首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   3篇
临床医学   1篇
综合类   1篇
中国医学   3篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2014年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 10 毫秒
1
1.
中医药治疗乳腺癌研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着女性的身心健康,甚至危及生命。笔者回顾了近几年有关中医药治疗乳腺癌的文献,从病名溯源、病因病机和中医药治疗3方面入手,探讨了中医药在乳腺癌治疗中的独特优势。  相似文献   
2.
目的:观察莪术石油醚提取物(PECZ)对三阴性乳腺癌细胞增殖、细胞趋化因子及粘附因子的影响。基于表观遗传调控的角度,观察莪术石油醚提取物对三阴性乳腺癌细胞转移相关的甲基化作用。方法:以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231作为研究对象,观察莪术石油醚提取物对它的干预作用,设立表阿霉素作为阳性对照组,设立生理盐水作为阴性对照组。采用CCK-8法检测药物对细胞株的增殖抑制作用;采用RT-PCR法检测药物干预前后粘附因子E-cadherin、E-selectin和趋化因子 SDF-1、CXCR4 mRNA的表达变化;采用MS-HRM法检测药物干预前后粘附因子E-cadherin的启动子甲基化水平的变化。结果: 1、与空白对照组相比较,不同浓度的表阿霉素组及PECZ组对细胞增殖均有一定的抑制作用,其差异有统计学意义( P <0.05)。2、与空白对照组相比较,300μg/ml浓度的PECZ干预细胞24h后,可降低细胞趋化因子CXCR4 mRNA的表达,提高趋化因子SDF-1 mRNA和细胞粘附因子E-selectin mRNA的表达,并显著提高细胞粘附因子E-cadherin mRNA的表达,其差异有统计学意义( P <0.05)。3、与空白对照组、低剂量PECZ组相比,高剂量PECZ组能降低乳腺癌细胞粘附因子E-cadherin启动子的甲基化水平。结论:本研究结果显示莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞具有一定的抑制作用,其可显著上调细胞粘附因子E-cadherin mRNA的表达,其对细胞转移和侵袭的抑制作用可能是通过这一途径实现的。在甲基化层面,一定浓度的莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞粘附因子E-cadherin抑癌基因的启动子具有一定的去甲基化作用。  相似文献   
3.
椎间盘退行性变(intervertebral disc degenera-tion,IDD)是中老年人常见的疾病,但近年来IDD逐渐年轻化,严重影响人们的劳动能力及日常生活。建立一种可靠的IDD动物模型能够为研究该病的发病机制、发展规律及防治措施提供有利的条件和良好的实验载体[1]。本次研究主要对近年来如大鼠、兔、狗等实验动物模型的建造方法及最新研究综述如下。  相似文献   
4.
目的观察鼻咽癌放疗后阴虚证患者口腔微生态和舌象变化。方法选择阴虚证鼻咽癌患者10例作为患者组,选择健康志愿者10名作为健康组,收集两组唾液标本,用16S rDNA技术检测口腔微生态。采集两组舌象照片,采用L×a×b×色彩模型提取舌尖、舌边、舌中和舌根的色彩值,比较患者和健康人舌色差异。结果健康组与患者组口腔微生态差异有统计学意义(R=0.446,P=0.001)。两组口腔菌群的优势菌属包括链球菌属(Streptococcus)、奈瑟氏菌属(Neisseria)、嗜血菌属(Haemophilus)、Rothia、普氏菌属(Prevotella)等。链球菌属、普氏菌属、奈瑟氏菌属、韦荣球菌属(Veillonella)、嗜血菌属是鼻咽癌患者放疗后具有显著差异的菌属(P<0.01)。与健康组比较,患者组舌尖颜色L值和b值降低(P<0.01),舌边b值和舌中L值降低(P<0.05)。结论放疗后阴虚证鼻咽癌患者的舌色和口腔微生态显著变化,链球菌属是患者与健康人相比丰度差异最显著的菌属。  相似文献   
5.
观察和实验都是获得新知的方式。临床研究的目的在于探究治疗效果"真值"的知识。为实现这一目的,中医肿瘤学临床研究应遵循先易后难的原则,从观察性研究做起,逐步过渡到实验性研究阶段,获得愈发接近"真值"的研究结果。临床研究的模式需要根据治疗模式而定。辨证论治、动态调整是中医肿瘤治疗的基本特点。因此,相较于关注药物治疗效果的专病专方和辨证分型的研究模式,注重评价医者疗效的动态辨证模式更符合中医肿瘤学临床实践。若能筛选出某一瘤种疗效最佳的医师,基于他的临证经验建立一套辨证论治数理模型,将有助于解决动态辨证模式的可重复性问题。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号