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1.
病历资料 患者,男,27岁,咳嗽,咳痰,气促,发热3天。患者自述于入院前3天在外地编织厂打工期间,因感冒后出现咳嗽、咳少量黄色黏痰,括动后气促,间断发热,最高体温达42℃,遂在当地诊所以“感冒”给予静滴“头孢哌酮,清开灵”抗感染、清热解毒等治疗2天无效,病情进行性加重。  相似文献   
2.
浅谈重症医学科医护人员与患者家属的沟通技巧   总被引:1,自引:0,他引:1  
对重症医学科医护人员与患者家属沟通的重要性进行阐述,同时对如何提高医患沟通技巧、制定合理的工作制度等问题进行探讨。  相似文献   
3.
胎盘早剥并发DIC成功抢救1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,27岁,因停经40周,下腹坠痛不适1d住当地卫生院待产,当时胎动、胎心正常,无阴道出血,胎膜早破。次晨胎膜早破,宫口开全,行人工腹压助产时难产,急诊转入我院。听胎心音消失,B型超声检查提示“胎死宫内”,遂以“孕1产0孕40“周临产;枕左前(LOA)胎死宫内”收住产科。  相似文献   
4.
正1病例资料患者,男,64岁,湖北钟祥市人,于2018年1月29日14时因"间断性咳嗽、咳痰、气短1月余"入住甘肃省武威市人民医院呼吸科。患者入院前1个月因"受凉出现阵发性咳嗽,咳少量黄色的黏液痰,无腥臭味,伴多汗、全身乏力,不思饮食,全身关节及肌肉酸困"于武威十陆医院住院,给予莫西沙星注射液抗感染治疗,但上述症状未见好转,遂就诊于兰州大学某附属医院,积极给予亚胺培南西司他丁钠抗感染等治疗后好转出院(具体治疗方案不  相似文献   
5.
目的比较经鼻高流量氧疗(HFNC)与无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效,分析HFNC治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者失败的影响因素。方法选择2018-01~2019-12该院重症医学科收治的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者120例,以随机数字表法将其分为HFNC组和NIPPV组,每组60例。比较两组治疗前后呼吸频率(RR)、降钙素原(PCT)、动脉血气分析相关指标、急性生理学与慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分的变化情况。比较两组治疗后72 h液体平衡量、非有创机械通气时间、有创机械通气率和有创机械通气时间。采用多因素Logistic回归分析影响HFNC治疗失败的因素。结果与治疗前比较,治疗后HFNC组和NIPPV组的RR、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、PCT、APACHEⅡ评分和SOFA评分均显著降低(P 0.05),而动脉血氧分压(Pa O2)和氧合指数显著上升(P 0.05)。但上述指标在治疗前后的两组间比较差异均无统计学意义(P 0.05)。在治疗过程中,两组72 h液体平衡量、非有创机械通气时间、有创机械通气率和有创机械通气时间比较差异无统计学意义(P0.05)。单因素分析结果显示,HFNC治疗成功组和HFNC治疗失败组在入院时的RR、氧合指数、APACHEⅡ评分、SOFA评分、72 h液体平衡量方面比较差异有统计学意义(P 0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,较高水平的入院RR和72 h液体平衡量是HFNC治疗AECOPD患者失败的危险因素(P 0.05)。结论 HFNC与NIPPV均可有效改善AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者RR及血气指标。较高水平的入院RR和72 h液体平衡量是HFNC治疗AECOPD患者失败的危险因素。  相似文献   
6.
慢性肺心病是老年人的常见病、多发病。在急性加重期常常出现血糖增高,我科自1998年~2002年收治了41例慢性肺心病急性加重期患者,其中出现空服血糖增高的有9例。约占21.95%。本组9例均无糖尿病史,均符合慢性肺心病加重期诊断标准。年龄60~78岁,平均72.03岁;男性7例,女性2例;肺心病病程8~14年。9例患者在慢性肺心病急性加重期空腹血  相似文献   
7.
讨论、修改医嘱——一种互动式药物治疗学教学方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物治疗学是通过药物治疗疾病,以达到消除病因,维持机体内环境的稳定,治愈疾病,解除病人的痛苦,提高病人生活质量,以及预防疾病复发为目的的一门学科。传统的药物治疗学理论教学采用课堂教学,与临床结合不密切,学生学过以后也容易忘记。本研究报告一种模拟临床用药的实战训练教学方法,该方法采用小班课的形式,先由授课老师提供典型病例和常规医嘱,然后补充病史资料、新发现的体征、蜜验室检查结果及用药后出现的不良反应等临床信息。让学生或年轻医师、药师讨论并修改医嘱。最终由授课老师给予指导和解释。该方法以学生处理临床用药问题为中心,旨在拓宽思路,培养临床思维,提高学生处理临床实际问题的能力,是一种互动式的教学方法。  相似文献   
8.
王景程  梁元才  郭锦 《新中医》2013,45(12):54-55
[摘要]目的:观察醒脑静注射液治疗急性重型颅脑损伤早期的疗效。方法:选择符合标准的100例重型颅脑损伤早期患者分为2组各50例,对照组给予常规治疗,治疗组则在此基础上加用醒脑静注射液。、根据Glasgow昏迷(GCS)评分、急性生理与慢性健康(APACHE-Ⅱ)评分进行评价。结果:2组治疗前GCS、APACHE~Ⅱ评分比较,差异均无显著性意义(P〉0.05),2组治疗第7天、第14天GCS评分升高,A—PACHE-Ⅱ评分降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05),且治疗组治疗第7天、第14天GCS评分、APACHE-Ⅱ评分改善均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:醒脑静注射液治疗急性重型颅脑损伤早期疗效肯定。  相似文献   
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