甘草黄酮联合顺铂对Lewis肺癌荷瘤小鼠的影响

目的探讨甘草黄酮联合顺铂对Lewis肺癌荷瘤小鼠的影响。方法建立C57BL/6 J小鼠Lewis肺癌模型,随机分为空白组、模型组、顺铂组、甘草黄酮组、低联合组、高联合组,每组10只,给予相应药物干预21 d。称取瘤重,测定肿瘤抑制率。ELISA检测血清白介素-2 (IL-2)、白介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素-γ(TFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)水平。结果与模型组比较,高、低联合组血清IL-2、TFN-γ、TNF-α水平升高,血清IL-10、VEGF、HIF-1α、MMP-2水平降低,瘤重降低(P<0. 05)。结论甘草黄酮与顺铂联用可显著减少肺癌小鼠瘤重,提高肿瘤抑制率,增加血清IL-2、INF-γ、TNF-α水平,减少IL-10、HIF-1α、VEGF、MMP-2水平,其作用效果优于甘草黄酮组及顺铂组。     

抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者及对炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌及对患者炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者84例,患者或家属签字同意,积极配合此次研究,按随机数字表法分组,对照组患者(42例)予以单纯吉非替尼治疗,研究组患者(42例)予以吉非替尼联合抗瘤增效方治疗,观察并记录所有患者治疗前后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组有效率低于研究组(P0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平均发生变化,研究组治疗后躯体功能,角色功能,社会功能,情绪功能评分高于对照组,研究组治疗后白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平高于对照组,研究组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组(P0.05);治疗后,对照组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)升高,治疗组VEGF下降(P0.05);与治疗前比较,两组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖抗原(carbohydrate antigen-125,CA125)及细胞角蛋白19片段21-1(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)差异无统计学意义,组间比较差异无统计学意义;两组患者不良反应较轻,无药物不良反应。结论:抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高生活质量及免疫功能。     

清肺化浊汤治疗恶性肿瘤合并肺部感染的临床观察

目的:观察清肺化浊汤治疗恶性肿瘤患者合并肺部感染的临床疗效,探讨其作用机制。方法:收集2014年1月—2015年2月河南省肿瘤医院中西医科恶性肿瘤合并肺部感染患者76例,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规抗生素并一般对症支持治疗。治疗组在对照组治疗基础上,加服清肺化浊汤,治疗1周后评价临床疗效,观察两组患者血常规和肺部影像学,检测两组患者血清中的C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)变化。结果:治疗组总有效率(86.8%)高于对照组(65.8%)(P0.05)。治疗组的体温和肺部啰音恢复正常的时间短于对照组(P0.05)。治疗组血常规和肺部影像学恢复正常时间短于对照组(P0.05)。两组患者血清中的CRP和PCT治疗后均下降(P0.05),治疗组改善更加明显(P0.05)。结论:清肺化浊汤结合常规西医治疗恶性肿瘤合并肺部感染效果显著,优于常规西医治疗。     

扶正祛瘀消癥方联合 TP 方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正祛瘀消癥方。比较2组临床疗效及严重不良反应发生情况,观察患者治疗前后疼痛介质包括前列腺素(PG)E2、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)-1)浓度及中医证候积分的变化。结果:客观缓解率观察组30.6%,对照组18.4%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组临床获益率71.4%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组严重不良反应发生率18.4%,低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组PGE2、5-HT、ET-1浓度均较治疗前降低(P 0.05);观察组3项疼痛介质浓度均比对照组下降更明显(P 0.05)。治疗后,2组中医主、次症积分及总积分均较治疗前均下降(P 0.05);观察组上述各项中医证候积分均比对照组下降更明显(P 0.05)。结论:晚期NSCLC气虚毒瘀证患者应用扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候,减轻不良反应,下调疼痛介质水平。     

健脾疏肝汤治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效分析

目的:研究健脾舒肝汤治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:以2013年9月~2014年7月在我院住院及门诊确诊为慢性乙型病毒性肝炎患者86例为研究对象,分为治疗组和对照组,各43例,对照组给予拉夫米定治疗,治疗组在对照组基础上给予健脾舒肝汤治疗,对治疗前后两组患者中医证候、肝功能及不良反应等进行分析。结果:腰膝酸软、失眠多梦等症状治疗组中医证候积分显著低于对照组(P0.05);治疗组患者治疗后,治愈17例,显效15例,有效9例,总有效率95.34%(41/43),临床效果显著好于对照组;治疗组ALT、AST、ALP改善更为显著(P0.05);两组患者在血清HBV-DNA及HBe Ag转阴率无统计差异;两组治疗过程均未出现不良反应。结论:在拉夫米定治疗的基础上给予口服健脾疏肝汤方剂,中医证候及肝功能均有显著好转,临床效果显著。     

消癌平注射液对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨消癌平注射液对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者T淋巴细胞亚群的影响,评价消癌平注射液对NSCLC的临床疗效。方法选取本院肿瘤科住院病房2017年1月至2018年1月收治的NSCLC患者78例,采用随机数字表法将所选患者分为对照组和治疗组各39例。对照组采用紫杉醇+卡铂方案进行化疗。治疗组在对照组化疗方案的基础上给予消癌平注射液60ml/d进行治疗。观察两组患者化疗治疗后的近期疗效及治疗前后患者T淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗组患者完全缓解率、部分缓解率及总有效率明显高于对照组(P<0. 05)。与治疗前比较,两组患者治疗后精神状态、体能状态及生活质量均有明显改善(P<0. 05),治疗组治疗后精神状态、体能状态及生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前T淋巴细胞亚群CD4^+CD25^+、CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较,差异无显著性(P>0.05)。与治疗前比较,治疗组患者治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均有明显升高,CD4^+CD25^+、CD8^+明显降低(P<0. 05);对照组患者CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平水平明显降低(P<0. 05)。治疗组治疗后CD4^+CD25^+、CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平改善情况明显优于对照组(P <0.05)。结论消癌平注射液可显著提高NSCLC患者外周血T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+水平,改善患者机体免疫功能,消癌平注射液可作为NSCLC患者化疗期间的免疫增强剂,维持患者机体免疫系统平衡,提高患者化疗临床疗效及生活质量。     

前列煎对实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠IL-1β和COX-2表达的影响

目的:通过观察观察前列煎对实验大鼠前列腺组织IL-1β、COX-2表达的影响,探讨前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎的可能机制。方法:参照Seethalakshm等的方法建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,将3月龄雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组、对照组,每组10只。治疗组予以前列煎水煎剂(含生药1.13g/mL),对照组予以前列通瘀水溶液(含生药0.06g/mL),均按1mL/100g体重灌胃;正常组和模型组予以等量的生理盐水灌胃。将各组大鼠干预30天,第30天称重后脱颈处死,取出前列腺并称湿重,免疫组化法检测前列腺组织IL-1β、COX-2表达。结果:模型组大鼠前列腺组织IL-1β、COX-2表达水平升高,与正常组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组和对照组大鼠前列腺组织IL-1β、COX-2表达水平较模型组均明显降低(P0.01或P0.05)。治疗组IL-1β、COX-2表达水平均低于对照组(P0.05)。结论:前列煎可下调与炎症反应和组织纤维化密切相关的IL-1β、COX-2表达,这可能是前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎的机制之一。     

清肺养阴活血方联合泼尼松龙治疗急性放射性肺炎51例临床观察

目的探讨应用清肺养阴活血方联合泼尼松龙治疗放射性肺炎的临床效果。方法 102例放射性肺炎患者采用随机数字表法均分为对照组和治疗组各51例。对照组予以泼尼松龙治疗,治疗组在此基础上加用清肺养阴活血方口服治疗。连续治疗1个月后比较两组临床疗效,治疗前后比较氧化应激指标[包括丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]、免疫功能指标[T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+/CD8~+)和自然杀伤(NK)细胞百分比]变化,同时观察不良反应。结果治疗组总有效率(92.2%)较对照组(76.5%)明显升高(P0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清GSH-Px、SOD浓度均显著增加,MDA水平均显著减低(P0.01),且治疗组改善更显著(P0.01)。两组治疗后外周血CD3~+、NK细胞百分比及CD4~+/CD8~+值较治疗前均显著增加(P0.01),且治疗组上升更显著(P0.01)。治疗组不良反应率为7.8%,对照组为11.8%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论清肺养阴活血方联合泼尼松龙能提高放射性肺炎患者临床疗效,明显缓解患者症状,改善氧化应激状态,增强机体免疫功能,安全可靠。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。