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1.
目的 研究益肾达络饮抑制β-制动蛋白1(β-arrestin1)表达对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠炎症因子、环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路的影响,探讨益肾达络饮治疗EAE的机制。方法采用随机数字表法将60只小鼠分为正常组、模型组、中药组(益肾达络饮20 g/kg)、阳性对照组(醋酸泼尼松3.9 mg/kg)、β-arrestin1siRNA腺相关病毒(AAV-β)组、AAV-β+中药组,每组10只。除正常组外,其余各组小鼠均制备EAE模型。AAV-β组、AAV-β+中药组小鼠通过尾静脉注射AAV-β干扰β-arrestin1蛋白的表达。造模第8天开始每天灌胃相应药液/生理盐水1次,连续14 d。检测小鼠神经功能评分,观察小鼠脑和脊髓组织的病理形态学变化,检测小鼠血清中炎症因子[白细胞介素2(IL-2)、IL-23、γ干扰素(IFN-γ)]水平,检测小鼠脑和脊髓组织中β-arrestin1、cAMP、PKA、CREB蛋白表达水平。结果 与正常组比较,模型组小鼠神经功能评分、血清中炎症因子水平以及脑、脊髓组织中β-a... 相似文献
2.
目的研究右美托嘧啶和芬太尼联合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的应用,评价其实用性及安全性。方法门诊结肠镜检查患者80例,随机分成右美托嘧啶+丙泊酚组(D组)和芬太尼+丙泊酚组(F组),应用Ramsay镇静评分和脑电双频指数(BIS)对两组患者术中镇静镇痛效果进行观察。记录检查前(T0)、插镜时(T1)、检查后5min(T2)、检查毕(T3)、检查后30分钟(T4)患者的心率(HR)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SpO2)、脑电双频指数(BIS)及镇静深度评分(Ramsay),以及麻黄碱、阿托品的使用情况和呛咳、恶心、呕吐等并发症的发生人数。结果 T0~T4时段HR、MAP、BIS、Ramsay镇静评分D组与F组无明显差异(P>0.05),T1~T3时段D组SpO2明显高于F组(P<0.05),麻黄碱及阿托品使用次数两组无明显差异,呛咳、恶心、呕吐发生人数D组明显低于F组(P<0.05)。结论右美托嘧啶+丙泊酚更适合用于无痛结肠镜检查。 相似文献
3.
目的:观察小角度旋牵推按正骨手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将118例腰椎间盘突出症患者按随机对照原则分为2组,治疗组59例采用小角度旋牵推按正骨手法结合针灸治疗;对照组59例采用针灸治疗,治疗14天为1疗程,治疗1疗程后观察2组视觉模拟评分法(VAS)观察其疼痛,比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组96.61%,对照组84.74%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,2组VAS评分与治疗前比较,均有下降,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。提示治疗组治疗效果优于对照组。结论:小角度旋牵推按正骨手法能够降低VAS评分,提高临床治疗效果,是一种行之有效的治疗方法。 相似文献
4.
5.
目的研究中药I号方(PN-1)对APP/PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神症状的影响。方法将5月龄的APP/PS1双转基因AD小鼠随机分为模型组(vehicle)、安理申(Aricept)治疗组(2 mg/kg)、PN-1低(0.6 g/kg)、中(1.2 g/kg)、高(2.4 g/kg)剂量组,并以同窝阴性的C57BL/6小鼠作为正常对照组(WT),每组16只,雌雄各半。给药组小鼠每天灌胃给药1次,同时模型组及正常组小鼠给予等体积的双蒸水灌胃。给药前称量小鼠初始体重、摄食量和饮水量;给药期间,每两周逐只称量体重一次,同时称量并计算摄食量和饮水量。给药3个月后(8月龄)依次进行社会互动行为检测、旷场实验、Rota-rod实验和蔗糖饮水实验来观察PN-1对APP/PS1小鼠行为和精神症状的作用。结果给药期间,相同月龄下各组小鼠间的体重、摄食和饮水均无显著性差异(P > 0.05)。社会互动行为检测发现PN-1显著减少模型小鼠异常增多的攻击、追逐和嗅闻次数(P < 0.05)。旷场实验结果显示,PN-1能够减少转基因小鼠水平和垂直方向的运动(P < 0.05)和高速运动时间(P < 0.05),同时减少其进入中心区域的探究次数(P < 0.05)并增加其修饰次数(P < 0.05)。Rota-rod实验结果发现,PN-1能够增加转基因小鼠在滚轴上停留的时间(P < 0.05)。蔗糖饮水实验结果显示,给予PN-1的转基因小鼠蔗糖偏嗜度有增高趋势,但与模型组相比并无显著性差异(P > 0.05)。结论PN-1能够改善APP/PS1双转基因小鼠的社会互动行为、减少过度增强的运动能力和探究行为,提高其耐力和平衡学习能力,并减轻其焦虑、烦躁、易激惹等精神症状。 相似文献
6.
7.
8.
目的:探讨奥扎格雷钠联合降栓酶(蝮蛇抗栓酶)用于急性脑血栓的治疗效果和不良反应,从而为脑血栓临床用药提供科学参考。方法:96例急性脑血栓患者按照用药方法不同分为观察组和对照组。观察组56例患者均接受奥扎格雷钠联合降栓酶(蝮蛇抗栓酶)治疗,对照组40例均接受奥扎格雷钠单独药物治疗。通过2组患者治疗前后血脂变化和神经功能缺损减少百分率来评价2种治疗方法的治疗效果,并统计过敏反应、呼吸困难、过敏性休克、脑出血和眼结膜出血发生情况。结果:观察组56例脑血栓患者中34例(60.71%)治愈,14例神经损伤评分降低46%~90%,联合用药治疗脑血栓的有效率为85.71%和治愈率为60.71%。奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶用药疗效显著高于奥扎格雷钠单独治疗(χ2=15.619 1,P<0.05)。观察组和治疗组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显著低于治疗前水平(P<0.01,P<0.05),且治疗后HDL-C水平显著高于治疗前水平(P<0.01,P<0.05)。观察组56例患者接受奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶用药治疗后2例发生过敏反应(3.57%)、1例呼吸困难(1.79%)、1例过敏性休克(1.79%)、1例脑出血(1.79%)和1例眼结膜出血(1.79%)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠和降栓酶(蝮蛇抗栓酶)联合用药治疗重型脑血栓疗效显著高于奥扎格雷钠单独治疗,且联合用药不良反应低,安全可靠,可大量应用于脑血栓的临床治疗。 相似文献
9.
10.