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1.
槐米的高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立槐米的高效液相指纹图谱,以评价其质量。方法:用HPLC获得槐米药材的色谱图。结果:槐米共有8个共有峰,共有峰的相对保留时间分别为0.602,0.795,0.883,1.00,1.255,1.313,1.681,2.135。其中,峰1,峰5,峰6相对峰面积范围:二度不大,稳定性强,可作为其相对峰面积指纹信息特征。结论:建立的高效液相指纹图谱,可作为槐米的质量评价标准。  相似文献   
2.
HPLC法测定西洛他唑含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立西洛他唑含量测定方法。方法 高效液相色谱法。色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇一水(65:35)为流动相。柱温为30℃,流速为1.0ml/min.检测波长为254nm。结果西洛他唑在0.0116-0.058mg,/ml范围内线性关系良好,r=O.9999.线性方程为A=58811C-3920.7。精密度RSD=0.86%(n=5)。结论该方法能简单、快捷、准确地测定西洛他唑的有关物质。  相似文献   
3.
目的 探索廿一味植物药对东莨菪碱引起的记忆获得障碍小鼠学习记忆能力的改善作用及其早期安全性研究。方法 84只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、廿一味植物药高、中、低剂量组(2 g·kg-1、1 g·kg-1、0.1 g·kg-1);连续灌胃28 d,末次给药1 h后,腹腔注射东莨菪碱引起小鼠记忆获得障碍,利用避暗、跳台实验测定小鼠的学习记忆功能;记录每只小鼠的体重变化,检测各组小鼠的脏器系数,取血清测定各脏器毒性指标变化;H&E染色观察各脏器病理变化,并检测脑海马组织脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA、总谷胱甘肽、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)的含量。结果 在跳台和避暗实验中,与模型组相比,高、中、低各剂量给药组均能在一定程度上延长小鼠记忆潜伏期(P < 0.05),减少小鼠的错误次数(P < 0.05),改善记忆功能;高、中各剂量给药组均能显著增加BDNF mRNA和总谷胱甘肽的含量,降低MDA的含量。通过测量各脏器系数、毒性指标及H&E染色结果发现,给药组并无明显毒性变化。结论 廿一味植物药可有效地改善东莨菪碱引起记忆获得性障碍小鼠的学习记忆能力,其作用可能与神经保护和抗氧化有关,并且此药对小鼠无毒副作用,安全性良好。  相似文献   
4.
目的观察廿一味植物药对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响及早期安全性。方法以小鼠翻正反射实验为依据,利用戊巴比妥钠睡眠实验,以小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期、小鼠睡眠发生率为指标,观察廿一味植物药对戊巴比妥钠催眠作用的影响。在不同剂量下连续给药28 d,记录各亚组小鼠的体质量变化,检测各亚组脏器系数和脏器毒性指标,及HE染色观察各脏器病理变化。结果连续给药后,与阴性对照亚组相比,不同剂量各亚组小鼠体质量、脏器系数和脏器毒性指标均无明显变化(P> 0.05),且HE染色结果显示各亚组小鼠脏器未出现明显病理变化(P>0.05)。在戊巴比妥钠阈上睡眠实验中,与阴性对照(CN)亚组相比,廿一味植物药高、中、低各剂量亚组均明显缩短睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠时间(P <0.001)。在戊巴比妥钠阈下催眠实验中,与对照亚组相比,高、中剂量亚组能明显升高小鼠睡眠发生率(P <0.05)。结论廿一味植物药对小鼠睡眠具有一定的改善作用,且安全,无不良反应。  相似文献   
5.
王存芳 《基层医学论坛》2011,15(18):545-546
癌症病死率很高,癌症疼痛是癌症患者常见的症状之一,使患者饱受折磨,约50%-80%的癌症患者有不同程度的疼痛,晚期患者更高,达60%-90%,约有30%的患者临终前严重的疼痛得不到缓解。尽管在止痛方面取得巨大进展,但对癌痛患者尤其是晚期癌痛患者而言,癌痛的出现和加剧常被患者和家属视为肿瘤复发、转移及治疗无效的信号,并成为他们最为恐惧的问题。  相似文献   
6.
子宫切除术后不同导尿管拔除方法对排尿的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨拔除尿管的最佳方法。方法将70例留置尿管患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组将尿液排空,用37℃生理盐水300mL冲洗膀胱,夹闭尿管10min.膀胱空虚后抽空气囊内液体再注入0.4mL生理盐水拔除尿管;对照组将尿液排空,抽空气囊内液体后拔除尿管。结果2组拔除尿管后尿道刺激症状消失时间、排尿困难程度比较,差异有显著性意义(P〈0.01)。结论拔除尿管的最佳方法是膀胱半充盈时抽空气囊内液体再注入0.4mL生理盐水.可缩短尿道刺激症状的持续时间,减轻排尿困难。  相似文献   
7.
大多数哺乳动物中枢神经系统疾病发生后神经细胞轴突受到损伤,由于受损的神经细胞促进轴突再生的能力有限,同时胶质疤痕的生成以及抑制性营养因子的释放,导致受损神经细胞轴突难以再生。为研究注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)[cerebroprotein hydrolysate for injection (II),CBL]对神经细胞轴突再生的影响及其潜在的分子机制,采用免疫荧光染色检测小鼠脑神经瘤细胞(Neuro-2a)和小鼠原代皮层神经细胞的轴突长度;通过蛋白免疫印迹法检测Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞内磷酸化TrkB蛋白的表达水平。结果显示:CBL可以促进Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞的轴突再生,上调神经细胞内TrkB的磷酸化水平;5 μg/mL的CBL作用于神经细胞1 h,可以显著升高神经细胞内TrkB磷酸化水平。研究结果表明:CBL可以促进神经细胞轴突再生以及升高TrkB磷酸化水平,提示CBL促进神经细胞轴突再生的作用可能与激活TrkB信号通路有关。  相似文献   
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