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1.
目的 通过研究黄芪对骨质疏松C57BL/6J小鼠股骨VDR、SOST、OPG、RANKL、RANK mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨其治疗骨质疏松作用机制。方法 将30只C57BL/6J小鼠随机分为6组:模型组,黄芪低、中、高剂量组[2g/(kg·d)、4g/(kg·d)、8g/(kg·d)],骨化三醇组0.06μg/(kg·d)和正常组,各组均采用灌胃给药。HE染色法观察各组小鼠股骨组织病理学改变;比色法检测小鼠血清中Ca2+含量;ELISA法检测小鼠血清中BGP、25(OH)D3含量;RT-PCR及Western-Blot法检测小鼠股骨中VDR、SOST、OPG、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达量。结果 与正常组比较,模型组小鼠股骨骨皮质粗糙,破骨细胞增多,骨小梁变细,数量减少,间隙增大,见骨髓水肿;与模型组比较,黄芪高、中、低剂量组小鼠股骨骨小梁变细、数量减少程度均明显减轻。与正常组比较,模型组小鼠血清Ca2+、25(OH)D3、BGP含量显著降低(P<0.01);模型组小鼠股...  相似文献   
2.
目的:研究天麻普通粉、破壁粉、冻干粉对戊四唑诱导惊厥大鼠海马组织γ-氨基丁酸转氨酶(7-Aminobutyrate transaminase,GABA-T) mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨天麻破壁粉、冻干粉对神经细胞的保护作用机制,并对3种不同加工工艺的天麻的效应差异性进行对比,为合理使用不同加工工艺的天麻提供实验参考。方法:利用戊四唑惊厥模型,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组,天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g/kg)。用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测不同工艺的天麻对戊四唑诱导惊厥大鼠海马组织GABA-T mRNA表达的情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同工艺的天麻对戊四唑诱导惊厥大鼠海马组织GABA-T蛋白表达情况。结果:RT-PCR和WB检测显示,模型组大鼠海马组织GABA-T mRNA和蛋白相对表达量显著升高(P0.05);与模型组比较,阳性对照组和天麻各组均可显著降低大鼠海马组织GABA-T mRNA和蛋白相对表达量(P0.05),天麻冻干粉和破壁粉抗惊厥效果不同程度优于天麻普通粉,其中冻干粉的效果优于破壁粉,破壁粉的效果优于普通粉,且在一定范围内呈量效关系。结论:天麻冻干粉和破壁粉对戊四唑诱导惊厥大鼠的神经保护作用效果强于普通粉,与加工方式有关,且呈量效关系,其作用机制可能与大鼠海马组织GABA-T mRNA及蛋白表达水平有关。  相似文献   
3.
目的:建立金钱胆通颗粒中药味茵陈的薄层鉴别及金钱胆通颗粒中虎杖苷含量的测定方法。方法:采用TLC法鉴别茵陈;HPLC法测定虎杖苷的含量,采用kromasil C18 (5μm,250×4.6mm)柱;流动相为乙腈-水(16∶84),流速:1mL/min;柱温:30℃,进样量:10μL;检测波长:306nm;理论踏板数按虎杖皂苷峰计算应不低于3000。结果:药味茵陈的TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。虎杖苷浓度在0.8704~43.52μg·mL~(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率在95.05%~95.91%之间,平均回收率为95.44%,RSD为0.30%(N=9)。精密度、稳定性、重复性良好,RSD分别为0.17%、0.27%和0.33%。结论:本研究建立的茵陈薄层鉴别及虎杖苷含量测定方法准确可行,能够有效控制金钱胆通颗粒的质量。  相似文献   
4.
摘要:目的 研究红树林植物红树、拉关木、秋茄树、海桑、玉蕊、阔苞菊的ITS2(DNA内转录间隔区2,internal transcribed spacer 2)条码鉴定方法,为红树植物药用价值的开发和优良种质资源的引进提供鉴定基础。方法 对样本进行DNA提取、PCR扩增和双向测序。用CodonCode Aligner软件进行序列拼接,通过MEGA5.1软件比较各序列间的变异性,计算遗传距离;采用邻接法构建NJ(近邻结合法,Neighbor-Joining)系统树及采用ITS2 数据库模拟各植物的二级结构。结果 6种红树林植物的ITS2序列间存在明显变异,这种差异不仅体现在序列的碱基种类和数量上,更体现在ITS2序列遗传变异和二级结构上。结论 ITS2序列可准确有效地鉴别不同红树植物。  相似文献   
5.
目的:考查不同产地的太子参、野菊花、三七、茯苓、鱼腥草有机氯农药残留情况,了解我国目前中药材农药残留存在的问题,为后续开发利用药材资源提供理论依据和基础。方法:采用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD) Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,进样口温度230℃,检测器温度300℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量,应用SPSS 22.0软件对数据结果进行统计学分析。结果:9种有机氯的线性关系良好,相关系数均大于0.995;最低检出限为0.00012~0.00057μg/g;检测仪器的精密度良好,RSD均小于5%;检测方法重现性好,RSD均小于8%;回收率范围为94.91~105.09%。5种中药材中均含有滴滴涕,仅有三七中含有五氯硝基苯;参考2015版《中国药典》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM-T2-2004)收载的品种项下"农药残留量"部分检查限度,50批中药材检出含有机氯农药残留率占50%,但含量均较低,其中总六六和总滴滴涕超标率分别为10%和6%,50批中药材合格率达84%,整体符合要求。结论:气相色谱检测法简便快捷、分离效果好,能广泛用于中药材有机氯农药残留的检测。  相似文献   
6.
目的:比较不同剂量的天麻破壁粉、冻干粉对小鼠的急性肝肾毒性。方法:将清洁级昆明种小鼠100只随机分为10组,分别为丙戊酸钠低、中、高剂量组(0.3 g/kg、0.6 g/kg、0.9 g/kg),天麻(破壁饮片、冻干粉)低、中、高剂量组(15 g/kg、30 g/kg、45 g/kg),正常组(给予等量生理盐水),每天灌胃3次,连续给药14天。14天后断头采集小鼠血液,取小鼠完整肝脏及肾脏,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量,HE染色观察大鼠肝肾组织病理变化。结果:与正常组比较,天麻破壁粉和冻干粉低、中、高剂量组体重、一般情况和血清ALT、AST、AKP、UA、BUN、Cr均未见显著变化(P0.05),天麻破壁粉和冻干粉高剂量组MCP-1水平显著升高(P0.05);光镜下显示,天麻破壁粉低剂量组和冻干粉低、中剂量组肝肾病理损伤与正常组无明显差异(P0.05)。结论:给予小鼠10倍临床等效剂量的天麻破壁粉及20倍临床等效剂量的天麻冻干粉均未引发小鼠机体肝肾组织的明显毒性反应。  相似文献   
7.
目的 本研究建立飞龙掌血叶、茎皮和根皮HPLC指纹图谱,分析其化学成分差异,为不同药用部位应用合理性提供依据。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent SB C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),波长:320 nm,体积流量:1.0 mL/min,柱温:28℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度系统。通过对飞龙掌血叶、根皮、茎皮对比研究,本研究建立飞龙掌血的指纹图谱,并运用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度对比。结果 本研究发现相同药用部位的10批之间的相似度均大于0.93,其生成的对照指纹图谱具有代表性,可用于飞龙掌血指纹图谱比较。经对比叶、根皮、茎皮分别有14、15、15个共有峰。根皮与茎皮两者化学成分相近,叶与根皮和茎皮的化学成分差异明显。结论 飞龙掌血不同药用部位的内在质量存在一定差别,此法可用于飞龙掌血药材的的真伪鉴别和质量评价。  相似文献   
8.
9.
目的 通过研究天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)对戊四唑诱导癫痫大鼠海马组织B细胞白血病-淋巴瘤-2基因(B-cell leukemia-iymphoma-2,Bcl-2),B细胞白血病淋巴瘤相关蛋白基因(Bcl-2-associated X protein gene,Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和γ-氨基丁酸转运体1(GAT-1)基因和蛋白的表达影响对天麻神经保护作用机制进行初步探讨,并对三种加工方式的天麻效应差异性进行对比研究。方法 以SD大鼠为研究对象,建立戊四唑癫痫模型。随机分为12组,正常组,戊四唑组,丙戊酸钠组,天麻(普通粉、破壁粉、冻干粉)分别对应的低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg-1)连续灌胃10 d。用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测三种加工方式的天麻对戊四唑诱导癫痫海马组织Bcl-2、Bax、Caspase-3和GAT-1基因表达的情况;用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测天麻对戊四唑诱导癫痫海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3和GAT-1蛋白表达情况。结果 模型组癫痫发作强度均为Ⅵ级,表明造模成功。与模型组比较,丙戊酸钠组及天麻普通粉、破壁粉、冻干粉各剂量组癫痫潜伏时间显著延长(P < 0.05),癫痫持续时间显著缩短(P < 0.05)。与丙戊酸钠组比较,天麻普通粉高剂量组、天麻破壁粉高剂量组癫痫潜伏时间无显著差异(P < 0.05),而天麻冻干粉高剂量组癫痫潜伏时间显著延长(P < 0.05),且持续时间与之无显著性差异(P < 0.05)。与正常组比较,模型组Bax、Caspase3和GAT-1mRNA及蛋白相对表达量显著升高(P < 0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量显著下降(P < 0.05);与模型组比较,丙戊酸钠组和天麻各组可显著降低Bax、Caspase3和GAT-1 mRNA及蛋白相对表达量(P < 0.05),显著升高Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量(P < 0.05)。结论 天麻冻干粉高剂量组效果最佳,天麻破壁粉高剂量组次之,最后天麻普通粉高剂量组。天麻对神经的保护具有剂量依赖性,并与天麻不同加工方式相关,其作用机制与调节Bcl-2、Bax、Caspase-3和GAT-1mRNA及蛋白表达水平有关。  相似文献   
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