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1.
NB-UVB治疗寻常型银屑病328例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗银屑病的疗效已得到肯定。我科使用NB-UVB治疗银屑病328例,并在随后1年里对所有病人进行随访;现对疗效及复发情况总结如下。 相似文献
2.
“气象医生”的神奇“医术”文/杨梅,苏娜在天气王国里,有许多医术高超的“大夫”,比如太阳、细雨、露水、雪水以及超低温,都是其中的位校者。l太阳大夫能治病阳光和水、空气一样,都是大自然赋F人类极重要的恩惠。充分享受阳光,可达到防病治病的效果。最近,日本... 相似文献
3.
与女士着装的变化多端不同,国际通行的男士着装时尚,一向是要言不烦,以质取胜。一套从头到脚的名牌服饰,其价格要远远高于女性,这就给男士们造成了错觉,似乎不搞成一个名牌大拼盘就不足以表现自己的身份和品味,结果花钱不少,造就的形象却俚俗不堪,充满了低层次的炫耀味。事实上长期穿用名牌的人,如果不具备一定的艺术修养,他不会懂得品味是从细节开始的,细节上的失误会使完美无缺的名牌行头出现不可容忍的疵点。所以有品味的男士和女士都会承认:“细微之处见精神”。不过,男士在心里说,女士在嘴上说,那么,上班族男士最易忽略的细节有哪些呢? 相似文献
4.
我与妻子晨晨结婚已经七年了,婚后的生活正印证了一句话:婚姻是一本书,它的封面是艺术,内容却是账簿。每天鸡零狗碎的琐事让我们疲于应付,恋爱时云淡风轻的那种感觉一去不返。更令我无法接受的是,妻子近来总是有意无意地在性事中搞点大煞风景的举动,这让我尴尬不已。 相似文献
5.
本文采用间接ELISA法检测了11株抗B-CLL患者IgM腹水和杂交瘤上清McAb的相对亲和力。结果提示,各株McAb结合抗原的相对亲和力不同。根据50%最大结合浓度分为两组。其中4株杂交瘤上清McAb与纯化腹水McAb测得结果基本吻合。实验结果为合理地选用这些单抗提供了重要依据。 相似文献
6.
从5株抗HLA-A2单抗杂交瘤细胞株中受提取mRNA,以特异性引物采用PCR技术,扩增和克隆出单抗可变区重链基因,并采用双脱氧链式终止法及计算机基因文库测定和分析了其全部的氨基酸序列,对抗体的生物学特性的研究具有重要意义,为构建基因工程抗体奠定了基础。 相似文献
7.
<正>近年来,随着人们饮食结构的变化,痛风发病率日渐增高。本病发病急骤,以关节红肿、灼痛剧烈、入夜更甚、活动不利等为特点,且常反复发作,日久易转为慢性关节炎或伤及内脏。 相似文献
8.
目的:系统评价法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的有效性和安全性。方法:全面检索Medline(1975-2010)、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(1975-2010年)、中国生物医学文献数据库(1978-2010年)、中国期刊全文数据库(1979-2010年)、中文科技期刊数据库(1989-2010年)、万方数字化期刊全文数据库(1985-2010年)中关于法舒地尔治疗SAH后CVS的随机对照试验(RCT)。采用总有效率、CVS发生率、低密度灶发生率评价其有效性;安全性评价包括血压下降发生率、轻微和严重不良反应发生情况。采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入22项RCT,包括1288例患者。总有效率法舒地尔30mg,q8h显著优于尼莫地平24mg·d-1,差异有统计学意义[RR=1.14,95%CI(1.03,1.26),P=0.01];法舒地尔30mg,q8h显著优于尼莫地平10mg·d-1,差异有统计学意义[RR=1.30,95%CI(1.11,1.52),P=0.001]。法舒地尔30mg,q8h的CVS发生率低于尼莫地平24mg·d-1,但两者差异无统计学意义[RR=0.78,95%C(I0.51,1.19),P=0.25]。法舒地尔30mg,q8h的低密度灶发生率低于尼莫地平24mg·d-1,但差异无统计学意义[RR=0.62,95%C(I0.27,1.42),P=0.26]。安全性研究显示法舒地尔不良反应少且轻微。结论:应用法舒地尔治疗SAH后CVS能增加总有效率,并降低CVS、低密度灶发生率,且血压下降作用不明显,安全性较好。 相似文献
9.
目的 测定盐酸氨溴索在多个pH值介质中的平衡溶解度及表观油水分配系数,为其制剂研究与处方筛选提供依据。方法 采用紫外分光光度法测定盐酸氨溴索在水及10种有机溶剂中的平衡溶解度,通过盐酸氨溴索分配平衡后在油相和水相中的浓度比,计算其油水分配系数。结果 盐酸氨溴索在各pH值介质中的平衡溶解度均较高,尤其是在蒸馏水以及pH值为2.0、5.8的缓冲液中,平衡溶解度分别为26.04、27.91、28.24 mg/mL;油水分配系数在pH7.4时最高,lgP为1.78。结论 盐酸氨溴索的平衡溶解度及表观油水分配系数与各介质的pH值有关,且可推测其在人体内的胃肠吸收良好,有较好的应用价值。 相似文献
10.
目的:对2例生长发育迟缓伴有特殊面容及肢体发育异常的患儿进行基因检测,实现罕见病的精准诊断,为遗传咨询提供指导。方法:应用单基因检测及全外显子组高通量测序技术对临床疑似CdLS患儿进行致病基因突变筛查,并行一代测序验证以及患儿父母的验证。结果:本研究中的2例患儿均检测到国内外尚未报道的NIPBL基因突变,c.2252 dupA、p.Asn751Lysfs以及NM-015384.4:c.6179dupA,父母均无携带,为新生变异。结论:对于发育迟缓伴特殊面容及肢体异常的患儿要考虑到Cornelia de Lang综合征可能,采用基因检测手段实现精准诊断,为患者及家属遗传咨询提供依据。 相似文献