2092份药品抽验报告分析

本文回顾性调查了2092份药品抽验报告,对不合格中药材(饮片)、中成药及化学药品的质量项目、品种及源头产地情况进行了分析讨论,并针对存在的问题提出了对策和建议.     

通便灵胶囊中当归及阿魏酸的薄层鉴别

目的:建立通便灵胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行定性鉴别.结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高.结论:本法操作简单,重现性好,可提高通便灵胶囊质量控制.     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤草、蛇床子、紫珠、 樟脑等9味药物组成。具有清热解毒，祛瘀收敛，杀 虫止痒的功效。用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性 阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症。本品试行标准含 量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低 于0． 8mg/粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不 稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质 量，笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦 参碱的含量。 1 实验材料 1． 1 仪器 TU-1800SPC 紫外分光光度计(北京 普析通用科学仪器公司)；高效液相色谱仪(P-200 Ⅱ型高压恒流泵，UV200Ⅱ可变波长紫外检测器，     

对穿山甲与混淆品猪蹄甲快速鉴别方法探讨

文章对穿山甲与混淆品猪蹄甲进行紫外荧光分析比较鉴别,方法简易可靠。     

厌食健脾颗粒的薄层色谱鉴别

为了更好控制厌食健脾颗粒质量,采用薄层色谱(TCL)法对其制剂中的山楂、丹参药材中的有效成份进行鉴别,该方法可靠,重现性好。     

土知母药材中射干苷定性与定量分析研究

目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别;HPLC法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18（200 mm x4.6 mm,5μm）,流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20：80）,流速：1.0 mL·min-1,波长：265 nm,柱温：25益。结果：土知母药材定性方法专属性强,无其它成分干扰;射干苷在0.12-2.22μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行,重复性好,可用于土知母药材的质量控制。     

土知母药材中射干苷定性与定量分析研究

目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC 法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别;HPLC 法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18 （200 mm x4.6mm,5 μm）,流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20:80）,流速：1.0 mL·min-1,波长：265 nm,柱温：25℃。结果：土知母药材定性方法专属性强,无其它成分干扰;射干苷在0.12~2.22 μg 范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行,重复性好,可用于土知母药材的质量控制。     

黔北引种射干质量变异初探

目的 :对黔北引种射干 (以下简称引种射干 )发生变异进行实验检验。方法 :经引种射干与正品射干 (以下简称射干 )在基源、性状、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱的对比实验。结果 :基源相同 ,但引种射干质量与射干质量标准规定有差异。结论 :引种射干的取舍还需作进一步研究。     

黔北引种射干质量变异初探

目的：对黔北引种射干(以下简称引种射干)发生变异进行实验检验。方法：经引种射干与正品射干(以下简称射干)在基源、性状、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱的对比实验。结果：基源相同，但引种射干质量与射干质量标准规定有差异。结论：引种射干的取舍还需作进一步研究。     

黔产大菟丝子中绿原酸的定性与定量分析

目的:对黔产大菟丝子中绿原酸进行定性与定量分析。方法:采用TLC色谱法,以绿原酸为对照,建立定性鉴别方法;采用HPLC色谱法,建立其含量测定方法。结果:TLC法能很好分离各成分;高效液相色谱法绿原酸在0.0102~0.1142mg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%。结论:本法简便可行,重复性好,为评价大菟丝子质量提供实验依据,可用于大菟丝子药材的有效鉴别。