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1.
目的:探讨直接应用吸宫术治疗剖宫产疤痕妊娠( CSP)的安全性。方法回顾性分析2008年1月至2015年9月收治的剖宫产疤痕妊娠49例,直接应用吸宫术治疗29例为观察组,非直接应用吸宫术治疗20例为对照组,观察2组患者治疗后效果、术中出血量、术后并发症、住院时间、住院费用的差异。结果观察组术前血β-HCG值(21000±7009) mIU/mL,与对照组(6615±3080) mIU/ml相比较,差异有统计学意义( P <0-.05);观察组住院时间(3.7±1.3)d与对照组(13±8.0)d相比较,差异有统计学意义( P <0.05),观察组住院费用(5795.3±2572.3)元,与对照组(15478.6±5061.1)元比较,差异有统计学意义( P <0.05)。观察组术中出血量(64±25) ml,术后出血时间(14.8±3.9) d,术后疤痕包块消失时间(8.6±2.3) d,与对照组比较差异有统计学意义( P >0.05);2组均未出现腹腔出血及阴道大出血等并发症。结论直接清宫术对于大部分突向宫腔的胎囊型疤痕妊娠,具有手术简便、住院时间短、损伤小、花费少等优点。在严格术前评估及患者充分理解风险与受益的情况下,直接清宫术可以作为CSP一种常规治疗方案。 相似文献
2.
目的 探讨基层医院手术室应用风险管理防范手术风险的效果.方法 将2012年9月至2013年5月的1124例手术作为对照组,回顾性调查护理风险事件,分析风险因素,寻找管理对策;把2013年6月至2014年2月的1182例手术作为观察组,运用风险管理防范手术护理风险.前后对比护理风险事件发生率及手术医师满意率和护理人员风险意识评价.结果 对照组护理风险发生率为16.10%,观察组为5.16%;对照组手术医师对护理综合质量满意率为65.6%,观察组为91.7%;实施前手术室护理人员风险意识评分:风险因素的一般认识为(16.25±1.04)、对风险管理认识为(15.50±0.93)、对风险管理态度为(15.25±1.04)、对风险管理行为意向为(14.75±1.28),实施后评分:风险因素的一般认识为(22.00±2.07)、对风险管理认识为(19.63±2.13)、对风险管理态度为(21.37±2.33)、对风险管理行为意向为(21.88±2.30).结论 在基层医院实行风险管理有利于防范手术风险,提高手术护理质量. 相似文献
3.
目的:通过新的简单的包扎方法能有效减少患者的痛苦,减少术后出血,降低患者的住院费用,大大降低护士工作量,提高工作效率。方法:选择行冠状动脉造影和介入的患者,随机分为两组,每组100例,一组采用传统的超弹力绷带环形包扎法(对照组),每小时减压1次,一般减压4次结束。另一组采用X型包扎法(试验组)。观察两组的出血、术肢肿胀和患者舒适度情况。结果:X型包扎法在减少穿刺点出血、肿胀、提高患者舒适度上优于对照组。结论:X型包扎法能大大减少护士工作量,减少穿刺点出血、肿胀、提高患者的舒适度,降低患者的住院费用,且操作简单,值得临床推广。 相似文献
4.
目的 采用HPLC-MS/MS同时测定蒙药三脂清中胡椒碱、荜茇宁、柯里拉京、没食子酸、鞣花酸、槲皮素、芦丁的含量,并优化三脂清的醇提工艺。方法 采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3 mm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.25 mL·min-1,进样量2 μL;质谱采用电喷雾离子源,正、负离子扫描切换,多重反应监测模式进行定量分析。采用L9(34)正交试验设计,以上述7种成分含量的综合评分为考察指标,以料液比、乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素进行三脂清醇提工艺优化。结果 三脂清中7种成分的峰面积和质量浓度在一定范围内均呈现良好的线性关系(r ≥ 0.999 1),仪器精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<5%;加样回收率为99.54%~105.32%,RSD为1.39%~4.33%。最佳醇提工艺条件为料液比1:8,乙醇浓度40%,提取时间0.5 h,提取3次。3次放大试验验证结果显示,上述7种成分的平均含量分别为9.852,0.587,16.247,3.657,8.663,0.119,0.104 mg·g-1。结论 建立的方法简便、灵敏、高效,可用于三脂清中多种主要活性成分的含量测定;优化所得的醇提取工艺稳定、可行。 相似文献
5.
6.
目的 探讨负压封闭引流技术(VSD)结合臀大肌肌皮瓣治疗骶尾部褥疮的作用效果。方法对12例骶尾部褥疮患者,均行创面清创术,配合VSD治疗,持续负压-30—-20kpa,创面肉芽生长新鲜,行臀大肌肌皮瓣旋转覆盖创面,继续VSD治疗。结果平均使用VSD时间8d,12例创面肉芽生长良好,其中1例糖尿病患者创面坏死组织和脓性分泌物明显减少,稍粘稠,仍存在骨感染,再次病灶清创,延长VSD时间。全部愈合良好,愈合时间25~46d。结论VSD明显促进骶尾部伤口愈合,减少换药次数及材料消耗,降低抗生素使用量,缩短住院时间,减轻患者经济负担,疗效满意。 相似文献
7.
冬凌草含片慢性毒性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过动物实验观察冬凌草含片长期应用的安全性。方法:取6周龄大鼠60只,随机均分为冬凌草含片高剂量(40g/kg)组、低剂量(20g/kg)组、生理盐水组。每天灌药1次,每7天称重量1次,据此调整药量,连续用药21天。检查大鼠血常规、肝、肾功能;取大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、睾丸(卵巢)作组织切片。结果:对大鼠自主活动、饮食、体重均无不良影响,各项实验室检查未见异常,组织学检查均为正常。结论:冬凌草含片长期服用,对大鼠无明显不良反应。 相似文献
8.
胡玉霞!北京 《中国现代医药杂志》2000,(2)
在整体护理中,病人的需要与马斯洛的层次需要论相吻合,运用这一理论可获得满意的护理效果,现总结如下.一、马斯洛的层次需要论基本概念 相似文献
9.
目的制备七味烧伤酊并观察其临床疗效。方法建立七味烧伤酊的制备方法和质控标准,将该药用于烧伤面积1%~20%Ⅱ度伤为主的烧伤患者120例,并与磺胺嘧啶银(SD-Ag)作对照,观察用药反应,如疼痛感、成痂时间、创面感染率、皮疹、肝肾功能、愈合时间。对照两组间性能价格比。结果七味烧伤酊组与SD—Ag组治疗Ⅱ度烧伤有效率均达100%,均未见肝肾功能损伤发生,在成痂时间、创面感染率、皮疹发生率、愈合时间上经统计学处理差异无统计学意义(P〉0.05),疼痛感发生率七味烧伤酊组明显高于对照组(P〈0.05),但仅发生于最初数次,且用药后数秒症状很快消失。每1%烧伤治疗面积七味烧伤酊组价格仅为对照组的50%。结论七味烧伤酊是一种价格低廉、副作用小、使用安全可靠、疗效确切的中药类烧伤创面外用药。 相似文献
10.
GC法测定灵丹草油中β-芹子烯的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯在0.014 76~0.590 4μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.38%(n=5),RSD1.26%。结论:本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于灵丹草油中β-芹子烯的含量测定,以控制灵丹草油的质量。 相似文献