高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中3组分的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法：色谱柱为迪马Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长为250nm。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.732-5.612ug（r=0.9999）、0.171-1.311ug（r=1.0000）、0.355-2.721ug（r=0.9999）范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.09%（RSD 1.01%）、101.02%（RSD0.98%）、99.48%（RSD 0.94%）。结论：高效液相色谱法准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制。     

刺玫果中齐墩果酸的含量测定

刺玫果(Rosa davurica pall)中所含有的化学成份齐墩果酸(Oleano licacid)具有治疗肝炎和抗衰老等生物活性。本文介绍齐墩果酸的定量方法,以硅胶 GF—254薄层分离后,用香草醛高氯酸试剂进行显色后比色测定,并且对实验方法进行了研究。     

肝脾康胶囊药理作用研究

肝脾康胶囊对鸭乙型肝炎病毒感染鸭血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ有显著的抑制作用。能显著降低ＣＣ汽致的小鼠血清谷丙转氨酶的升高,降你菠鼠肝脏甘油三酯含量,提高肝糖元含量。对肝硬化模型大鼠,能降低肝硬化形成率,降低肝胶原蛋白、血清ｒ球蛋白、肝脏羟脯氨酸和肝总含量、减轻肝脏病理变化。能提高细胞免疫功能,增加尿素蛋白质和铜蓝蛋白南合成,增加胆汁流量。     

对药典法测定甘草酸含量方法的商榷

甘草酸是甘草中主要有效成分,由于甘草为临床常用中药,故近年来,文献对甘草酸含量测定方法报导较多,诸如重量法、薄层光密度法、纸层光密度法、气相层析法等。中国药典规定甘草酸含量测定方法为重量法。本文选用薄层光密度法、纸层光密度法和药典法测定了甘草中甘草酸的含量,测定的结果经方差分析和多重分析比较证明,药典法与薄层光密度法和纸层光密度法差异极显著,而后两者之间差异不显著,     

长白柴胡皂甙成分研究

从长白柴胡Bupleurum Komarovianum Lincz的干燥根中首次分得7个单体皂甙。经薄层层析,理化性质研究,光谱分析及与标准品对照,鉴定了5个成分,分别为柴胡皂甙a(Ⅰ.Saikosaponin a),d(Ⅱ.Saikosaponin d),c(Ⅲ.Saikosaponin c),b_2(Ⅳ.Saikosaponin b_2),b_1 (V.Saikosaponin b_1).     

越桔叶中熊果甙的分离与鉴定

越桔叶为杜鹃花秤值物越桔VacciniumvitidaeaL.的叶，异名“熊果叶”。近年来临床上将其做成制剂治疗气管炎和肺心病。发现具有较好的镇咳和平喘作用（王刚．全国第一届中西医结合呼吸病学术交流会论文汇编．1987．42）化学成分预试，格桔叶含有依，黄酮，技质等成分。我们对其     

HPLC测定凤仙透骨草中的芦丁、槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立凤仙透骨草中的芦丁、槲皮素和山奈酚的HPLC含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙睛-0.1％冰乙酸为流动相进行线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm.结果:芦丁、槲皮素和山奈酚与其他组份的色谱峰均得到基线分离,加样回收率平均值分别为98.89％,98.39％,98.48％,RSD分别为2.05％,1.51％,1.89％.结论:该方法快速、准确、重复性好,可作为凤仙透骨草质量控制的有效方法.     

生物粘附微球国内外研究进展

生物粘附微球作为微球给药的一种制剂,具有延长药物的滞留时间、缓释和控释等优势,可以促进药物的吸收,提高药物的生物利用度,从而受到国内外学者的广泛关注。本文主要概述了近年生物粘附微球的常用制备方法和临床应用方面国内外研究进展,并提议建立统一的评价标准。     

越桔叶中熊果甙的分离与鉴定

越桔叶为杜鹃花秤值物越桔VacciniumvitidaeaL.的叶，异名“熊果叶”。近年来临床上将其做成制剂治疗气管炎和肺心病。发现具有较好的镇咳和平喘作用（王刚．全国第一届中西医结合呼吸病学术交流会论文汇编．1987．42）化学成分预试，格桔叶含有依，黄酮，技质等成分。我们对其     

HPLC法测定蔓荆子中的紫花牡荆素

蔓荆子为马鞭草科植物单叶蔓荆V itex trifoliaL.var.simp licifolia Cham.或蔓荆V.trifolia L.的干燥成熟果实,具有疏散风热、清利头目之功效[1]。主产于我国华北、华南、华东等沿海各省,传统上认为山东产蔓荆子为道地药材,品质佳[2]。蔓荆子作为《中华人民共和国药典》收载药品,但没有定量指标。本实验收集了12个产地的蔓荆子药材生品,以紫花牡荆素为指标[3],采用HPLC法对其进行测定,建立了蔓荆子药材的含量测定方法。1实验材料1.1仪器:W aters 600E—2487型高效液相色谱仪,M illenn ium 32色谱处理系统,TP—205B超声波清洗机,FA 1…