大叶金花草化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究大叶金花草的化学成分.方法 应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到12个有机酸化合物,鉴定了10个,分别鉴定为2,5-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 2,5-dihydroxybenzoate,I)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯[phthalicacid bis-(2-ethylhexyl)ester,Ⅱ]、棕榈酸(palmitic acid,Ⅳ)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,V)、三十烷酸(tria-contanoic acid,Ⅶ)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid Ⅷ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅸ)、对-羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzoic acid,X)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxy-benzoic acid,Ⅺ)、丁香酸(syringic acid,XⅡ).结论 化合物I、Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、X、Ⅺ均为首次从该属植物中得到.     

牡荆不同部位中牡荆素的积累动态和分布特性研究

 目的 研究不同采收期牡荆不同部位中牡荆素的积累动态规律和分布特性。方法 采用超声波提取法提取牡荆素,高效液相色谱法测定牡荆不同部位中牡荆素的含量,色谱柱:菲罗门柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(4∶6),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为340 nm,柱温 35 ℃,进样量5 μL。结果 牡荆茎、花中牡荆素含量极少,牡荆叶中牡荆素的含量在不同生长时期有明显的变化规律。6~7月含量最高(1.380%~1.465%),随着牡荆花的盛开和牡荆子的形成到成熟,牡荆叶中牡荆素的含量逐渐降低,9~10月含量最低(0.720%~0.751%)。随着牡荆籽的成熟,牡荆籽中含量逐渐增加(0.435%~1.231%)。结论 牡荆不同部位牡荆素的含量随采收期不同而变化,为确定牡荆适宜采收期和药用部位提供了实验依据。     

大叶金花草化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究大叶金花草的化学成分。方法 应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到12个有机酸化合物,鉴定了10个,分别鉴定为2,5-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 2,5-dihydroxybenzoate,Ⅰ)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯［phthalic acid bis-(2-ethylhexyl)ester,Ⅱ］、棕榈酸(palmitic acid,Ⅳ)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,Ⅴ)、三十烷酸(triacontanoic acid,Ⅶ)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid,Ⅷ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅸ)、对-羟基苯甲酸(p-hydroxy-benzoic acid,Ⅹ)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxy-benzoic acid,Ⅺ)、丁香酸(syringic acid,ⅩⅡ)。结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ均为首次从该属植物中得到。     

染料木素磷脂复合物的制备及其光谱性质研究

 目的 为了提高染料木素的生物利用度，制备染料木素磷脂复合物，并对其光谱性质进行研究。方法 以染料木素与大豆卵磷脂的结合率为评价标准，对反应溶剂、反应时间、反应物浓度、反应温度和投料比5个因素对结合率的影响进行了考查，利用UV、IR、XRD、DSC等分析技术对复合物结构进行分析。结果 最佳制备条件为：四氢呋喃为反应溶剂，染料木素质量浓度为2 mg·mL-1，投料摩尔比为1∶3，反应时间为3 h，反应温度为50 ℃，该条件下产物结合率达95.4%。结论 磷脂复合物结构不同于单体及物理混合物，染料木素与卵磷脂极性部位经范德华力、氢键等作用结合形成了复合物。     

均匀设计法优化大叶金花草中水溶性多糖提取工艺的研究

近年来的研究发现蕨类多糖混合物具有多种生理活性和药理活性，如抗肿瘤、免疫促进、抗凝血、抗补体、抗溃疡、抗炎、抗病毒和降血糖等。目前对蕨类植物多糖的研究较少，主要有紫萁多糖和毛叶蕨多糖。