=5），重现性试验的RSD为1．97％（n=5）。结论该方法可作为覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。     

风湿定胶囊的质量标准研究

目的建立风湿定胶囊的质量标准。方法用中和法检测了总生物碱的限量;HPLC测定了欧前胡素的含量,色谱柱:A lltech ODS(4.0mm×250mm),流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长248nm,结果加样回收97.74%,RSD=2.92%。线性范围为0.01564mg/mL~0.1564mg/mL,r=0.999 7,重复性RSD=1.83%(n=5),精密度RSD=0.77%(n=5)。结论方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

葛采收加工过程及深加工过程废弃物的资源化利用现状与策略探讨

葛在我国资源丰富、分布极广,作为我国传统药用植物资源已有近两千年的临床应用历史。由于葛药食两用的特性,目前已广泛应用于药品、食品、化妆品等领域,据统计,我国葛资源(栽培和野生)约40 hm~2左右,年产量在150万t以上,同时,在葛采收加工过程中产生的非药用部位(藤茎、叶、花等)及深加工产业化过程产生的固体废弃物药渣等均未被有效利用而废弃,造成环境污染和资源浪费。基于中药资源的综合利用及中药资源产业的可持续发展思路,本文通过查阅国内外相关文献,并进行归纳、分析和总结。针对我国葛资源种类及分布,以及采收加工过程及深加工产业化过程中产生的藤茎、叶、花和药渣等废弃物的研究与综合利用作一综述,以期为构建葛资源循环经济和绿色产业发展提供参考。