糖尿病足的临床观察与护理

糖尿病足是指患者踝关节以下部位的溃疡坏疽或感染,是糖尿病的严重并发症.我院自2006年-2010年共收治糖尿病足36例,经胰岛素控制血糖、抗生素控制感染、抗凝改善微循环及局部换药清除坏死组织等治疗,取得了满意效果,全部病人均治愈出院.现将护理体会报告如下.     

糖尿病足的临床观察与护理

糖尿病足是指患者踝关节以下部位的溃疡坏疽或感染,是糖尿病的严重并发症.我院自2006年-2010年共收治糖尿病足36例,经胰岛素控制血糖、抗生素控制感染、抗凝改善微循环及局部换药清除坏死组织等治疗,取得了满意效果,全部病人均治愈出院.现将护理体会报告如下.     

探讨临床药剂研究范围及优化临床药剂工作的对策

目的探讨并分析临床药剂研究范围及优化临床药剂工作的对策.方法 制约我国医院药剂发展的因素进行分析,同时优化临床药剂工作及医院制剂室的优势进行分析.结果 分局制约因素制定出有利于医院制剂室条件优化及临床药剂工作的想法,并明确工作的方法及制剂室研究范围.结论 为了促使医院制剂主动服务临床、发挥医院制剂优势及全面的提高药学服务质量,充分的利用各医院制剂室的条件优化临床药剂工作是重要的方案,其临床药剂工作在临床药学中占有重要的作用和地位.     

四物煮散与原饮片的化学性对比研究

目的：研究四物煮散与原饮片化学性对比,证实等量入煎的情况下四物煮散煎出显著高于原饮片。方法：测定不同时间点汤剂中阿魏酸、芍药苷、多糖和总煎出物煎出率,运用层次分析法确立权重,计算综合加权评分作为评价指标,比较两者之间的溶出。结果：四物煮散煎出量均显著高于原饮片,平均综合得分是原饮片的1．73倍。结论：等量入煎情况下四物煮散煎出率显著高于原饮片。     

LC-MS/MS 比较研究附子配伍甘草对大鼠体内次乌头碱药动学影响

目的:建立大鼠血浆中次乌头碱的LC-MS/MS检测方法,用于研究附子配伍甘草后次乌头碱在大鼠体内药动学的变化。方法:大鼠分别灌服附子单煎液、附子甘草合煎液,其中次乌头碱含量分别为73.29μg.kg-1、34.85μg.kg-1,LC-MS/MS测定次乌头碱血药浓度,采用3P97药动学软件分别计算其药动学参数。结果:血浆中次乌头碱在1.98～198 ng.mL-1范围内呈现良好的线性关系。附子配伍甘草后次乌头碱在大鼠体内Tmax显著延长,CL显著减小,AUC/dosage显著增大(P<0.05)。结论:附子配伍甘草后次乌头碱在大鼠体内药动学行为发生显著改变。     

RP-HPLC法同时测定壮药清解雾化液4种成分含量

目的:建立RP-HPLC同时测定壮药清解雾化液中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷4种指标成分的含量测定方法。方法:应用日本岛津LC-20A高效液相色谱仪,SPD-20A检测器,WondaCract ODS-2 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈溶液(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长355 nm,柱温35℃。结果:绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的进样量分别在2.22～5.55μg、0.330～0.825μg、0.208～0.52μg、0.3485～0.8713μg范围内线性关系良好(R~2≥0.9997);加样回收率为97.5%～102.35%,RSD值为1.15%～2.14%。结论:该方法专属性、稳定性、重复性高,灵敏、简便,可应用于壮药清解雾化液制备工艺质量控制。     

基于层次分析法确定川芎煮散最佳粒度的研究

目的：通过研究川芎不同粒度在煎煮过程中指标成分动态变化规律,以确定川芎煮散最佳粒度。方法：测定不同时间点川芎原饮片及5个粒度水煎液中指标成分-阿魏酸和藁本内酯含量以及总煎出物,运用层次分析法数据处理技术,SPSS软件运行程序确定权重,并对层次分析结果进行转置一综合指数P,而进行多指标综合评价,以研究川芎煮散粒度的规律。结果：在0～60min煎煮过程,川芎煮散各个粒度指标成分含量与时间呈正相关;不同粒度药材入煎各时间点的综合指数P较原饮片具有显著性差异。结论：川芎煮散最佳粒度为粗粉。     

多指标综合评价复方大黄灌肠液提取工艺研究

目的：优选复方大黄灌肠液提取工艺。方法：基于大黄灌肠液组方原则,兼顾芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和枸橼酸主要指标成分含量和水溶性总煎出物,以加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用多指标综合评分法,利用正交试验优选复方大黄灌肠液提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为加水量为6倍,浸泡10 min,提取60 min,提取3次。结论：该工艺合理可行,稳定可控,可用于制剂的实际生产。     

当归煮散临床应用最佳粒度的研究

目的:通过对比研究当归不同粒度规格煮散中成分的煎出关系,确定临床应用当归煮散最佳粒度.方法:测定不同时间点当归不同粒度水煎液中指标成分煎出量,通过两两对比H检验,比较各粒度规格间有无显著性差异,确定当归煮散的最佳粒径范围.结果:当归煮散在不同时间点阿魏酸煎出量和总煎出物显著高于原饮片,P值均小于0.01;煮散各规格粒度间无显著差异.结论:综合分析,当归煮散适宜粒径范围为0.25～4.0mm.