常用中药注射剂致敏性研究

目的：研究中药注射剂的过敏反应,测定致敏动物血清免疫球蛋白（IgE）抗体含量,观察其与过敏反应是否具有相关性,为提高过敏反应实验预测的准确性提供实验依据。方法：选用多种中药注射剂进行被动皮肤过敏实验（PCA）实验和类过敏反应研究,用ELISA 法对致敏动物血清进行血清IgE 水平检测。结果：双黄连注射液（SHL）、清开灵注射液（QKL）、鱼腥草注射液（YXC）、血塞通注射液（XST）、葛根素注射液（GGS）、穿琥宁注射液（CHN）的PCA 实验结果均为阴性,刺五加注射液（CWJ）的PCA 实验结果为阳性。SHL、QKL、YXC、XST、GGS、CHN、CWJ 注射液组血清总IgE 水平与生理盐水组无明显差异;SHL、QKL、YXC、XST、GGS、CHN、CWJ 注射液均引起了豚鼠的类过敏症状。结论：SHL、QKL、YXC、XST、GGS、CHN、CWJ 均能引起豚鼠的类过敏反应,其过敏反应的发生与血清IgE 抗体水平无相关性。     

慢性荨麻疹的中医治疗进展

慢性荨麻疹是临床常见的慢性过敏性皮肤疾病，病因复杂，容易复发。中医通过辩证论治，针对不同分型对症下药，疗效显著，复发率低，值得推广应用。     

消郁安神胶囊对大鼠的安全性评价研究

目的观察消郁安神胶囊对大鼠的长期安全性影响。方法大鼠连续灌胃消郁安神胶囊90、180d和停药30d,与正常对照组比较病理学检查结果。结果消郁安神各剂量组药后5～20min动物自主活动有所减弱,30min后自主活动逐渐恢复正常,各剂量组大小便颜色偏深,高剂量组比较明显,停止给药后,上述症状均恢复正常。动物血液细胞学、生化学指标中有个别指标在给药初期(即90d)出现明显差异,继续给药180d,未见明显异常,停止给药后恢复正常;高剂量组动物体质量有一定降低,个别脏器质量及指数增大,停药30d后均能恢复正常;病理检查结果示,消郁安神各剂量组主要脏器未见由药物引起的病理学改变;整个实验期间各组动物未见死亡。结论大鼠长期给予消郁安神胶囊的安全剂量为40.0g/kg,对动物的毒性较低。     

右归饮新方系统分离及成分的初步分析

目的:对右归饮新方中各位药材进行系统分离,并对成分进行初步分析。方法:采用系统分离法对右归饮新方中8味药材进行不同溶剂的系统分离,并对各分离部位进行初步的成分分析。结果:对8味药材系统分离,得到38个提取物。结论:本研究为后续各部位的活性筛选奠定基础。     

松节方醇提物对类风湿关节炎模型大鼠T细胞抗原受体信号通路相关分子表达的影响

目的 探讨松节方醇提物（SJF）对炎症动物模型T细胞抗原受体（TCR）信号通路酪氨酸激酶及磷酸酶相关分子表达的作用机制。方法 采用类风湿关节炎（RA）大鼠模型，给予SJF 2周，酶联免疫吸附法（ELISA）检测RA大鼠关节液中蛋白酪氨酸激酶（Lck、Fyn、ZAP70）、酪氨酸磷酸酶（CD45）含量，观察RA大鼠踝关节组织病理学变化，免疫组化检测RA大鼠踝关节滑膜组织中Lck、Fyn、ZAP70、CD45表达情况。结果 SJF能显著降低RA大鼠关节液Lck、Fyn、ZAP70、CD45含量，抑制RA大鼠滑膜组织炎性细胞浸润和滑膜组织增生，同时明显下调滑膜组织Lck、Fyn、ZAP70、CD45的表达。结论 SJF对RA大鼠的作用机制可能是通过抑制异常激活的TCR信号通路酪氨酸激酶及磷酸酶相关分子的表达来调控其下游的各级信号通路转导功能，从而起到抗炎作用。     

消郁安神胶囊对大鼠的安全性评价研究

中国中医急症2010,(8):1371-1373目的:观察消郁安神胶囊对大鼠的长期安全性影响。方法:大鼠连续灌胃消郁安神胶囊90、180d和停药30d,与正常对照组比较病理学检查结果。     

昆明山海棠片对银屑病动物模型的影响

目的 观察昆明山海棠片对银屑病模型动物的治疗作用。方法 采用豚鼠银屑病皮损模型、小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,观察昆明山海棠片对银屑病各实验动物模型的影响。结果 昆明山海棠片能够降低豚鼠皮损组织白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量,使豚鼠耳部皮肤角化过度减轻,颗粒层恢复,棘层变薄,表皮突延伸、乳突上伸减轻,炎症细胞浸润减少;能够抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂;促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成。结论 昆明山海棠片对银屑病模型动物有较好治疗作用。     

UPLC-MS/MS法测定犬血浆中的雷公藤次碱及体内药动学研究＊

目的 建立超高效液相-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定犬血浆中的雷公藤次碱的浓度，并用于雷公藤次碱的体内药代动力学研究。方法 色谱柱为ACE Super C18柱（2.1 × 100 mm id，5 μm，菲罗门），以2 mM醋酸铵（0.2%甲酸）-乙腈为流动相，梯度洗脱，流速为350 μL·mL^-1，柱温30℃，进样量2 μL。以雷公藤春碱为内标，血浆样本前处理后，采用ESI-Positive-MRM模式，进样检测。将Beagle犬分为高中低剂量组（400、200、100 μg·kg^-1），给药后测定不同时间点犬血浆中雷公藤次碱的浓度，采用DAS3.0软件对雷公藤次碱药时曲线进行拟合，并计算药代动力学参数。结果 建立的UHPLC-MS/MS法在5.0-250 ng·mL^-1范围内雷公藤次碱色谱响应与浓度相关性良好，定量限为4.94 ng·mL^-1，雷公藤次碱及内标的保留时间分别为2.99、2.73 min，该方法无明显的离子抑制或增强效应，批内批间精密度及准确度RSD均小于15%，提取回收率在82.86%-112.76%之间，稳定性各项数据显示中、高浓度RSD均小于15%，低浓度RSD均小于20%，均符合要求。雷公藤次碱吸收较快，在Beagle犬体内的系统暴露随剂量的增大而增加，有呈比例增加的趋势；其消除与性别有关，与剂量无关。结论 该检测方法灵敏度高、专属性强、准确度良好，适用于犬血浆中雷公藤次碱的浓度测定及其药动学研究。     

双黄连注射液类过敏反应研究

目的观察双黄连注射液的类过敏反应,测定致敏动物血清组胺含量,探讨其与类过敏反应的相关性。方法将豚鼠随机分组,选用双黄连注射液按不同注射速度、不同剂量进行给药,观察豚鼠的类过敏反应,同时用ELISA进行血清免疫球蛋白E(IgE)、血清组胺含量检测。结果不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液均能引起豚鼠的类过敏症状;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组IgE水平与生理盐水组无明显差异;不同剂量、不同注射速度下的双黄连注射液组血清组胺水平明显升高,且呈剂量、速度相关性。结论双黄连注射液能引起豚鼠产生类过敏反应,豚鼠血清组胺含量的变化与双黄连注射液的给予剂量、速度有相关性。